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RHL抑制高血压大鼠心肌损伤和纤维化的实验研究

发布时间:2021-03-01 20:57
  目的通过“两肾一夹”的造模方法建立高血压大鼠模型,观察大鼠心肌的损伤和纤维化程度,探究赖氨大黄酸(RHL)对高血压大鼠心肌损伤和纤维化的影响,并探讨其可能的作用机制,为RHL抑制高血压心肌损伤及纤维化研究提供数据支持和理论指导。方法1造模:从32只雄性SD大鼠中随机抽取24只,采用两肾一夹法建立高血压模型。2实验分组:对照组8只,从造模成功的大鼠中随机抽取18只,随机分为模型组、赖氨酸组和RHL组,每组6只。3检测:(1)测量各组大鼠造模前、造模后4周、8周及12周的动脉收缩压(SBP);(2)测量各组大鼠左心室质量与心脏质量,并提取左心室组织;(3)HE及Masson染色观察各组大鼠心肌组织病理学改变及纤维化程度;(4)Western blot法检测各组大鼠心肌组织中Ⅰ型及Ⅲ型胶原蛋白、炎性因子TNF-α,,IL-1β和IL-6、p-Smad2和p-Smad3蛋白的相对表达量;(5)免疫组化法检测各组大鼠心肌组织Smad7蛋白的相对表达量。结果1 SBP结果:造模前各组大鼠SBP无统计学差异(P>0.05);造模后4周、8周及12周,与对照组相比,模型组、LY组及RHL组大鼠S... 

【文章来源】:华北理工大学河北省

【文章页数】:63 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

RHL抑制高血压大鼠心肌损伤和纤维化的实验研究


动物模型的建立Fig.1Theestablishmentofanimalmodel

左心室,预冷,左心室质量,多聚甲醛溶液


测量活动在日间、安静的条件下进行,并做到轻柔操作。见图2。图 2 动物血压计Fig.2 Animal sphygmomanometer1.2.5 标本收集处死大鼠后迅速开胸并取出心脏,放入培养皿,待离体后 5-8 个心动周期搏出残余血液后,置入预冷的 PBS 液中洗净残血,吸水纸吸干水分,称取心脏质量。用组织剪沿房室交界剪除心房及主动脉弓,并分离右心室壁,保留室间隔,得到完整的左心室,称取左心室质量。纵向切取左心室组织约 2mm 厚度,置于 4%多聚甲醛溶液中固定,经石蜡包埋后制成 4μm 厚切片。其余左心室组织则用预冷的剪刀迅速剪碎,经液氮速冻后,保存于-80℃冰箱。取材步骤专人负责。1.2.6 HE 染色检测心肌病理学改变将心肌组织切片用二甲苯溶液脱蜡及酒精梯度脱水后备用,等待 HE 染色

大鼠,左肾,计量数据,积分光密度


不重叠视野(×400),经 Image Pro Plus 软件分析测定棕黄染色颗粒的积分光密度值(optical density, OD),取其平均值进行统计学分析。1.2.12 统计学处理以 SPSS17.0 为统计学分析软件,计量数据以( x ± s)表示,即均数±标准差,多组间数据的比较采用单因素方差分析,组间数据的两两比较采用 Bonferroni法,以 P<0.05 为差异有统计学意义。1.3 结果实验过程中大鼠无死亡。经造模处理的 24 只大鼠中,有 20 只大鼠在造模后 4后达到高血压标准,成模率为 83.33%。取材时经解剖对比发现,成模的大鼠左肾饱满、红润、固定良好;而未达到高血压标准的大鼠左肾则明显萎缩、坏死。所见大鼠右肾均呈明显代偿性增大。见图 3。

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3058022

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