大蒜素对变异链球菌的体外抑菌效果研究
发布时间：2021-04-12 01:17
背景:龋齿是世界上最普遍的传染病之一,是一种生物膜介导的,糖驱动的,多因素的动态疾病[1]。第四次全国口腔流行病学调查显示,儿童患龋趋势逐渐上升。人们普遍认为牙菌斑生物膜的形成是导致龋齿的重要原因之一[2][3]。菌斑生物膜形成过程中会产生厌氧和酸性环境,导致龋齿的形成和发展[4]。因此,根除牙菌斑生物膜和控制细菌产酸是控制龋齿的有效方法。变异链球菌是口腔内重要的致龋菌,其致龋要素是在牙面黏附、运用糖类形成多糖,并产生较强的耐酸及产酸能力[5],因此寻找一种安全有效的抗菌剂来抑制细菌的生长及其生物膜的形成,一直是龋病防治领域的研究热点。一些植物化学物质具有直接的杀菌或抑菌作用,例如:（1）防止细菌黏附在咽部、皮肤、牙齿及黏膜表面;（2）抑制糖酵解酶和pH下降;（3）减少菌斑生物膜的形成。总的来说,许多研究的结果表明,植物化学物质可以用作控制细菌感染的药物,且副作用较小。大蒜具有降血压[6]、降血脂[7]、抗肿瘤[8]、抗菌消炎
【文章来源】：安徽医科大学安徽省
【文章页数】：53 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
为培养基上显示白色菌落，边界清楚；
安徽医科大学硕士学位论文15菌落为革兰阳性小球菌，多呈短链状，成对或分散排列(图1B)[48]，符合变异链球菌形态。（A） （B）注：图 1A 为培养基上显示白色菌落，边界清楚；图 1B 革兰氏染色：菌落为革兰阳性小球菌，短链状。图 1 细菌形态学鉴别Fig. 1 Bacterial morphology identification3.2 大蒜素最低抑菌浓度和最低杀菌浓度的测定结果采用二倍稀释法梯度检测大蒜素对变异链球菌的 MIC 和 MBC。肉眼观察可见，12.8 ug/mL 大蒜素孔中溶液清亮无细菌生长，大蒜素浓度>12.8 ug/mL 的孔内培养基液体均清亮，大蒜素浓度<12.8 ug/mL 的孔内液体培养基浑浊。空白对照组培养基清亮，阴性对照组孔内浑浊，见图 2。次代培养的 BHI 固体培养基上
19注：1a-4a：MIC 组，1b-4b：1/2MIC，1c-4c：1/4MIC，1d-4d：1/8MIC，1e-4e：空白对照组。图 6 变异链球菌 12h 生物膜激光共聚焦扫描显微镜图像：绿色为活菌，红色为死菌。Fig.6 Schizophyllum mutans 12h biofilm laser confocal scanning microscopy image: green is a live bacteria, red is adead bacteria
本文编号：3132321
【文章来源】：安徽医科大学安徽省
【文章页数】：53 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
为培养基上显示白色菌落，边界清楚；
安徽医科大学硕士学位论文15菌落为革兰阳性小球菌，多呈短链状，成对或分散排列(图1B)[48]，符合变异链球菌形态。（A） （B）注：图 1A 为培养基上显示白色菌落，边界清楚；图 1B 革兰氏染色：菌落为革兰阳性小球菌，短链状。图 1 细菌形态学鉴别Fig. 1 Bacterial morphology identification3.2 大蒜素最低抑菌浓度和最低杀菌浓度的测定结果采用二倍稀释法梯度检测大蒜素对变异链球菌的 MIC 和 MBC。肉眼观察可见，12.8 ug/mL 大蒜素孔中溶液清亮无细菌生长，大蒜素浓度>12.8 ug/mL 的孔内培养基液体均清亮，大蒜素浓度<12.8 ug/mL 的孔内液体培养基浑浊。空白对照组培养基清亮，阴性对照组孔内浑浊，见图 2。次代培养的 BHI 固体培养基上
19注：1a-4a：MIC 组，1b-4b：1/2MIC，1c-4c：1/4MIC，1d-4d：1/8MIC，1e-4e：空白对照组。图 6 变异链球菌 12h 生物膜激光共聚焦扫描显微镜图像：绿色为活菌，红色为死菌。Fig.6 Schizophyllum mutans 12h biofilm laser confocal scanning microscopy image: green is a live bacteria, red is adead bacteria
本文编号：3132321
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zhongyaolw/3132321.html
