臭椿酮对人鼻咽癌CNE-2细胞增殖、细胞周期及凋亡影响的研究
发布时间：2021-01-18 04:36
目的:通过体外实验研究臭椿酮对人鼻咽癌CNE-2细胞增殖、细胞周期分布及凋亡的影响,并初步探讨其可能的抗肿瘤机制,为临床鼻咽癌的治疗提供新的候选药物。方法:（1）采用MTT法检测臭椿酮对人鼻咽癌CNE-2细胞体外生长的抑制作用:体外培养人低分化鼻咽癌CNE-2细胞,分别用不同浓度的臭椿酮（0、0.2、0.4、0.8、1.6和3.2μM）处理细胞24、48和72小时后,分别测定不同浓度梯度及不同时间梯度时的光密度值（Optical density,OD）,并根据此OD值计算细胞存活率及不同时间（24、48和72小时）的半数抑制浓度(IC50);（2）采用Hoechst 33342荧光染色法观察臭椿酮对人鼻咽癌CNE-2细胞凋亡形态的影响:根据MTT法检测结果,选取合适的药物浓度（0、1.6、3.2和6.4μM）分别处理人鼻咽癌CNE-2细胞48小时,并进行荧光染色,于荧光倒置显微镜下观察并拍照记录药物干预后细胞凋亡形态的变化;（3）采用流式细胞术（Flow Cytometry,FCM）检测不同浓度臭椿酮对人鼻咽癌CNE-2细胞周期分布及细胞凋亡的影响:以上述药物浓度...
【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区
【文章页数】：90 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
臭椿酮的分子结构式Figure1-1Molecularformulaofailanthone
制备好的 5 组蛋白样品（尚未加入 5×SDS-PAGE 4 l 置于相应的酶标板孔中，并各加入 16μl PBS 20μl；根据蛋白浓度测定说明书，在酶标板标准 0、1、2、4、8、12、16、20μl 的蛋白标准品，并液将总体积补足至 20μl，即各孔标准品的终浓度0.1、0.2、0.3、0.4 及 0.5mg/ml；并以每孔 200μl 入到标准品孔和蛋白样品孔的各孔中，盖上盖子匀；于二氧化碳培养箱中 37℃避光孵育 30 分钟； 波长处的吸光度值（A490nm）。根据标准品的浓绘制标准曲线图（如图 2-1 所示），再根据标准曲的总蛋白吸光度值计算出各个样品的总蛋白浓度。
CNE-2 细胞增殖、细胞周期及凋亡影响的研究 时间、不同浓度的臭椿酮对人鼻咽癌 CNE-2 细胞存活率的影响（ n作用时间24h 48h 5 100.00±0.00 100.00±0.00 5 61.70±2.22a60.28±1.23a5 49.08±0.60a44.93±0.71ab5 45.95±0.83a39.87±3.16ab5 44.36±0.92a38.02±0.55ab5 42.62±2.62a37.98±0.60ab同浓度的比较：与 control 组比较，aP<0.05；同一浓度不同时间的 48h 组比较，cP<0.001。
【参考文献】：
期刊论文
[1]紫杉醇联合卡铂新辅助化疗治疗Ⅲ期胃癌的疗效及安全性[J]. 彭涛,娄展,张育,王国强,曹铭富,高强,李曙光. 现代肿瘤医学. 2019(10)
[2]阿司匹林联合尼莫地平治疗偏头痛的效果分析[J]. 阙中贵,熊孝鸿,田维. 基层医学论坛. 2019(11)
[3]高三尖杉酯碱研究进展[J]. 杨志欣,王鑫,张蕾,程静,王莹,侯立强. 药物评价研究. 2019(04)
[4]小剂量阿替洛尔联合地高辛治疗老年慢性心衰伴非阵发性房颤的临床研究[J]. 涂文静,邓红. 中国处方药. 2019(03)
[5]雷公藤红素上调lncRNA MEG3表达抑制肝癌细胞增殖及促进细胞凋亡[J]. 陈晓雷,杨秀丽,周天竹,周梦阳,李新新,张海燕,孟欣. 现代肿瘤医学. 2019(05)
[6]MiR-21对香烟烟雾提取物诱导的巨噬细胞自噬、增殖及凋亡的影响[J]. 曾征鹏,孙圣华,谢丽华. 中南大学学报(医学版). 2018(12)
[7]SERS光谱研究细胞色素c介导的细胞凋亡[J]. 韩晓霞,张海静,朱金玉,赵冰. 光谱学与光谱分析. 2018(S1)
[8]利用MTT法检测活体线虫的主要影响因素及可行性研究[J]. 王瑞,祝晓蕊,梁萌,王新芳,王文蕊,陈林军,钱英红,陈湘江,杨晓野. 中国兽医学报. 2018(09)
[9]2014年中国鼻咽癌发病与死亡分析[J]. 付振涛,郭晓雷,张思维,曾红梅,孙可欣,陈万青,赫捷. 中华肿瘤杂志. 2018 (08)
[10]同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌治疗效果的Meta分析[J]. 潘荣强,文世民,石先伟,任杰,袁志,唐组阁,王丽. 中国肿瘤临床与康复. 2018(07)
博士论文
[1]药物筛选及细胞凋亡的荧光分析新方法研究[D]. 阮林高.上海交通大学 2015
[2]前列腺癌内分泌治疗抵抗机制的初步研究[D]. 刘俊宝.吉林大学 2015
