基于UPLC-Q-TOF/MS的黄连解毒汤抗动脉粥样硬化大鼠血浆代谢组学研究

发布时间：2021-04-20 03:58

　　目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF/MS）技术探讨黄连解毒汤对动脉粥样硬化大鼠血浆中内源性标志物的影响,旨在寻找差异的潜在生物标志物群,以阐释黄连解毒汤抗动脉粥样硬化的分子机制。方法将雄性SD大鼠随机分成正常对照组、模型组及黄连解毒汤低、中、高剂量组(1.5、3、6 g·kg^-1)。采用高脂饲料+定期注射维生素D3复制动脉粥样硬化模型,造模8周;从第3周开始每天灌胃给药1次,连续给药5周。造模结束后应用UPLC-Q-TOF/MS进行血浆样品的分离和数据采集,通过偏最小二乘判别分析法（PLS-DA）分析黄连解毒汤对内源性代谢物的影响;对己鉴定结构的代谢标志物通过Metabo Analyst 4.0进行代谢通路分析。结果筛选和鉴定出35个潜在生物标志物。与模型组比较,黄连解毒汤可显著上调乙内酰脲-5-丙酸、3-羟基-N6,N6,N6-三甲基-L赖氨酸、5-L-谷氨酰基-牛磺酸、3-脱氧肉毒碱、3-羟基-9Z-十八碳烯酰肉毒碱、苏氨酰亮氨酸等20个生物标志物（P <0.05,P <0.01）,下调原卟啉IX、17-羟基二十二碳... 

【文章来源】：中药新药与临床药理. 2020,31(06)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 动物
    1.2 药物及试剂
    1.3 主要仪器
    1.4 黄连解毒汤的制备
    1.5 分组、模型复制[14-15]、给药及取材
    1.6 血浆样品前处理
    1.7 色谱质谱条件
        1.7.1 色谱条件
        1.7.2 质谱条件
    1.8 代谢组学数据处理、分析及统计学处理方法
2 结果
    2.1 大鼠血浆代谢图谱的建立
    2.2 动脉粥样硬化大鼠及其给药后的血浆代谢组PLS-DA分析
    2.3 动脉粥样硬化大鼠及其给药后血浆内源性代谢物含量变化
    2.4 内源性差异化合物代谢通路初步分析
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]基于抗炎和氧化应激角度研究黄连解毒汤对动脉粥样硬化大鼠作用机制[J]. 余兰彬,陈雨,徐国良,杨乐,胡家丽,段江南,姜丽.  世界科学技术-中医药现代化. 2017(11)
[2]基于血气分析角度的黄连解毒汤对动脉粥样硬化大鼠的影响[J]. 余兰彬,徐国良,姚蓉,胡家丽,段江南,姜丽.  时珍国医国药. 2017(04)
[3]硫氧还蛋白与动脉粥样硬化性血管疾病的研究进展[J]. 杨倩倩,崔建国,张清潭.  医学综述. 2016(22)
[4]叶酸与动脉粥样硬化的研究进展[J]. 高玉霞,张美琳,孙跃民,黄国伟.  中国慢性病预防与控制. 2014(06)
[5]黄芩苷对ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化及VE-钙黏蛋白表达水平的影响[J]. 尹海鹏,刘向群,于昕,王敏.  山东大学学报(医学版). 2013(09)
[6]儿茶素对鹌鹑实验性动脉粥样硬化的干预作用及机制[J]. 于春刚,刘占涛,高华,刘坤.  中国药学杂志. 2013(03)
[7]动脉粥样硬化的中医致病论初探[J]. 郑杰,田瑞振,刘德山.  云南中医学院学报. 2008(02)
[8]动脉粥样硬化性疾病与中医湿热证的关系[J]. 林培政,杨开清.  中药新药与临床药理. 2006(02)
[9]湿热体质与冠心病——冠心病危险因素的中医评析[J]. 鲁明源.  山东中医药大学学报. 2003(01)

硕士论文
[1]基于热毒理论的黄芩苷抑制ox-LDL诱导内皮细胞凋亡的作用研究[D]. 刘晓静.山东中医药大学 2013
[2]黄连解毒汤调控单核/巨噬细胞分化抗动脉粥样硬化的研究[D]. 李彤.北京中医药大学 2013
[3]黄连解毒汤治疗糖尿病合并颈动脉粥样硬化的临床观察[D]. 李维珊.山东中医药大学 2012
[4]黄连生物碱抗高脂血症及动脉粥样硬化实验研究[D]. 侯宏.西南大学 2011
[5]黄连降脂合剂治疗高脂血症临床疗效观察[D]. 管燕.湖北中医药大学 2010
[6]黄连微粉干预颈动脉粥样硬化斑块的临床研究[D]. 王姗姗.山东中医药大学 2006



本文编号：3148932