表没食子儿茶素对TLR4/MyD88/NF-κB通路减轻脂多糖诱导BV2细胞炎症反应的影响

发布时间：2021-02-19 20:04

　　目的研究表没食子儿茶素（EGC）对脂多糖（LPS）诱导BV2小胶质细胞炎症反应的抑制作用及其机制。方法采用LPS诱导BV2细胞炎症反应,噻唑蓝（MTT）法检测LPS对细胞存活力的影响。通过Griess法检测EGC对细胞上清液中一氧化氮（NO）水平的影响。采用酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测细胞中肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-1β和IL-6的分泌。应用Western blotting法测定BV2细胞中Toll样受体4（TLR4）、髓样分化因子（MyD88）和核因子κB（NF-κB）的表达水平,免疫荧光法检测BV2细胞中NF-κB p65的核转位,以及TLR4和MyD88的表达水平。结果 1μg·mL^-1LPS和1～100μmol·L^-1EGC对BV2细胞无明显毒性作用。LPS刺激后,BV2细胞中NO释放量显著上升,20μmol·L^-1EGC能够显著降低LPS诱导的NO释放。LPS刺激后TNF-α、IL-1β和IL-6的分泌均显著高于正常对照组,10和20μmol·L^-1 EG... 

【文章来源】：医药导报. 2020,39(06)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

LPS和EGC对BV2细胞活力的影响

结果见图2。未加入刺激时BV2细胞上清液中NO含量较低,与正常对照组比较,给予LPS刺激后,NO含量显著增加(P<0.01)。20 μmol·L-1EGC能够显著抑制LPS诱导的NO产生(P<0.01)。2.3 EGC对LPS刺激BV2细胞分泌TNF-α、IL-1β和IL-6的影响

通过ELISA法检测各组细胞中TNF-α、IL-1β和IL-6的含量。结果见图3。与正常对照组比较,LPS能够刺激BV2细胞分泌TNF-α、IL-1β和IL-6,其含量显著高于正常对照组(均P<0.01)。EGC能够显著抑制LPS引起的BV2细胞中TNF-α、IL-1β和IL-6的分泌,降低TNF-α、IL-1β和IL-6水平。2.4 EGC对LPS刺激BV2细胞中炎症通路的影响

【参考文献】：
期刊论文
[1]KAE Alleviates LPS-induced Neuroinflammation in the Striatum of Mice via Down-regulating TLR4/MyD88 Signaling Pathway[J]. YANG Ying-Lin,CHENG Xiao,LI Wei-Han,LIU Man,王月华,杜冠华.  神经药理学报. 2018(02)
[2]Salvianolic acid A attenuates ischemia reperfusion induced rat brain damage by protecting the blood brain barrier through MMP-9 inhibition and anti-inflammation[J]. ZHANG Wen,SONG Jun-Ke,ZHANG Xue,ZHOU Qi-Meng,HE Guo-Rong,XU Xiao-Na,Yan Rong,ZHOU Wen-Xia,DU Guan-Hua.  Chinese Journal of Natural Medicines. 2018(03)



本文编号：3041618