鸦胆子油乳治疗炎症性肠病的作用机理研究
发布时间：2021-02-20 13:54
研究目的鸦胆子（Brucea javanica（L）.Merr）是苦木科（Simaroubaceae）鸦胆子属植物,是我国传统的药用植物,能够治疗多种炎症性疾病,我国古代就广泛应用鸦胆子治疗痢疾（与现代医学上炎症性肠病的临床症状类似）,现代对鸦胆子的研究更多的集中在其抗肿瘤的作用机制上,然而却忽视了其治疗痢疾这个传统应用。鸦胆子油乳（Brucea javanica oil emulsion,BJOE）是由从干燥的成熟果实中提取的脂肪油（鸦胆子油,Brucea javanica oil,BJO）经乳化作用制成的水包油型乳剂,具有多种药理活性。炎症性肠病（Inflammatory bowel disease,IBD）是一种病因未明的慢性肠道免疫性疾病。一般认为IBD的发生是环境因素作用于遗传易感者,在肠道菌群的参与下,启动了肠道免疫及非免疫系统,最终导致自身免疫性炎症反应。因此,我们推测BJOE可能具有抗IBD作用,并且本文拟从缓解“免疫炎症损伤”的角度,评价其抗IBD的活性并探讨其可能的作用机制,以帮助我们进一步了解IBD的病机。方法1.鸦胆子油乳脂溶性成分分析鸦胆子油乳进行破乳及甲酯化...
【文章来源】：广州中医药大学广东省
【文章页数】：73 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
鸦胆子油乳GC色谱图
鸦胆子油乳治疗炎症性肠病的作用机理研究表 8 小鼠 DAI 评分（x ±xs ）组别 例数 DAI 评分Control 15 0.26 ± 0.07DSS（3%） 15 2.44 ± 0.16##SASP（200 mg/kg） 15 1.58 ± 0.18**AZA（13 mg/kg） 15 1.51 ± 0.16**BOL（0.5 g/kg） 15 1.74 ± 0.15**BOM（1.0 g/kg） 15 1.51 ± 0.16**BOH（2.0 g/kg） 15 0.76 ± 0.14**F=22.147P=0.000##: 与 Control 组比较, P<0.01；**: 与 DSS 组比较，P<0.01
图 4 实验小鼠结肠长度变化 (n = 15)；A：小鼠结肠宏观图片；B：小鼠结肠长度差异##：与 Control 组比较 P<0.01，**：与 DSS 组比较 P<0.01（二）鸦胆子油乳对 IBD 模型小鼠结肠组织结构的保护作用由结肠组织病理切片 HE 染色结果（图 5）可见，Control 组小鼠结肠组织结构完整，粘膜无明显缺损，腺体排列整齐、无萎缩，粘膜固有层无明显的炎细胞浸润。DSS 组结肠组织显示有明显的坏死灶侵及结肠粘膜的上皮层、黏膜层、黏膜下层，部分肠组织出现坏死。大量炎性细胞浸润粘膜下层，肠壁溃疡面覆盖有坏死的组织，粘膜、腺体排列紊乱，粘膜固有层中的腺体萎缩甚至消失，取而代之的是大量的炎性细胞。其组织病理学评分(Histological score)，显著高于 Control组(P<0.01 vs. Control)。药物治疗后，鸦胆子油乳各剂量组较 DSS 组情况有所好转，黏膜上皮脱落减少；固有层腺窝排列均相对整齐，此外黏膜层及下层炎症细胞减少；肌层及浆膜较完整，且鸦胆子油乳修复肠组织的能力呈剂量依赖性。此外，经 SASP 及AZA 治疗后，坏死灶、溃疡与模型组比较有所减少，粘膜上皮和固有层腺体破
【参考文献】：
期刊论文
[1]炎症性肠病发病机制研究进展[J]. 曹婷,曲波,李惠. 胃肠病学. 2016(09)
[2]鸦胆子油交联环糊精包合物对结肠癌移植瘤生长的影响[J]. 陈琳,黄小丽,周云龙,吴欢欢,王冬东,徐蓉蓉,胡荣,卜平. 中医药导报. 2016(16)
[3]生、熟三七配伍规律与功效[J]. 王蕊,贾波,余常,由凤鸣. 实用中医内科杂志. 2015(09)
[4]鸦胆子油临床应用及剂型研究进展[J]. 朱丹丹,揭晶,张勇钢,李威. 中南药学. 2014(10)
[5]鸦胆子的本草考证[J]. 邹婧,庞玉新,杨全,王凯,范佐旺,吴红红. 广东药学院学报. 2014(05)
[6]鸦胆子油乳抗肿瘤机制及其临床应用研究进展[J]. 赵楠,韩凤娟,王桂媛,李玉花. 生物技术通讯. 2014(05)
[7]药用植物鸦胆子内生真菌分离及其抑菌活性初步研究[J]. 梁子宁,朱华,赖开平,陈龙. 中药材. 2014(04)
[8]药用植物鸦胆子内生细菌分离及其抑菌活性研究[J]. 梁子宁,赖开平,朱华,韦茂春,陈龙. 南方农业学报. 2014(03)
