益肝胶囊对免疫性肝损伤小鼠TGF-β1/STAT3信号通路调控机制的研究
发布时间：2021-03-05 15:46
目的:研究益肝胶囊对ConA所致免疫性肝损伤小鼠TGF-β1/STAT3信号通路的影响以及作用机制,旨为临床治疗免疫性肝损伤新靶点的探索提供理论依据。研究方法:取SPF级小鼠50只,随机分为5组,即正常组、模型组、益肝胶囊高、中、低剂量组,连续灌胃给药2周（给药剂量分别为:高剂量组1.872g/kg,中剂量组0.936g/kg,低剂量组0.468g/kg）。末次给药1小时后,采用20mg/kg ConA尾静脉注射建立小鼠的免疫性肝损伤模型,8小时后处死。采用HE染色观察肝脏组织的病理学变化;生化法检测各组小鼠血清ALT、AST的含量;ELISA检测血清中TGF-β1、ICAM-1、IL-1β、IL-6水平;免疫组化检测肝脏组织中TGF-β1、ICAM-1蛋白表达;Western blot检测肝脏组织中p-JAK2、p-STAT3蛋白表达。结果:1.模型组肝组织结构紊乱,可见大量炎性细胞浸润,局部肝组织肿胀、脂肪样变性或坏死;益肝胶囊各剂量组病理损伤均有不同程度的减轻,炎性细胞数量明显减少,肝细胞结构相对规整,局部肝组织水肿减轻,轻度脂肪样变性,其中尤以高剂量组改善得最为显著。2.与正常...
【文章来源】：黑龙江中医药大学黑龙江省
【文章页数】：62 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
益肝胶囊对各组小鼠血清中ALT、AST的影响
图 2 各组小鼠血清中 TGF-β1、ICAM-1、 IL-1β 与 IL-6 水平比较6.各组小鼠肝组织中 TGF-β1、 ICAM-1 的蛋白表达TGF-β1、ICAM-1 的蛋白均表达于肝细胞质中，阳性表达呈现淡黄色、黄色或棕黄色，各组颜色深浅不一。由表 3 与图 3 可得，与正常组相比较，模型组 TGF-β1、ICAM-1 的蛋白表达均有了明显的升高（P＜0.01）。与模型组相比较，益肝胶囊三组的 TGF-β1、ICAM-1 的蛋白表达都有了不同程度的下降（P＜0.01）。益肝胶囊给药组之间相比较，可发现 TGF-β1、ICAM-1 的蛋白表达体现 出 ： 高 剂 量 组 ＜ 中 剂 量 组 ＜ 低 剂 量 组 。 其 中 高 剂 量 组 降 低 TGF-β1、ICAM-1 的蛋白表达最为明显（ P＜ 0.01），在这三组中最接近正常组。
黑龙江中医药大学硕士学位论文表 3 各组小鼠肝组织中 TGF-β1、ICAM-1 的蛋白表达（x±s， n=5）组别 TGF-β1（IOD 值） ICAM-1（IOD 值）正常组模型组高剂量组中剂量组低剂量组415.29±34.98978.45±63.40**542.87±40.86##634.89±38.96##715.63±50.29##345.57±40.40879.45±56.27**425.67±39.25##512.66±60.48##586.38±50.79##注：与正常组比较*P＜0.05,**P＜0.01，与模型组比较#P＜0.05, ##P＜0.01。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Con A、α-Galcer与LPS/D-Gal N诱导免疫性肝损伤小鼠NKT细胞功能改变的比较研究[J]. 游佳,陈薇,郑琦,陈靖,朱月永. 中国应用生理学杂志. 2018(06)
[2]刺五加多糖调控炎性因子对小鼠免疫性肝损伤的保护作用[J]. 张娜,赵良友,毛迪,杜兆远,张晓娟,翟旭楠,安柏松,刘树民. 中国中药杂志. 2019(14)
[3]白芍总苷在自身免疫性疾病中的运用进展[J]. 余欣然,曹峰,陈云志. 中医药学报. 2019(01)
[4]PI3K/Akt信号通路与放射性肝损伤的关系研究[J]. 谷雪,付文娟,孙芳初,董桂兰,彭玉梅. 解放军预防医学杂志. 2018(12)
[5]三黄茵赤汤通过调节HMGB1信号通路防治急性小鼠肝损伤[J]. 吴家扬,全景羽,周燕鑫,陈伊梦,刁建新. 中国实验方剂学杂志. 2019(06)
[6]决明子总蒽醌对小鼠免疫性肝损伤保护作用的实验研究[J]. 张博,谢云亮. 北华大学学报(自然科学版). 2018(06)
[7]乌药提取物对伴刀豆凝集素A致免疫性肝损伤小鼠保护作用的研究[J]. 潘建强,彭昕. 浙江中医杂志. 2018(10)
[8]慢性乙型病毒性肝炎的中医治法研究进展[J]. 田谧. 心理月刊. 2018(09)
[9]库页红景天提取物对刀豆蛋白A诱导的小鼠免疫性肝损伤的保护作用[J]. 丁笑,董彦辰,许光华. 延边大学医学学报. 2018(03)
[10]丹参酮ⅡA抑制肝纤维化作用机制的研究进展[J]. 张笑菲,高卓维,吕志平,高磊. 山东医药. 2018(28)
硕士论文
