益脾养肝方对肝癌前病变模型大鼠病理形态及TGF-β1、Smad3蛋白的影响
发布时间：2021-03-08 23:29
目的:研究益脾养肝方（YPYGF）对二乙基亚硝胺（DEN）诱导的大鼠肝癌前病变模型及TGF-β1及Smad3蛋白表达的影响,探索肝癌前病变的中医药防治疗法。方法:SPF级雄性Wister大鼠100只,适应性喂养1周后进入实验,随机分为空白组、模型组、YPYGF大剂量组、YPYGF小剂量组及护肝片组。采用腹腔注射DEN建立肝癌前病变大鼠模型,1次/d,YPYGF大剂量组以1.0g/ml,10ml/kg的YPYGF灌胃,1次/d;YPYGF小剂量组以0.5g/ml,10ml/kg灌胃,1次/d;护肝片组按921mg/kg大鼠体重灌胃,1次/d;连续给药至16周,于16周灌胃后24h处死大鼠,处死前观察大鼠一般状况,处死后进行心脏采血,取出肝脏组织,进行肝功能指标ALT、AST、GGT、ALP及TBIL检测,进行苏木精-伊红（HE染色）观察肝脏病理改变,Masson染色观察肝纤维化程度,免疫组化法检测TGF-β1、Smad3蛋白的表达情况。结果:1.益脾养肝方可改善DEN造模肝癌前病变大鼠的一般情况,其中YPYGF大剂量组一般状态较好,小剂量组与护肝片组大鼠一般状态无明显差异,均差于大剂量组...
【文章来源】：陕西中医药大学陕西省
【文章页数】：39 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组大
YPYGF 大剂量组 护肝片组图 2 各组大鼠 HE 染色结果（x13.4 大鼠病理组织 Masson 染色肝组织 Masson 染色显示：在模型组大鼠中出现肝脏胶原纤维完全分割肝小叶。YPYGF 大剂量组、小剂量组及变窄，胶原增生减轻，大剂量组显示胶原纤维未完全分割空白组 模型组
1、Smad3 蛋白的影响17护肝片组图 1 各组大鼠肝脏解剖图3.2 大鼠血清肝功检测结果：各组大鼠肝功能检测结果如图所示：与空白组对比，造模后各组大鼠肝功能均受到损伤，以模型组表现最严重。空白组与模型组两组之间比较，ALT、AST、ALP、GGT、TBIL 均具有统计学意义（P<0.05）。模型组与 YPYGF 大剂量组、小剂量组及护肝片组各指标比较均具有统计学意义（P<0.05）。YPYGF 大剂量与 YPYGF 小剂量及护肝片组在各指标比较中均有统计学意义（P<0.05）。YPYGF 小剂量组在 ALT、AST、ALP、TBIL 指标与护肝片组比较改善较明显，但无统计学差异（P>0.05），在 GGT 此项指标中，YPYGF 小剂量组明显优于护肝片组，有统计学差异（P<0.05）。由此得出结论：YPYGF 大剂量组、小剂量组及护肝片组均可改善造模后大鼠肝功能，其中 YPYGF 大剂量组优势明显，可明显改善肝功能各指标。表 2 各组大鼠 ALT、AST、ALP 指标比较（ ±S）分组 数量 ALT AST ALP空白组 20 64.8±17.7 122.7±16
本文编号：3071846
【文章来源】：陕西中医药大学陕西省
【文章页数】：39 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
各组大
YPYGF 大剂量组 护肝片组图 2 各组大鼠 HE 染色结果（x13.4 大鼠病理组织 Masson 染色肝组织 Masson 染色显示：在模型组大鼠中出现肝脏胶原纤维完全分割肝小叶。YPYGF 大剂量组、小剂量组及变窄，胶原增生减轻，大剂量组显示胶原纤维未完全分割空白组 模型组
1、Smad3 蛋白的影响17护肝片组图 1 各组大鼠肝脏解剖图3.2 大鼠血清肝功检测结果：各组大鼠肝功能检测结果如图所示：与空白组对比，造模后各组大鼠肝功能均受到损伤，以模型组表现最严重。空白组与模型组两组之间比较，ALT、AST、ALP、GGT、TBIL 均具有统计学意义（P<0.05）。模型组与 YPYGF 大剂量组、小剂量组及护肝片组各指标比较均具有统计学意义（P<0.05）。YPYGF 大剂量与 YPYGF 小剂量及护肝片组在各指标比较中均有统计学意义（P<0.05）。YPYGF 小剂量组在 ALT、AST、ALP、TBIL 指标与护肝片组比较改善较明显，但无统计学差异（P>0.05），在 GGT 此项指标中，YPYGF 小剂量组明显优于护肝片组，有统计学差异（P<0.05）。由此得出结论：YPYGF 大剂量组、小剂量组及护肝片组均可改善造模后大鼠肝功能，其中 YPYGF 大剂量组优势明显，可明显改善肝功能各指标。表 2 各组大鼠 ALT、AST、ALP 指标比较（ ±S）分组 数量 ALT AST ALP空白组 20 64.8±17.7 122.7±16
本文编号：3071846
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