[3]天然小分子化合物臭椿酮（Ailanthone）抑制去势抵抗性前列腺癌生长和转移的功能与机理研究[D]. 何云东.华东师范大学 2014
硕士论文
[1]丹皮酚对人鼻咽癌细胞CNE-1凋亡诱导作用的实验研究[D]. 曹丽丽.河南中医药大学 2017
[2]基于噻唑蓝还原法测定葡聚糖磁性纳米粒子细胞毒性的方法改进及其机理研究[D]. 刘永帅.西北大学 2016
[3]鼻咽癌同步放化疗的研究进展[D]. 曹露.蚌埠医学院 2015
[4]不同病理类型鼻咽癌临床表现和预后分析[D]. 黄少华.福建医科大学 2014
本文编号：2984286
【文章来源】：广西医科大学广西壮族自治区
【文章页数】：90 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
臭椿酮的分子结构式Figure1-1Molecularformulaofailanthone
制备好的 5 组蛋白样品（尚未加入 5×SDS-PAGE 4 l 置于相应的酶标板孔中，并各加入 16μl PBS 20μl；根据蛋白浓度测定说明书，在酶标板标准 0、1、2、4、8、12、16、20μl 的蛋白标准品，并液将总体积补足至 20μl，即各孔标准品的终浓度0.1、0.2、0.3、0.4 及 0.5mg/ml；并以每孔 200μl 入到标准品孔和蛋白样品孔的各孔中，盖上盖子匀；于二氧化碳培养箱中 37℃避光孵育 30 分钟； 波长处的吸光度值（A490nm）。根据标准品的浓绘制标准曲线图（如图 2-1 所示），再根据标准曲的总蛋白吸光度值计算出各个样品的总蛋白浓度。
CNE-2 细胞增殖、细胞周期及凋亡影响的研究 时间、不同浓度的臭椿酮对人鼻咽癌 CNE-2 细胞存活率的影响（ n作用时间24h 48h 5 100.00±0.00 100.00±0.00 5 61.70±2.22a60.28±1.23a5 49.08±0.60a44.93±0.71ab5 45.95±0.83a39.87±3.16ab5 44.36±0.92a38.02±0.55ab5 42.62±2.62a37.98±0.60ab同浓度的比较：与 control 组比较，aP<0.05；同一浓度不同时间的 48h 组比较，cP<0.001。
【参考文献】：
期刊论文
[1]紫杉醇联合卡铂新辅助化疗治疗Ⅲ期胃癌的疗效及安全性[J]. 彭涛,娄展,张育,王国强,曹铭富,高强,李曙光. 现代肿瘤医学. 2019(10)
[2]阿司匹林联合尼莫地平治疗偏头痛的效果分析[J]. 阙中贵,熊孝鸿,田维. 基层医学论坛. 2019(11)
[3]高三尖杉酯碱研究进展[J]. 杨志欣,王鑫,张蕾,程静,王莹,侯立强. 药物评价研究. 2019(04)
[4]小剂量阿替洛尔联合地高辛治疗老年慢性心衰伴非阵发性房颤的临床研究[J]. 涂文静,邓红. 中国处方药. 2019(03)
[5]雷公藤红素上调lncRNA MEG3表达抑制肝癌细胞增殖及促进细胞凋亡[J]. 陈晓雷,杨秀丽,周天竹,周梦阳,李新新,张海燕,孟欣. 现代肿瘤医学. 2019(05)
[6]MiR-21对香烟烟雾提取物诱导的巨噬细胞自噬、增殖及凋亡的影响[J]. 曾征鹏,孙圣华,谢丽华. 中南大学学报(医学版). 2018(12)
[7]SERS光谱研究细胞色素c介导的细胞凋亡[J]. 韩晓霞,张海静,朱金玉,赵冰. 光谱学与光谱分析. 2018(S1)
[8]利用MTT法检测活体线虫的主要影响因素及可行性研究[J]. 王瑞,祝晓蕊,梁萌,王新芳,王文蕊,陈林军,钱英红,陈湘江,杨晓野. 中国兽医学报. 2018(09)
[9]2014年中国鼻咽癌发病与死亡分析[J]. 付振涛,郭晓雷,张思维,曾红梅,孙可欣,陈万青,赫捷. 中华肿瘤杂志. 2018 (08)
[10]同期放化疗治疗中晚期鼻咽癌治疗效果的Meta分析[J]. 潘荣强,文世民,石先伟,任杰,袁志,唐组阁,王丽. 中国肿瘤临床与康复. 2018(07)
博士论文
[1]药物筛选及细胞凋亡的荧光分析新方法研究[D]. 阮林高.上海交通大学 2015
[2]前列腺癌内分泌治疗抵抗机制的初步研究[D]. 刘俊宝.吉林大学 2015
[3]天然小分子化合物臭椿酮（Ailanthone）抑制去势抵抗性前列腺癌生长和转移的功能与机理研究[D]. 何云东.华东师范大学 2014
硕士论文
[1]丹皮酚对人鼻咽癌细胞CNE-1凋亡诱导作用的实验研究[D]. 曹丽丽.河南中医药大学 2017
[2]基于噻唑蓝还原法测定葡聚糖磁性纳米粒子细胞毒性的方法改进及其机理研究[D]. 刘永帅.西北大学 2016
[3]鼻咽癌同步放化疗的研究进展[D]. 曹露.蚌埠医学院 2015
[4]不同病理类型鼻咽癌临床表现和预后分析[D]. 黄少华.福建医科大学 2014
本文编号：2984286
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