基于网络药理学的黄芪治疗冠心病机制研究

发布时间：2021-04-27 08:42

　　目的基于网络药理学探讨黄芪治疗冠心病的机制。方法应用TCMSP、DRAR-CPI、UniprotKB、GeneCards数据库预测黄芪主要活性成分及其治疗冠心病的作用靶点。应用Cytoscape软件,构建黄芪—冠心病疾病靶点群网络;并对靶点GO富集分析和KEGG信号通路进行分析。结果黄芪对冠心病发挥治疗作用涉及19个活性成分和107个潜在作用靶点,其中主要包括调节凝血过程靶点（PROC、VDR、F9、ITGAL）、脂代谢调控靶点（RXRA、PLA2G2A、PPARD、PPARA、NR1H4）以及氧化应激调控靶点（GSTT1、SOD1）等。GO分析发现黄芪参与调控甾体激素、细胞对脂多糖反应、血管舒张的正向调节等生物学过程;KEGG分析结果显示黄芪参与调控补体和凝血级联反应、胰岛素抵抗、缺氧诱导因子1信号通路、细胞色素P450药物代谢等信号途径。结论黄芪治疗冠心病的作用机制主要包括凝血、脂代谢及抗氧化损伤过程调节。本研究为为黄芪治疗冠心病的基础与临床研究提供一定参考。 

【文章来源】：中国中西医结合杂志. 2020,40(08)北大核心CSCD

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
资料与方法
    1 黄芪主要活性成分数据库构建
    2 黄芪治疗冠心病靶点筛选
    3 成分—作用靶点网络和成分—作用靶点—通路网络构建与分析
    4 基因本体数据库（gene ontology,GO）生物富集分析和京都基因与基因组百科全书（kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG）信号通路富集分析
    5 分子对接验证
结 果
    1 黄芪治疗冠心病活性成分筛选（表1）
    2 黄芪治疗冠心病靶点筛选（表2）
    3 黄芪活性成分—冠心病治疗靶点网络构建（图1）
    4 GO富集分析（图2）
    5 KEGG信号通路分析（图3）
    6 成分—靶点—通路网络（图4）
    7 分子对接验证（图5）
讨 论


【参考文献】：
期刊论文
[1]黄芪多糖对缺血性心肌病患者心功能的影响[J]. 戴力,王东侠,刘岩.  山东医药. 2016(36)
[2]益气活血方分子作用于心肌缺血疾病靶点的网络药理学研究[J]. 吴佳妮,郭书文,陈曦,张璐,武建功,刘文臣,苏兆铎.  中华中医药杂志. 2016(02)
[3]黄芪甲苷治疗心血管疾病研究进展[J]. 刘天一,何观虹,姚丽.  中医药信息. 2013(02)
[4]中医治未病[J]. 戴天浩,刘琼,王文刚.  实用中医内科杂志. 2012(09)
[5]黄芪联合美乐心治疗冠心病73例疗效观察[J]. 战英,孟小平,战莉.  心脏杂志. 2007(01)
[6]黄芪注射液对冠心病患者血液流变学及血脂的影响[J]. 付华,陈焕春,王东升.  现代中西医结合杂志. 2006(02)
[7]黄芪化学成分及其有效成分黄芪甲苷含量测定的研究现状[J]. 段亚丽,谢梅冬.  中国兽药杂志. 2005(03)
[8]冠心病患者体内脂质过氧化损伤的临床研究[J]. 马建林,毛焕元,张银环,周本财.  当代医师杂志. 1998(09)

博士论文
[1]基于网络药理学的芪参益气方抗心肌缺血整合作用研究[D]. 李翔.浙江大学 2014
[2]中医诊治胸痹心痛证学术源流探讨及文献整理研究[D]. 江明桑.广州中医药大学 2010



本文编号：3163154