胃肠舒片促胃肠动力的药效物质基础研究

发布时间：2021-01-22 07:30

　　目的:利用活性成分、血清药物化学及药代动力学研究方法,探讨胃肠舒片的药效物质基础研究。方法:1.筛选胃肠舒片的有效活性部位,采用硅胶柱色谱、凝胶渗透色谱及制备高效液相色谱等分离技术,从有效部位分离单体成分,NMR鉴定化合物的成分及结构,进一步分析化合物对胃动力不足模型大鼠胃肠运动的影响。2.取空白组与胃肠舒组大鼠血清样品,用HRMS检测并确认大鼠口服胃肠舒片后的血移成分。3.HPLC-MS/MS检测各组大鼠血浆样品,DAS2.0计算两组大鼠的药动学参数,采用SPSS进行两组参数的差异比较。结果:1.胃肠舒的有效部位为氯仿萃取部位、乙酸乙酯萃取部位、20%乙醇洗脱部位,从有效部位分离得到并鉴定14个单体化合物:大黄酚（Ⅰ）、大黄素甲醚（Ⅱ）、大黄素（Ⅲ）、芒柄花素（Ⅳ）、芦荟大黄素（Ⅴ）、大黄酸（Ⅵ）、苯甲酰芍药苷（Ⅶ）、异甘草素（Ⅷ）、甘草素（Ⅸ）、甘草苷（Ⅹ）、芍药苷（Ⅺ）、羟基芍药苷（Ⅻ）、芍药内醋苷（ⅩⅢ）、甘草酸（ⅩⅣ）,所有化合物对胃动力不足模型大鼠的胃排空率与肠推进率均有促进作用。2.采用体外指纹图谱的色谱条件,确定了 31个血中移行成分,27个来源于复方本身,其他4个化合... 

【文章来源】：滨州医学院山东省

【文章页数】：59 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图３－１．?（Ａ）大鼠空白血衆；（Ｂ）含４〇ｎｇ／ｍＬ?ＩＳ的大鼠血浆中６种化合物的ＬＬＯＱ；?（Ｃ）口??服胃肠舒后大鼠血浆的ＳＲＭ色谱图

采用ＨＰＬＣ－ＭＳ／ＭＳ法，对大鼠血浆中三个黄酮（甘草素、异甘草素和芒柄花素）??和三种蒽醌（大黄素、大黄酸和芦荟大黄素）进行药代动力学研究。正常组和模型??组平均血药浓度－时间曲线（ｎ?＝?６）见图３－２。??３?３００?＂Ｉ?Ｌｉｑｕｉｒｉｔｉｇｅｉｉｉｎ?３?】６?＊］?Ｉｓｏｌｉｑｕｉｒｉｔｉｅｅｎｉｎ??１，２５０?－?Ｉ?１４??Ｓ?－）〇〇?．?Ｊｔ?—Ｎｏｒｍａｌ?Ｓ?１２?＂?Ｊ???；＾。〇?Ｊ???０?１０?２０?３０?〇?１０?２０?３０??Ｔｉｍｅ（ｈ）?１２００?ｎ?Ｔｉｍｅ（ｈ）??Ｚｒ＇?＊?－?？??Ｆｏｎｎｏｎｏｎｅｔｉｎ?＂ｅ?ｌ〇〇〇?？?Ｔ?Ｒｈｅｉｎ??３?１?—＾Ｎｏｎｎａｌ?三?８００?－?｜?—＂—Ｎｏｒｍａｌ??——Ｉ?—??°?１〇Ｔｉｍｅ（ｈ）?２０?３〇?°?１〇Ｔｉｍｅ（ｈ）?２〇?３〇??一３?００?＂ｊ?一１０００?１??Ａｌｏｅｅｍｏｄｉｉｉ?５?Ｅｍｏｄｉｎ??ｆ；＾°?；?—ｎ。一?ｉ８〇°?？??０?１０Ｔｉｍｅ（ｈ）?２０?３０?。?丨０?Ｔｉ？ｌｅ（ｈ）２〇?３〇??图３－２．口服胃肠舒后正常组和模型组雄性大鼠血浆中甘草素（ｌｉｑｕｉｒｉｔｉｇｅｎｉｎ）、异甘草素??（ｉｓｏｌｉｑｕｉｒｉｔｉｇｅｎｉｎ）、芒柄花素（ｆｏｒｍｏｎｏｎｅｔｉｎ）、大黄素（ｅｍｏｄｉｎ）、大黄酸（ｒｈｅｉｎ）、芦荟大黄素??（ａｌｏｅ－ｅｍｏｄｉｎ）的平均药物浓度－时间曲线（ｎ＝６）??从药－时曲线可以明确的观察到正常大鼠血浆中四个化合物（大黄酸、甘草素、??大黄素和芦荟大黄素）的Ｃｍａｘ值

【参考文献】：
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本文编号：2992833