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川芎嗪通过激活PKCα/Nrf2信号转导抑制七氟烷诱导的氧化损伤和血脑屏障破坏研究

发布时间:2021-01-23 10:39
  目的:研究川芎嗪对七氟烷引起的氧化损伤以及血脑屏障(BBB)生理功能损伤的影响及其机制。方法:将新生幼鼠随机分组,设置对照组,并分别使用七氟烷、七氟烷和溶剂、七氟烷和川芎嗪处理小鼠,暴露于七氟烷中不同时长处死并收集小鼠大脑和海马组织,通过免疫酶联吸附检测ROS,SOD,MDA,GSH和S100β蛋白水平,制作小鼠大脑和海马组织切片并通过免疫化学染色和免疫荧光染色检测小鼠大脑和海马组织中MMP-2、MMP-9、TIMP-1、TIMP-2以及HO-1的表达,并检测Nrf2的核易位,HE染色后通过透射电子显微镜检查海马神经元损伤情况,通过蛋白质印迹分析PKC/Nrf2以及MMP-2、MMP-9表达情况,使用原位酶谱检测明胶酶活性并通过PCR检测ZO-1的表达。结果:与对照组相比,七氟烷组海马神经元损伤明显,而川芎嗪处理可以明显改善七氟烷诱导的海马神经元损伤;与对照组相比,七氟烷处理后MMP-2、MMP-9表达和明胶酶活性明显增加,ZO-1表达明显减少,BBB通透性显著增加,而TIMP-1和TIMP-2表达无显著改变;与七氟烷组相比,川芎嗪可以抑制明胶酶活性,促进ZO-1表达,改善BBB生理状... 

【文章来源】:陕西中医. 2020,41(08)

【文章页数】:7 页

【部分图文】:

川芎嗪通过激活PKCα/Nrf2信号转导抑制七氟烷诱导的氧化损伤和血脑屏障破坏研究


川芎嗪减少七氟烷引起的病理损伤获得海马切片(苏木精和曙红染色,比例尺=20 μm)

氟烷,电子显微镜,海马,比例尺


见表2(图4)。与对照组相比,暴露于七氟烷3 h后,脑微血管中的明胶分解活性显著增加,ZO-1表达显著下调,而S100β水平明显升高;与七氟烷组或溶剂组小鼠相比,川芎嗪处理后,明胶分解活性的增加被明显抑制,ZO-1表达被明显上调,七氟烷诱导的S100β外渗则显著减弱。表1 两组小鼠大脑皮层中MMP-2,MMP-9 蛋白质相对表达水平 ( x ˉ ±s) 组 别 n MMP-2 MMP-9 对照组 6 1.00±0.12 1.00±0.09 七氟烷组1 h 6 2.56±0.72* 2.18±0.54* 七氟烷组3 h 6 2.96±0.68* 1.93±0.42* 七氟烷组6 h 6 2.72±0.61* 2.01±0.49* 注:与对照组相比,*P<0.05

氟烷,川芎嗪,微血管,比例尺


表2 各组小鼠的ZO-1和S100β的相对水平 ( x ˉ ±s) 组 别 ZO-1 S100β 对照组 1.00±0.13 1.00±0.08 溶剂组 3.53±0.59* 2.21±0.51* 七氟烷组 3.72±0.61* 2.16±0.47* 川芎嗪组 1.98±0.47*# 1.46±0.35*# 注:与对照组相比,*P<0.05;与七氟烷组相比,#P<0.054 川芎嗪减轻七氟烷诱导的氧化应激

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:2995073

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