[9]鸦胆子油亚纳米乳注射液的急性毒性及长期毒性实验[J]. 崔明超,欧阳强,潘金火. 中国药师. 2014(02)
[10]硫唑嘌呤不良反应的临床表现与安全用药[J]. 裴丽,罗艳,李翔. 实用药物与临床. 2013(09)
硕士论文
[1]豨莶草提取物对大鼠溃疡性结肠炎的作用及机制研究[D]. 滕天立.浙江省医学科学院 2015
[2]鸦胆子化学成分及药理活性研究[D]. 赵廷.河北医科大学 2015
[3]溃疡性结肠炎的中医治疗进展[D]. 韩珊子.北京中医药大学 2014
本文编号：3042866
【文章来源】：广州中医药大学广东省
【文章页数】：73 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
鸦胆子油乳GC色谱图
鸦胆子油乳治疗炎症性肠病的作用机理研究表 8 小鼠 DAI 评分（x ±xs ）组别 例数 DAI 评分Control 15 0.26 ± 0.07DSS（3%） 15 2.44 ± 0.16##SASP（200 mg/kg） 15 1.58 ± 0.18**AZA（13 mg/kg） 15 1.51 ± 0.16**BOL（0.5 g/kg） 15 1.74 ± 0.15**BOM（1.0 g/kg） 15 1.51 ± 0.16**BOH（2.0 g/kg） 15 0.76 ± 0.14**F=22.147P=0.000##: 与 Control 组比较, P<0.01；**: 与 DSS 组比较，P<0.01
图 4 实验小鼠结肠长度变化 (n = 15)；A：小鼠结肠宏观图片；B：小鼠结肠长度差异##：与 Control 组比较 P<0.01，**：与 DSS 组比较 P<0.01（二）鸦胆子油乳对 IBD 模型小鼠结肠组织结构的保护作用由结肠组织病理切片 HE 染色结果（图 5）可见，Control 组小鼠结肠组织结构完整，粘膜无明显缺损，腺体排列整齐、无萎缩，粘膜固有层无明显的炎细胞浸润。DSS 组结肠组织显示有明显的坏死灶侵及结肠粘膜的上皮层、黏膜层、黏膜下层，部分肠组织出现坏死。大量炎性细胞浸润粘膜下层，肠壁溃疡面覆盖有坏死的组织，粘膜、腺体排列紊乱，粘膜固有层中的腺体萎缩甚至消失，取而代之的是大量的炎性细胞。其组织病理学评分(Histological score)，显著高于 Control组(P<0.01 vs. Control)。药物治疗后，鸦胆子油乳各剂量组较 DSS 组情况有所好转，黏膜上皮脱落减少；固有层腺窝排列均相对整齐，此外黏膜层及下层炎症细胞减少；肌层及浆膜较完整，且鸦胆子油乳修复肠组织的能力呈剂量依赖性。此外，经 SASP 及AZA 治疗后，坏死灶、溃疡与模型组比较有所减少，粘膜上皮和固有层腺体破
【参考文献】：
期刊论文
[1]炎症性肠病发病机制研究进展[J]. 曹婷,曲波,李惠. 胃肠病学. 2016(09)
[2]鸦胆子油交联环糊精包合物对结肠癌移植瘤生长的影响[J]. 陈琳,黄小丽,周云龙,吴欢欢,王冬东,徐蓉蓉,胡荣,卜平. 中医药导报. 2016(16)
[3]生、熟三七配伍规律与功效[J]. 王蕊,贾波,余常,由凤鸣. 实用中医内科杂志. 2015(09)
[4]鸦胆子油临床应用及剂型研究进展[J]. 朱丹丹,揭晶,张勇钢,李威. 中南药学. 2014(10)
[5]鸦胆子的本草考证[J]. 邹婧,庞玉新,杨全,王凯,范佐旺,吴红红. 广东药学院学报. 2014(05)
[6]鸦胆子油乳抗肿瘤机制及其临床应用研究进展[J]. 赵楠,韩凤娟,王桂媛,李玉花. 生物技术通讯. 2014(05)
[7]药用植物鸦胆子内生真菌分离及其抑菌活性初步研究[J]. 梁子宁,朱华,赖开平,陈龙. 中药材. 2014(04)
[8]药用植物鸦胆子内生细菌分离及其抑菌活性研究[J]. 梁子宁,赖开平,朱华,韦茂春,陈龙. 南方农业学报. 2014(03)
[9]鸦胆子油亚纳米乳注射液的急性毒性及长期毒性实验[J]. 崔明超,欧阳强,潘金火. 中国药师. 2014(02)
[10]硫唑嘌呤不良反应的临床表现与安全用药[J]. 裴丽,罗艳,李翔. 实用药物与临床. 2013(09)
硕士论文
[1]豨莶草提取物对大鼠溃疡性结肠炎的作用及机制研究[D]. 滕天立.浙江省医学科学院 2015
[2]鸦胆子化学成分及药理活性研究[D]. 赵廷.河北医科大学 2015
[3]溃疡性结肠炎的中医治疗进展[D]. 韩珊子.北京中医药大学 2014
本文编号：3042866
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