灰树花的化学成分及药理活性研究
发布时间：2021-03-28 16:50
本论文首先对灰树花在传统医药领域的药用价值及药用情况、化学成分、药理作用等方面进行了综述。其次对灰树花子实体进行了超微米粉末加工,分别将实验室小型粉碎机打粉后的粗粉和超微粉过筛,粗粉过80目筛,直径为50-100μm;超微粉过550目筛,直径为3-15μm。采用光学显微镜和扫描电子显微镜等观察方法过筛后的粉末并进行对比分析,。采用小鼠体内抗肿瘤实验模型对灰树花子实体超微粉末进行了小鼠体内抗肿瘤药理作用进行研究,通过对肿瘤抑制率、脏器指数、肿瘤切片的观察以及血清中影响因子干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素-2（IL-2）、血管内皮细胞生长因子（VEGF）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽-过氧化物酶（GSH-PX）和超氧化物歧化酶（SOD）等指标的变化,对比分析灰树花子实体粗粉及灰树花子实体超微粉对Hep-A-22荷瘤小鼠体内抗肿瘤和免疫调节作用。结果表明,各剂量组分均具有抑制肿瘤生长作用,其中灰树花超微粉高剂量组（1500mg/kg）抑瘤效果最佳,与模型组比较有极显著性差异（P<0.01）。通过HE染色后的肿瘤细胞可观察到坏死面积增大,同时该组血清中IFN-γ、IL-2、VEGF...
【文章来源】：吉林农业大学吉林省
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
灰树花子实体AB
图 1.2 灰树花显微菌丝（A）和孢子（B）结构图 400×Fig. 1.2 Microscopic structure of mycelium (A) and spore (B) of Grifola frondosa fruiting body1.4 结论本实验结果与文献[62]中记录灰树花性状特征基本一致，但首次以菌物药材的方式对花进行了生药学阐述。.2 灰树花超微粉加工工艺2.1 材料与设备1.2.1.1 材料 灰树花子实体采购于吉林农业大学菌菜基地。由吉林农业大学包海鹰教鉴定。1.2.1.2 设备 小型药用粉碎机（北京中兴伟业仪器有限公司，FW-400A）；行星式球磨（四平高斯达纳米加工有限公司自主研制）；扫描电子显微镜（荷兰飞利浦公司，XL型）。
粗粉的制备 将灰树花干燥子实体放入普通药用粉碎机中树花粗粉，过 20 目筛，储存于干燥器中备用。超微粉的制备 本实验使用的行星式球磨机为四平高斯达加工自主研制并获得相关专利。行星式球磨机采用载料小方式加工样品，并可做到连续工作，加工之前分别设置自即可。该加工设备仍在改进完善中。碎的方法将灰树花粗粉放入行星式球磨机配置的陶瓷罐中两种球径：φ6mm 和 φ10mm，研磨过程中的比例为 6:1，.程序设定为公转 600r/min，自转 4000r/min，连续运行 1.5hh 的灰树花粉末过 400 目筛，得到灰树花微粉；将加工 2h筛，得到灰树花超微粉。加工工艺流程见图 1.3。
【参考文献】：
期刊论文
[1]灰树花孔菌超微粉体内抗肿瘤作用研究[J]. 刘佳,包海鹰,白日忠,图力古尔. 菌物学报. 2018(02)
[2]通经草黄酮对小鼠体内丙二醛含量影响[J]. 张晓文,姬娜. 陕西农业科学. 2017(08)
[3]龙葵提取物对肺癌模型小鼠免疫功能及血管内皮生长因子的影响[J]. 于兴博. 中国医师杂志. 2017 (07)
[4]芒柄花黄素对小鼠体内SOD、MDA、GSH-Px和BUN的影响[J]. 梁馨元,韦姗姗,李礼顺,谢为舜,黄永生,陈健. 湖北科技学院学报(医学版). 2017(03)
[5]桑黄的分类及开发前景[J]. 吴声华,黄冠中,陈愉萍,戴玉成,周丽伟. 菌物研究. 2016(04)
[6]菌根辅助细菌与外生菌根菌互作机制研究进展[J]. 宋瑞清,邓勋,宋小双. 吉林农业大学学报. 2016(04)
[7]灰树花抗氧化活性多酚的提取纯化及其鉴定[J]. 吕旭聪,贾瑞博,李燕,周文斌,刘斌. 中国酿造. 2016(03)
[8]灰树花胞外多糖的结构及免疫调节活性[J]. 韩丽荣,程代,王莉蕊,王春玲. 生物工程学报. 2016(05)
[9]“桑黄”类真菌中多酚物质及其生物活性研究进展[J]. 昝立峰,包海鹰,李丹花. 天然产物研究与开发. 2016(01)
[10]灰树花子实体的化学成分研究[J]. 马迪,冯娜,韩伟. 食用菌学报. 2015(03)
博士论文
[1]灰树花多糖联合维生素C诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡与自噬的研究[D]. 赵霏.兰州大学 2016
[2]灰树花多糖的结构及其生物活性[D]. 李小定.华中农业大学 2002
硕士论文
[1]灰树花胞外多糖和胞内锌多糖的提取优化及抗氧化研究[D]. 孙欣怡.山东农业大学 2014
