基于UPLC指纹图谱及多成分含量同时测定的蔓荆子药材质量控制研究
发布时间:2021-06-08 23:03
目的:建立蔓荆子的UPLC指纹图谱及多成分含量同时测定方法。方法:采用Waters CORTECS UPLC T3(150 mm×2.1 mm,1.6μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱温为35℃,流速为0.25 mL/min,检测波长为245 nm,通过相似度评价及主成分分析对产于山东、江西、云南和安徽的28批次蔓荆子药材的质量进行评价。结果:建立了蔓荆子药材UPLC指纹图谱,确定9个共有峰,指认了绿原酸、异荭草苷、穗花牡荆苷、木犀草素、蔓荆子黄素5个成分,建立了其含量测定方法。山东和江西产地药材的指纹图谱与对照图谱相似度均>0.900,且主成分分析有明显聚类趋势,表明这2个产地蔓荆子药材的质量一致性较高。结论:所建立的蔓荆子药材UPLC指纹图谱及定量分析方法稳定、可靠,重现性好,可为不同产地蔓荆子药材质量评价和控制提供参考。
【文章来源】:中药材. 2020,43(03)北大核心
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
混合对照品溶液的UPLC色谱图
取28批蔓荆子样品溶液,按“2.1”项下色谱条件进样测定,记录色谱图。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”,以S11为参照图谱,以中位数为对照图谱生成方法,时间窗宽度为0.1 s,自动匹配,生成蔓荆子UPLC对照图谱,确定9个共有峰,通过与对照品比对,指认了其中5个,见图2。以4号绿原酸色谱峰为参照峰(S),分别计算得到共有峰的相对保留时间和相对峰面积,结果见表2、表3。表2 蔓荆子指纹图谱共有峰的相对保留时间 编号 1 2 3 4(S) 5 6 7 8 9 S1 0.728 0.896 0.936 1.000 1.357 1.409 2.226 2.539 2.725 S2 0.730 0.897 0.936 1.000 1.354 1.405 2.222 2.534 2.720 S3 0.729 0.897 0.935 1.000 1.352 1.405 2.222 2.531 2.715 S4 0.729 0.897 0.936 1.000 1.356 1.408 2.226 2.537 2.722 S5 0.731 0.897 0.936 1.000 1.355 1.407 2.224 2.535 2.720 S6 0.727 0.896 0.935 1.000 1.352 1.404 2.220 2.529 2.715 S7 0.728 0.896 0.935 1.000 1.352 1.403 2.221 2.531 2.717 S8 0.728 0.896 0.935 1.000 1.355 1.407 2.227 2.536 2.722 S9 0.728 0.896 0.935 1.000 1.353 1.405 2.222 2.531 2.716 S10 0.729 0.897 0.935 1.000 1.350 1.401 2.218 2.527 2.711 S11 0.731 0.897 0.937 1.000 1.354 1.404 2.226 2.537 2.723 S12 0.729 0.896 0.935 1.000 1.351 1.403 2.220 2.530 2.715 S13 0.729 0.897 0.935 1.000 1.352 1.403 2.220 2.531 2.716 S14 0.729 0.897 0.935 1.000 1.350 1.402 2.217 2.527 2.711 S15 0.729 0.897 0.935 1.000 1.352 1.404 2.220 2.531 2.716 S16 0.730 0.898 0.936 1.000 1.354 1.406 2.220 2.530 2.714 S17 0.730 0.898 0.936 1.000 1.350 1.402 2.220 2.528 2.713 S18 0.727 0.896 0.934 1.000 1.353 1.405 2.219 2.528 2.713 S19 0.730 0.898 0.936 1.000 1.350 1.402 2.219 2.527 2.711 S20 0.730 0.897 0.936 1.000 1.354 1.405 2.219 2.528 2.712 S21 0.729 0.897 0.935 1.000 1.351 1.402 2.215 2.524 2.709 S22 0.730 0.897 0.935 1.000 1.351 1.403 2.217 2.526 2.711 S23 0.730 0.898 0.936 1.000 1.351 1.403 2.217 2.526 2.710 S24 0.729 0.897 0.935 1.000 1.351 1.403 2.214 2.523 2.706
