五谷虫及其提取物对H22荷瘤小鼠的抗肿瘤机制研究
发布时间:2021-01-26 08:33
目的:研究五谷虫及其提取物对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用,探讨五谷虫抗肿瘤的分子机制。方法:构建H22荷瘤小鼠模型,随机分为正常组、模型组、CTX组、五谷虫低、高剂量(0.75、1.5 g/kg)组和五谷虫提取物低、高剂量(0.75、1.5g/kg)组,连续给药10天,观察各组小鼠状态及肿瘤生长情况,计算肿瘤抑制率;检测小鼠肝肾功能指标;Western blotting检测瘤组织中p38MAPK和p-p38MAPK的蛋白表达水平;ELISA法检测瘤组织中的IL-1β、IL-6、TNF-α、VEGF水平。重新构建H22荷瘤小鼠模型,除调整给药组为五谷虫提取物低、中、高剂量(0.375、0.75、1.5g/kg)组,其余实验条件不变;记录各组小鼠肿重、胸腺和脾脏的重量,计算肿瘤抑制率和免疫器官指数;用ELISA法检测荷瘤小鼠肿瘤组织中IL-2、IgG、IFN-γ等细胞因子的活性水平;使用流式细胞仪检测小鼠外周血和脾脏中T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+细胞数。结果:五谷虫匀浆在0.75、1.5 g/kg给药量时没有抗肿瘤...
【文章来源】:广西医科大学广西壮族自治区
【文章页数】:87 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
五谷虫及其提取物对H22荷瘤小鼠瘤重的影响
**与模型组相比较,P<0.01。图1-3 五谷虫提取物对H22荷瘤小鼠肿瘤组织中IL-1β、IL-6、TNF-α、VEGF水平的影响Figure 1-3 The effect of Chrysomya megacephala (Fab.)extracts on the levels of IL-1β, IL-6, TNF-α, andVEGF in tumors of H22 tumor-bearing mice*P<0.05,vs the model;**P<0.01,vs the model.IL-6IL-6(pg/ml)modelCTXCMextracts0.75g/kgCMextracts1.5g/kg0100020003000* **TNF-aTNF-a(pg/ml)modelCTXCMextracts0.75g/kgCMextracts1.5g/kg0200400600*****
分离液液面上方,不要破坏淋巴细胞分离液和细胞悬液的界面,室温下400g水平离心15 min,另取干净的做好标记的10 mL离心管,每管加入4 mL生理盐水备用。离心完成后,小心的取出离心管,管内分层如图2-1,取图中PBMC层细胞。加至之前准备好的对应的生理盐水管中。充分混匀后,2000rpm离心20 min。弃去上清液,沉淀用Lysing cytometry staining buffer洗涤2次后,加入300 μLLysing cytometry staining buffer,并进行细胞计数,并调整浓度为1*106个/mL[32-34]。图2-1 小鼠淋巴细胞分离液使用示意图Figure 2-1 The diagram of uselymphocyte separation media(2)荷瘤小鼠脾脏淋巴细胞悬液中T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+细胞数的测定取100 μL细胞悬液置于相对应的1.5 mL离心管中,按照离心管上标记次加入2 μL CD4、2 μL CD8抗体和2 μL CD4、2 μL CD3抗体,空白管不加抗
本文编号:3000801
【文章来源】:广西医科大学广西壮族自治区
【文章页数】:87 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
五谷虫及其提取物对H22荷瘤小鼠瘤重的影响
**与模型组相比较,P<0.01。图1-3 五谷虫提取物对H22荷瘤小鼠肿瘤组织中IL-1β、IL-6、TNF-α、VEGF水平的影响Figure 1-3 The effect of Chrysomya megacephala (Fab.)extracts on the levels of IL-1β, IL-6, TNF-α, andVEGF in tumors of H22 tumor-bearing mice*P<0.05,vs the model;**P<0.01,vs the model.IL-6IL-6(pg/ml)modelCTXCMextracts0.75g/kgCMextracts1.5g/kg0100020003000* **TNF-aTNF-a(pg/ml)modelCTXCMextracts0.75g/kgCMextracts1.5g/kg0200400600*****
分离液液面上方,不要破坏淋巴细胞分离液和细胞悬液的界面,室温下400g水平离心15 min,另取干净的做好标记的10 mL离心管,每管加入4 mL生理盐水备用。离心完成后,小心的取出离心管,管内分层如图2-1,取图中PBMC层细胞。加至之前准备好的对应的生理盐水管中。充分混匀后,2000rpm离心20 min。弃去上清液,沉淀用Lysing cytometry staining buffer洗涤2次后,加入300 μLLysing cytometry staining buffer,并进行细胞计数,并调整浓度为1*106个/mL[32-34]。图2-1 小鼠淋巴细胞分离液使用示意图Figure 2-1 The diagram of uselymphocyte separation media(2)荷瘤小鼠脾脏淋巴细胞悬液中T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+细胞数的测定取100 μL细胞悬液置于相对应的1.5 mL离心管中,按照离心管上标记次加入2 μL CD4、2 μL CD8抗体和2 μL CD4、2 μL CD3抗体,空白管不加抗
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