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基于网络药理学的黄精-党参联合治疗2型糖尿病作用机制研究

发布时间:2021-03-02 08:31
  目的探讨黄精-党参联合治疗2型糖尿病(T2DM)的作用机制。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索黄精-党参的化学成分和作用靶点,通过GenCards数据库查询与T2DM相关的基因。通过Uni Prot数据库查询靶点对应的黄精-党参的化学成分作用靶点基因名,R软件提取药物靶点和疾病靶点交集,Cytoscape 3.7.1软件构建化合物-靶点网络、STRING在线软件构建蛋白相互作用(PPI)网络,最后通过R软件进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,研究其作用机制。结果化合物-靶点网络包含23个化合物和相应靶点76个,PPI网络包含76个蛋白,关键蛋白涉及AKT1、MAPK1、JUN、IL6、MAPK14等,GO功能富集分析得到GO条目95个(P<0.05),KEGG通路富集筛选得到144条信号通路(P<0.05),涉及PI3K-Akt信号通路、胰岛素抵抗通路等。结论黄精-党参中的活性成分主要通过协调炎症信号通路、胰岛素相关通路、抗氧化相关信号通路等协同治疗T2DM。 

【文章来源】:时珍国医国药. 2020,31(03)北大核心

【文章页数】:5 页

【部分图文】:

基于网络药理学的黄精-党参联合治疗2型糖尿病作用机制研究


黄精-党参作用靶点与T2DM相关靶点交集veeny图

网络图,靶点,黄精,党参


化学成分-靶点网络图

网络图,黄精,党参,疾病


为了更好的研究黄精-党参联合治疗2型糖尿病作用机制,利用STRING在线软件构建了黄精-党参化学成分与疾病共有靶点的PPI网络图(图3)。PPI网络共包含76个蛋白质节点,227条相互作用关系(连线)。根据节点的Degree绘制出前20个关键节点图(图4)。其中Degree≥10的节点共有16个。其中AKT1最高,说明AKT1蛋白在网络中发挥了关键的作用。蛋白激酶B(Akt)是磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)信号通路重要成分之一,PI3K-Akt信号通路是胰岛素信号转导的主要途径,也是调控血糖的主要信号通道,其信号分子的异常可引起信号转导途径异常,从而影响相应组织器官细胞的增殖、凋亡、转移和侵袭,导致疾病的发生[11]。在参与网络构建23个化合物中,来源于党参的poriferasta-7,22E-dien-3beta-ol、Diosgenin和来源于黄精的Baicalein与Akt均有连接,说明黄精和党参可以以共同影响PI3K-Akt信号通路为桥梁,进而调控其他信号通路,达到缓解或治疗2型糖尿病的目的。图4 PPI网络中核心节点

【参考文献】:
期刊论文
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[2]基于网络药理学黄芩-黄连药对治疗2型糖尿病作用机制探讨[J]. 宗阳,董宏利,陈婷,颜帅,江国荣.  中草药. 2019(04)
[3]基于PI3K/Akt通路的中药治疗糖尿病研究进展[J]. 刘培,王鹏飞,王科,叶花,董晨虹,郭宇航,段秀俊.  中国实验方剂学杂志. 2019(05)
[4]糖尿病(消渴)中医病因病机及治疗研究[J]. 张洪梅.  世界最新医学信息文摘. 2018(87)
[5]黄精药理作用研究进展[J]. 赵文莉,赵晔,Yiider Tseng.  中草药. 2018(18)
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[7]PI3K/Akt信号转导通路与增殖期糖尿病视网膜病变的关联性及“补肾活血法”的调节作用研究进展[J]. 杨敏,罗向霞,康莉,王晗.  中华中医药学刊. 2018(06)
[8]p38MAPK信号通路与肾小球疾病关系的研究进展[J]. 程闰夏,杨琳琳,林云,曹灵.  山东医药. 2018(14)
[9]党参属植物化学成分及药理活性研究进展[J]. 黄圆圆,张元,康利平,余意,郭兰萍.  中草药. 2018(01)
[10]FoxO1在2型糖尿病中的作用及其研究进展[J]. 杨娟,佘美华.  中南医学科学杂志. 2017(03)

博士论文
[1]白虎二地汤调控胰岛素信号通路改善2型糖尿病胰岛素抵抗的研究[D]. 陈璇.南京中医药大学 2015
[2]Rap1b对糖尿病肾病肾小管上皮细胞氧化损伤及凋亡的影响与机制研究[D]. 朱雪婧.中南大学 2011

硕士论文
[1]MAPK信号通路在糖尿病性心肌病炎性反应中的作用及机制[D]. 闫佳敏.山西医科大学 2017
[2]PI3K/Akt-HIF-1信号系统在糖尿病创面愈合过程中的表达及其意义[D]. 景丽峰.南方医科大学 2014
[3]mTOR在STZ诱导的糖尿病大鼠认知功能障碍中的作用研究[D]. 方妮.中南大学 2012
[4]ErbB4受体在糖尿病心肌病大鼠心肌组织中的表达及意义[D]. 胡明.广西医科大学 2011



本文编号:3058955

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