川牛膝多糖联合维生素C体外抑制HepG-2肿瘤细胞活性的作用

发布时间：2021-02-04 11:45

　　为了解川牛膝多糖联合维生素C抑制肿瘤细胞活性作用,采用超声波提取法从川牛膝根中提取川牛膝多糖（RCP）,经Sevage法除去蛋白,并采用30%双氧水脱色、浓缩、冻干,得到川牛膝粉针剂,通过苯酚硫酸法制作葡萄糖标准曲线,进而测得多糖含量。体外联合维生素C作用于肝癌HepG-2细胞,采用噻唑蓝（MTT）法研究对HepG-2细胞的抑制作用。结果表明,川牛膝多糖与维生素C均可抑制肝癌HepG-2细胞的增殖,当多糖质量浓度为5、50、100、200 mg/mL时,对肝癌HepG-2的抑制率分别为19.7%、62.1%、59.1%、65.1%。当维生素C的浓度为0.1、0.2、0.3、0.4 mmol/L时,对肝癌HepG-2的抑制率为10%、11%、12%、54%。研究结果提示两者对肿瘤的抑制均呈剂量依赖性,当两者联合用药时,两者呈协同增效抗肿瘤作用,随着两者浓度的增加抑制率逐渐增强,对HepG-2细胞的最大抑制率可达84.2%。 

【文章来源】：江苏农业科学. 2020,48(11)

【文章页数】：5 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 试验材料
        1.1.1 细胞株与试剂
        1.1.2 主要仪器
    1.2 方法
        1.2.1牛膝多糖粗提取物的提取
        1.2.2牛膝多糖粗提取物的精制与冻干
        1.2.3苯酚硫酸法制定葡萄糖标准曲线
        1.2.4标准曲线精密度测定
        1.2.5川牛膝冻干粉多糖百分含量测定
        1.2.6细胞的复苏与传代
        1.2.7不同浓度牛膝多糖作用于HepG-2肿瘤细胞
        1.2.8不同浓度维生素C作用于HepG-2肿瘤细胞
        1.2.9不同质量浓度川牛膝多糖联合不同浓度维生素C作用于HepG-2肿瘤细胞
2 结果与分析
    2.1 葡萄糖标准曲线与川牛膝多糖含量的测定
    2.2 川牛膝多糖对HepG-2肿瘤细胞活性的抑制
    2.3 维生素C对HepG-2肿瘤细胞活性的抑制
    2.4 川牛膝多糖联合维生素C对HepG-2肿瘤细胞活性的抑制
3 讨论
    3.1 苯酚硫酸法测定条件因子选择
    3.2 多糖冻干喷瓶现象
    3.3 多糖及维生素C体外抑制HepG-2肿瘤细胞活性
4 结论


【参考文献】：
期刊论文
[1]川牛膝多糖的抗肿瘤作用初探[J]. 丁杰龙.  中国民族民间医药. 2009(13)
[2]蔺道人《仙授理伤续断秘方》浅析[J]. 韩大鹏,石关桐.  上海中医药杂志. 2007(02)
[3]芦荟多糖对荷瘤小鼠肿瘤细胞膜功能的影响[J]. 邹翔,孙宇,王宏亮.  哈尔滨商业大学学报(自然科学版). 2005(01)
[4]维生素C对Hela细胞系增殖及细胞周期的影响[J]. 李能,周波,陈忠东.  南华大学学报(医学版). 2004(02)
[5]羊栖菜多糖诱导肿瘤细胞凋亡的研究[J]. 季宇彬,高世勇,张秀娟.  中国中药杂志. 2004(03)
[6]海胆肠多糖致Bel7402人肝癌细胞凋亡的扫描电镜观察[J]. 张忠玲,朱波,张翠,陈卫宁,梁浩.  电子显微学报. 2003(06)
[7]中药多糖抗肿瘤机制探讨[J]. 陶喆,程建明.  江苏中医药. 2003(06)
[8]具有抗肿瘤活性的多糖及其作用机理研究概况[J]. 郑应馨,徐恒卫.  中国药师. 2003(06)
[9]川牛膝多糖对小鼠肝癌细胞H22抑制作用研究[J]. 宋军,杨金蓉,李祖伦,陈红,刘友平.  中药药理与临床. 2001(03)
[10]川牛膝多糖抗肿瘤作用初探[J]. 陈红,刘友平.  成都中医药大学学报. 2001(01)



本文编号：3018249