氢化可的松减停给药致小鼠药源性阴虚证及其对肾上腺皮质功能的影响
发布时间：2021-04-14 10:42
目的:研究小剂量氢化可的松长期给药及减停后对小鼠证候和肾上腺皮质功能的影响。方法:96只雄性ICR小鼠随机分为对照组和氢化可的松低、中、高剂量(0.33、0.66、1.32mg·kg-1·d-1)组,每组24只。氢化可的松组小鼠实验第1～28天灌胃给予相应剂量的氢化可的松溶液,实验第29～35天灌胃给予原剂量减半的氢化可的松溶液,实验第36～49天停药。对照组小鼠实验第1～35天灌胃给予等体积灭菌水。实验期间,每周定期测定每只小鼠的体质量。分别于实验第27、41、48天,采用小鼠辨证论治实验方法学检测小鼠腋温、四肢抓力和旷场活动度。分别于实验第28、42、49天,取每组8只小鼠,分离胸腺、脾脏、肾上腺组织,采集血清。计算胸腺与脾脏的脏器指数;ELISA检测血清皮质酮含量;PCR检测肾上腺类固醇激素合成急性调节蛋白（Star/StAR）、Cyp11a1、Cyp21a1、Cyp11b1的mRNA表达;Western blot检测StAR、B族Ⅰ型清道夫受体（SRBⅠ）、低密度脂蛋白受体（LDLR）的蛋白表达。结果:（1）药物干预期间,氢化可的松各...
【文章来源】：上海中医药大学学报. 2020,34(05)
【文章页数】：9 页
【部分图文】：
不同时间点各组小鼠体质量比较(n=8)
与对照组同期比较,连续给药28 d后(时间窗口1),氢化可的松中剂量组小鼠肾上腺组织Cyp21a1 mRNA表达显著下降(P<0.05),高剂量组Star、Cyp11a1、Cyp21a1、Cyp11b1的mRNA表达显著下降(P<0.05,P<0.01);至实验第42天(时间窗口2),氢化可的松中剂量组Star mRNA表达恢复性上调(P<0.05);至实验第49天(时间窗口3),氢化可的松低剂量组Cyp21a1、Cyp11b1的mRNA表达恢复性上调(P<0.01),中剂量组Star、Cyp11a1的mRNA表达恢复性上调(P<0.01),高剂量组Cyp11a1、Cyp21a1、Cyp11b1的mRNA表达恢复性上调(P<0.01)。提示氢化可的松减停后易引起类固醇激素合成酶转录的代偿性升高。见图5。图3 不同时间窗口各组小鼠腋温、四肢抓力和自主活动度比较 (n=8, x ˉ ±s )
图2 不同时间窗口各组小鼠脾脏指数和胸腺指数比较 (n=8, x ˉ ±s )图4 不同时间窗口各组小鼠血清皮质酮含量比较 (n=8, x ˉ ±s )
【参考文献】：
期刊论文
[1]短期大剂量氢化可的松诱发小鼠药源性证候的评价研究[J]. 李亚,潘志强,钱宏梁,方肇勤. 上海中医药大学学报. 2019(02)
[2]内源性库欣综合征患者外周血糖皮质激素受体敏感性的检测[J]. 肖珍,余叶蓉. 四川大学学报(医学版). 2019(01)
[3]血必净联合小剂量氢化可的松治疗老年重症肺炎临床疗效及对患者免疫功能的影响[J]. 周华忠,李娜,白梦蝶. 中国煤炭工业医学杂志. 2018(06)
[4]不同剂量糖皮质激素对AECOPD合并CIRCI患者的临床疗效对比[J]. 李亦东,方笑媚. 岭南急诊医学杂志. 2018(05)
[5]“药源性证候”的新生学术问题与思考[J]. 潘志强. 上海中医药杂志. 2018(06)
[6]基于文本挖掘的糖皮质激素副作用中医证候及用药规律研究[J]. 张童童,吴斌. 中国民族民间医药. 2017(15)
[7]氢化可的松诱发虚证模型小鼠的证候特征再评价及肾上腺皮质功能变化研究[J]. 潘志强,梁龙龙,王晓敏,方肇勤,刘小美,卢文丽. 上海中医药杂志. 2017(08)