[2]灰树花质量控制关键技术与质量评价体系研究[D]. 隆毅.山东中医药大学 2013
[3]灰树花多糖的分离纯化及其抗肿瘤作用机理的研究[D]. 孟梦.天津科技大学 2013
[4]纳米化前后人参皂苷及其体外抗肿瘤活性的比较研究[D]. 吉艳霞.吉林农业大学 2012
[5]灰树花子实体和发酵菌丝体成分及多糖比较研究[D]. 杨生兵.江南大学 2012
[6]灰树花化学成分及抗肿瘤细胞增殖作用研究[D]. 庞菲.华东师范大学 2010
[7]黑灵芝甾醇类的结构表征及其提取物活性和指纹图谱研究[D]. 申明月.南昌大学 2007
本文编号：3105910
【文章来源】：吉林农业大学吉林省
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
灰树花子实体AB
图 1.2 灰树花显微菌丝（A）和孢子（B）结构图 400×Fig. 1.2 Microscopic structure of mycelium (A) and spore (B) of Grifola frondosa fruiting body1.4 结论本实验结果与文献[62]中记录灰树花性状特征基本一致，但首次以菌物药材的方式对花进行了生药学阐述。.2 灰树花超微粉加工工艺2.1 材料与设备1.2.1.1 材料 灰树花子实体采购于吉林农业大学菌菜基地。由吉林农业大学包海鹰教鉴定。1.2.1.2 设备 小型药用粉碎机（北京中兴伟业仪器有限公司，FW-400A）；行星式球磨（四平高斯达纳米加工有限公司自主研制）；扫描电子显微镜（荷兰飞利浦公司，XL型）。
粗粉的制备 将灰树花干燥子实体放入普通药用粉碎机中树花粗粉，过 20 目筛，储存于干燥器中备用。超微粉的制备 本实验使用的行星式球磨机为四平高斯达加工自主研制并获得相关专利。行星式球磨机采用载料小方式加工样品，并可做到连续工作，加工之前分别设置自即可。该加工设备仍在改进完善中。碎的方法将灰树花粗粉放入行星式球磨机配置的陶瓷罐中两种球径：φ6mm 和 φ10mm，研磨过程中的比例为 6:1，.程序设定为公转 600r/min，自转 4000r/min，连续运行 1.5hh 的灰树花粉末过 400 目筛，得到灰树花微粉；将加工 2h筛，得到灰树花超微粉。加工工艺流程见图 1.3。
【参考文献】：
期刊论文
[1]灰树花孔菌超微粉体内抗肿瘤作用研究[J]. 刘佳,包海鹰,白日忠,图力古尔. 菌物学报. 2018(02)
[2]通经草黄酮对小鼠体内丙二醛含量影响[J]. 张晓文,姬娜. 陕西农业科学. 2017(08)
[3]龙葵提取物对肺癌模型小鼠免疫功能及血管内皮生长因子的影响[J]. 于兴博. 中国医师杂志. 2017 (07)
[4]芒柄花黄素对小鼠体内SOD、MDA、GSH-Px和BUN的影响[J]. 梁馨元,韦姗姗,李礼顺,谢为舜,黄永生,陈健. 湖北科技学院学报(医学版). 2017(03)
[5]桑黄的分类及开发前景[J]. 吴声华,黄冠中,陈愉萍,戴玉成,周丽伟. 菌物研究. 2016(04)
[6]菌根辅助细菌与外生菌根菌互作机制研究进展[J]. 宋瑞清,邓勋,宋小双. 吉林农业大学学报. 2016(04)
[7]灰树花抗氧化活性多酚的提取纯化及其鉴定[J]. 吕旭聪,贾瑞博,李燕,周文斌,刘斌. 中国酿造. 2016(03)
[8]灰树花胞外多糖的结构及免疫调节活性[J]. 韩丽荣,程代,王莉蕊,王春玲. 生物工程学报. 2016(05)
[9]“桑黄”类真菌中多酚物质及其生物活性研究进展[J]. 昝立峰,包海鹰,李丹花. 天然产物研究与开发. 2016(01)
[10]灰树花子实体的化学成分研究[J]. 马迪,冯娜,韩伟. 食用菌学报. 2015(03)
博士论文
[1]灰树花多糖联合维生素C诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡与自噬的研究[D]. 赵霏.兰州大学 2016
[2]灰树花多糖的结构及其生物活性[D]. 李小定.华中农业大学 2002
硕士论文
[1]灰树花胞外多糖和胞内锌多糖的提取优化及抗氧化研究[D]. 孙欣怡.山东农业大学 2014
[2]灰树花质量控制关键技术与质量评价体系研究[D]. 隆毅.山东中医药大学 2013
[3]灰树花多糖的分离纯化及其抗肿瘤作用机理的研究[D]. 孟梦.天津科技大学 2013
[4]纳米化前后人参皂苷及其体外抗肿瘤活性的比较研究[D]. 吉艳霞.吉林农业大学 2012
[5]灰树花子实体和发酵菌丝体成分及多糖比较研究[D]. 杨生兵.江南大学 2012
[6]灰树花化学成分及抗肿瘤细胞增殖作用研究[D]. 庞菲.华东师范大学 2010
[7]黑灵芝甾醇类的结构表征及其提取物活性和指纹图谱研究[D]. 申明月.南昌大学 2007
本文编号：3105910
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