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基于网络药理学探讨五苓散治疗心力衰竭作用机制

发布时间:2021-02-21 05:13
  目的根据网络药理学方法对五苓散治疗心力衰竭(HF)的作用机制进行研究探讨。方法利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)对五苓散进行活性成分及靶点筛选,检索与疾病靶点有关的数据库TTD、Pharmg KB、Dis Ge NET筛选HF的作用靶点,构建韦恩图得到五苓散治疗HF的作用靶点,使用Cytoscape 3.7.1建立成分-靶点-疾病网络,基于DAVID数据库对靶点进行GO功能富集和KEGG通路富集分析。结果基于TCMSP得到五苓散治疗HF的30种活性成分和58个潜在靶点,构建韦恩图得到交集核心靶点26个,GO功能富集分析得到条目163个,其中生物过程条目118个、细胞组成条目15个、分子功能条目30个;KEGG通路富集分析得出条目46个,主要包括细胞凋亡、钙离子信号通路、HIF-1信号通路、PI3K-AKT信号通路等。结论基于网络药理学初步探讨并验证了五苓散治疗HF多成分-多靶点-多通路的整体调节作用特点,预测了五苓散治疗HF的潜在作用机制,以期为其活性成分研究与实验研究提供科学依据。 

【文章来源】:辽宁中医药大学学报. 2020,22(08)

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

基于网络药理学探讨五苓散治疗心力衰竭作用机制


五苓散和HF交集核心靶点筛选韦恩图

网络图,靶点,蛋白质,网络图


利用Cytoscape 3.7.1将26个交集核心靶点、30个化合物、中药(茯苓、猪苓、泽泻、白术、桂枝)和疾病(HF)导入以构建化合物-靶点-疾病网络,见图3。网络中共包含48个节点(26个核心靶点节点以及22个化合物节点)以及38条边,其中绿色椭圆节点代表化合物,红色长方形节点代表靶点。在化合物方面,30个化合物中有8个化合物与核心靶点无关联,其中MOL000358(β-谷甾醇)作用靶点为18个,MOL000049(3β-乙酰氧基苍术酮)作用靶点为8个,MOL000296(常春藤皂苷元)作用靶点为6个。在26个靶点中,有11个靶点能与≥2个化合物分子相连接,其中PTGS2与NR3C2均能与9个化合物相连接,PTGS1能与6个化合物相连接。由此可见,网络中存在一个化合物与多个靶点的相互作用,同时也存在不同化合物相互作用于同一靶点,体现了中药多成分、多靶点治疗HF的共同作用机制。图3 化合物-疾病-靶点通路网络

网络图,靶点,疾病,化合物


化合物-疾病-靶点通路网络

【参考文献】:
期刊论文
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[9]组分结构中药与网络药理学:病理机制网络的系统整体调控[J]. 陈娟,顾俊菲,汪春飞,袁嘉瑞,赵冰洁,章丽,成旭东,封亮,贾晓斌.  中国中药杂志. 2015(04)
[10]Ryanodine受体在心力衰竭和心律失常中的作用[J]. 胡炜,李树仁.  心血管病学进展. 2011(02)



本文编号:3043890

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