[8]静息能量代谢率用于评价糖皮质激素肾阴虚肾阳虚证模型的作用[J]. 陶林琳,孙贤俊,段晓虹,周文江,黄建华. 中国实验动物学报. 2017(03)
[9]六味地黄汤及“补泻”药对对肾阴虚模型小鼠下丘脑-垂体-性腺轴功能的影响[J]. 张嘉妮,李玉星,杨梦琳,肖子曾,戴冰,肖望重,欧阳林旗. 中国现代应用药学. 2017(01)
[10]两种肾阳虚证支气管哮喘病证结合动物模型的建立与评价[J]. 嵇冰,寿旗扬,崔凯恒,张利棕,蔡月琴,张忠民,姚丽娟. 中医杂志. 2016(23)
本文编号：3137174
【文章来源】：上海中医药大学学报. 2020,34(05)
【文章页数】：9 页
【部分图文】：
不同时间点各组小鼠体质量比较(n=8)
与对照组同期比较,连续给药28 d后(时间窗口1),氢化可的松中剂量组小鼠肾上腺组织Cyp21a1 mRNA表达显著下降(P<0.05),高剂量组Star、Cyp11a1、Cyp21a1、Cyp11b1的mRNA表达显著下降(P<0.05,P<0.01);至实验第42天(时间窗口2),氢化可的松中剂量组Star mRNA表达恢复性上调(P<0.05);至实验第49天(时间窗口3),氢化可的松低剂量组Cyp21a1、Cyp11b1的mRNA表达恢复性上调(P<0.01),中剂量组Star、Cyp11a1的mRNA表达恢复性上调(P<0.01),高剂量组Cyp11a1、Cyp21a1、Cyp11b1的mRNA表达恢复性上调(P<0.01)。提示氢化可的松减停后易引起类固醇激素合成酶转录的代偿性升高。见图5。图3 不同时间窗口各组小鼠腋温、四肢抓力和自主活动度比较 (n=8, x ˉ ±s )
图2 不同时间窗口各组小鼠脾脏指数和胸腺指数比较 (n=8, x ˉ ±s )图4 不同时间窗口各组小鼠血清皮质酮含量比较 (n=8, x ˉ ±s )
【参考文献】：
期刊论文
[1]短期大剂量氢化可的松诱发小鼠药源性证候的评价研究[J]. 李亚,潘志强,钱宏梁,方肇勤. 上海中医药大学学报. 2019(02)
[2]内源性库欣综合征患者外周血糖皮质激素受体敏感性的检测[J]. 肖珍,余叶蓉. 四川大学学报(医学版). 2019(01)
[3]血必净联合小剂量氢化可的松治疗老年重症肺炎临床疗效及对患者免疫功能的影响[J]. 周华忠,李娜,白梦蝶. 中国煤炭工业医学杂志. 2018(06)
[4]不同剂量糖皮质激素对AECOPD合并CIRCI患者的临床疗效对比[J]. 李亦东,方笑媚. 岭南急诊医学杂志. 2018(05)
[5]“药源性证候”的新生学术问题与思考[J]. 潘志强. 上海中医药杂志. 2018(06)
[6]基于文本挖掘的糖皮质激素副作用中医证候及用药规律研究[J]. 张童童,吴斌. 中国民族民间医药. 2017(15)
[7]氢化可的松诱发虚证模型小鼠的证候特征再评价及肾上腺皮质功能变化研究[J]. 潘志强,梁龙龙,王晓敏,方肇勤,刘小美,卢文丽. 上海中医药杂志. 2017(08)
[8]静息能量代谢率用于评价糖皮质激素肾阴虚肾阳虚证模型的作用[J]. 陶林琳,孙贤俊,段晓虹,周文江,黄建华. 中国实验动物学报. 2017(03)
[9]六味地黄汤及“补泻”药对对肾阴虚模型小鼠下丘脑-垂体-性腺轴功能的影响[J]. 张嘉妮,李玉星,杨梦琳,肖子曾,戴冰,肖望重,欧阳林旗. 中国现代应用药学. 2017(01)
[10]两种肾阳虚证支气管哮喘病证结合动物模型的建立与评价[J]. 嵇冰,寿旗扬,崔凯恒,张利棕,蔡月琴,张忠民,姚丽娟. 中医杂志. 2016(23)
本文编号：3137174
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