[1]桂籽活性成分提取及其对小鼠免疫性肝损伤的保护作用[D]. 刘东阳.湖北科技学院 2018
[2]益肝胶囊对免疫性肝损伤小鼠TLR4/NF-kB信号通路调控机制[D]. 陈新宇.黑龙江中医药大学 2018
[3]草鱼IRF9与STAT2结合上调IFN与PKR转录水平[D]. 吴真.南昌大学 2018
[4]蒲公英甾醇对小鼠酒精性和免疫性肝损伤保护作用及机制研究[D]. 刘馨宇.延边大学 2018
[5]自身免疫性肝病TGF-β1和IL-17的表达及意义[D]. 张会爱.天津医科大学 2009
本文编号：3065456
【文章来源】：黑龙江中医药大学黑龙江省
【文章页数】：62 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
益肝胶囊对各组小鼠血清中ALT、AST的影响
图 2 各组小鼠血清中 TGF-β1、ICAM-1、 IL-1β 与 IL-6 水平比较6.各组小鼠肝组织中 TGF-β1、 ICAM-1 的蛋白表达TGF-β1、ICAM-1 的蛋白均表达于肝细胞质中，阳性表达呈现淡黄色、黄色或棕黄色，各组颜色深浅不一。由表 3 与图 3 可得，与正常组相比较，模型组 TGF-β1、ICAM-1 的蛋白表达均有了明显的升高（P＜0.01）。与模型组相比较，益肝胶囊三组的 TGF-β1、ICAM-1 的蛋白表达都有了不同程度的下降（P＜0.01）。益肝胶囊给药组之间相比较，可发现 TGF-β1、ICAM-1 的蛋白表达体现 出 ： 高 剂 量 组 ＜ 中 剂 量 组 ＜ 低 剂 量 组 。 其 中 高 剂 量 组 降 低 TGF-β1、ICAM-1 的蛋白表达最为明显（ P＜ 0.01），在这三组中最接近正常组。
黑龙江中医药大学硕士学位论文表 3 各组小鼠肝组织中 TGF-β1、ICAM-1 的蛋白表达（x±s， n=5）组别 TGF-β1（IOD 值） ICAM-1（IOD 值）正常组模型组高剂量组中剂量组低剂量组415.29±34.98978.45±63.40**542.87±40.86##634.89±38.96##715.63±50.29##345.57±40.40879.45±56.27**425.67±39.25##512.66±60.48##586.38±50.79##注：与正常组比较*P＜0.05,**P＜0.01，与模型组比较#P＜0.05, ##P＜0.01。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Con A、α-Galcer与LPS/D-Gal N诱导免疫性肝损伤小鼠NKT细胞功能改变的比较研究[J]. 游佳,陈薇,郑琦,陈靖,朱月永. 中国应用生理学杂志. 2018(06)
[2]刺五加多糖调控炎性因子对小鼠免疫性肝损伤的保护作用[J]. 张娜,赵良友,毛迪,杜兆远,张晓娟,翟旭楠,安柏松,刘树民. 中国中药杂志. 2019(14)
[3]白芍总苷在自身免疫性疾病中的运用进展[J]. 余欣然,曹峰,陈云志. 中医药学报. 2019(01)
[4]PI3K/Akt信号通路与放射性肝损伤的关系研究[J]. 谷雪,付文娟,孙芳初,董桂兰,彭玉梅. 解放军预防医学杂志. 2018(12)
[5]三黄茵赤汤通过调节HMGB1信号通路防治急性小鼠肝损伤[J]. 吴家扬,全景羽,周燕鑫,陈伊梦,刁建新. 中国实验方剂学杂志. 2019(06)
[6]决明子总蒽醌对小鼠免疫性肝损伤保护作用的实验研究[J]. 张博,谢云亮. 北华大学学报(自然科学版). 2018(06)
[7]乌药提取物对伴刀豆凝集素A致免疫性肝损伤小鼠保护作用的研究[J]. 潘建强,彭昕. 浙江中医杂志. 2018(10)
[8]慢性乙型病毒性肝炎的中医治法研究进展[J]. 田谧. 心理月刊. 2018(09)
[9]库页红景天提取物对刀豆蛋白A诱导的小鼠免疫性肝损伤的保护作用[J]. 丁笑,董彦辰,许光华. 延边大学医学学报. 2018(03)
[10]丹参酮ⅡA抑制肝纤维化作用机制的研究进展[J]. 张笑菲,高卓维,吕志平,高磊. 山东医药. 2018(28)
硕士论文
[1]桂籽活性成分提取及其对小鼠免疫性肝损伤的保护作用[D]. 刘东阳.湖北科技学院 2018
[2]益肝胶囊对免疫性肝损伤小鼠TLR4/NF-kB信号通路调控机制[D]. 陈新宇.黑龙江中医药大学 2018
[3]草鱼IRF9与STAT2结合上调IFN与PKR转录水平[D]. 吴真.南昌大学 2018
[4]蒲公英甾醇对小鼠酒精性和免疫性肝损伤保护作用及机制研究[D]. 刘馨宇.延边大学 2018
[5]自身免疫性肝病TGF-β1和IL-17的表达及意义[D]. 张会爱.天津医科大学 2009
本文编号：3065456
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