法尼酯受体在盐酸小檗碱改善肥胖SD幼鼠脂代谢中的作用及肥胖子代血清生物标志物的研究

发布时间：2021-04-20 02:37

　　第一部分法尼酯受体信号通路在盐酸小檗碱改善高脂诱导SD幼鼠脂代谢中的作用及机制背景和目的:临床和动物研究表明,盐酸小檗碱可改善肥胖及其相关的代谢综合征、非酒精性脂肪肝等疾病中的代谢紊乱。小檗碱纠正脂质代谢紊乱的作用机制与脂质合成减少、脂肪酸氧化增加等相关。小檗碱对幼年动物模型脂代谢等内环境稳定的影响少有报道。核受体法尼酯受体X信号通路参与肥胖、代谢综合征等疾病的病理生理过程。法尼酯受体除调控胆汁酸代谢外,对肝脏脂质沉积等多方面均有参与。肝脏法尼酯受体在小檗碱条件脂代谢方面的作用研究甚少。高脂饮食诱导的幼年肥胖SD大鼠可作为于儿童青少年肥胖的实验室研究模型。本研究通过高脂饮食诱导肥胖大鼠、棕榈酸/油酸诱导原代肝细胞、HepG2细胞脂肪变三种模型,研究BBR对脂代谢的影响,以及法尼酯受体信号通路在其中的作用。方法:通过孕前10天、孕期、哺乳期母鼠高脂饮食、断乳后仔鼠高脂饮食喂养建立肥胖SD幼鼠模型,断乳后再分为小檗碱干预组和羧甲基纤维素钠对照组。干预3周,观察体重、血糖脂代谢、肝脂质代谢、肝组织相关分子表达;Hep G2细胞、大鼠原代肝细胞分别经油酸/棕榈酸诱导脂肪变,观察小檗碱干预前后变... 

【文章来源】：华中科技大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：134 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
学位论文创新点概述
摘要
ABSTRACT
前言
第一部分
    1 建立BBR干预的高脂饮食诱导幼年肥胖大鼠模型
        1.1 实验对象
        1.2 实验方法及材料
        1.3 实验结果
        1.4 小结
    2 建立BBR干预的HEPG2细胞脂肪变性模型
        2.1 实验对象
        2.2 实验方法及材料
        2.3 实验结果
        2.4 小结
    3 建立BBR干预原代大鼠肝细胞脂肪变性模型
        3.1 实验对象
        3.2 实验方法及材料
        3.3 实验结果及小结
    4 法尼酯受体信号通路在BBR干预脂肪变肝脏和肝细胞中的作用
        4.1 实验方法及材料
        4.2 实验结果
        4.3 小结
    5 讨论
第二部分
    2.1 研究对象和方法
    2.2 结果
    2.3 讨论
综述
参考文献
附录
致谢



本文编号：3148808