表6 蔓荆子指纹图谱主成分因子载荷矩阵 峰号 主成分1 主成分2 1 0.959 0.123 2 0.848 -0.381 3 0.867 0.292 4 0.815 0.260 5 0.830 0.111 6 0.518 0.783 7 0.780 -0.222 8 0.730 -0.503 9 0.917 -0.2362.5 含量测定
【参考文献】:
期刊论文
[1]蔓荆子黄酮类化学成分的研究[J]. 蔡凡,严启新. 广东药科大学学报. 2017(03)
[2]异地驯化对蔓荆子中蔓荆子黄素含量的影响[J]. 李剑芳,孙维洋,徐凌川. 时珍国医国药. 2012(05)
[3]单叶蔓荆不同器官中蔓荆子黄素含量测定[J]. 孙维洋,李剑芳. 医药导报. 2012(02)
[4]HPLC法测定江西不同产地蔓荆子中蔓荆子黄素的含量[J]. 杨人泽,钟美兴,钟星明. 中国药房. 2011(47)
[5]福建省市售蔓荆子质量评价[J]. 刘小芬,杨成梓,范世明,叶梦屏. 亚热带植物科学. 2011(01)
[6]不同产地蔓荆子中黄酮类成分含量分析[J]. 辛海量,胡园,张巧艳,郑汉臣,秦路平. 药学服务与研究. 2010(06)
[7]高速逆流色谱分离纯化蔓荆子中的活性成分[J]. 管仁军,王岱杰,于宗渊,王晓,蓝天凤. 色谱. 2010(11)
[8]高效液相色谱法测定蔓荆子生品与炮制品中蔓荆子黄素的含量[J]. 王坤,张桂菊,王宏. 中国实验方剂学杂志. 2009(10)
本文编号:3219391
【文章来源】:中药材. 2020,43(03)北大核心
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
混合对照品溶液的UPLC色谱图
取28批蔓荆子样品溶液,按“2.1”项下色谱条件进样测定,记录色谱图。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”,以S11为参照图谱,以中位数为对照图谱生成方法,时间窗宽度为0.1 s,自动匹配,生成蔓荆子UPLC对照图谱,确定9个共有峰,通过与对照品比对,指认了其中5个,见图2。以4号绿原酸色谱峰为参照峰(S),分别计算得到共有峰的相对保留时间和相对峰面积,结果见表2、表3。表2 蔓荆子指纹图谱共有峰的相对保留时间 编号 1 2 3 4(S) 5 6 7 8 9 S1 0.728 0.896 0.936 1.000 1.357 1.409 2.226 2.539 2.725 S2 0.730 0.897 0.936 1.000 1.354 1.405 2.222 2.534 2.720 S3 0.729 0.897 0.935 1.000 1.352 1.405 2.222 2.531 2.715 S4 0.729 0.897 0.936 1.000 1.356 1.408 2.226 2.537 2.722 S5 0.731 0.897 0.936 1.000 1.355 1.407 2.224 2.535 2.720 S6 0.727 0.896 0.935 1.000 1.352 1.404 2.220 2.529 2.715 S7 0.728 0.896 0.935 1.000 1.352 1.403 2.221 2.531 2.717 S8 0.728 0.896 0.935 1.000 1.355 1.407 2.227 2.536 2.722 S9 0.728 0.896 0.935 1.000 1.353 1.405 2.222 2.531 2.716 S10 0.729 0.897 0.935 1.000 1.350 1.401 2.218 2.527 2.711 S11 0.731 0.897 0.937 1.000 1.354 1.404 2.226 2.537 2.723 S12 0.729 0.896 0.935 1.000 1.351 1.403 2.220 2.530 2.715 S13 0.729 0.897 0.935 1.000 1.352 1.403 2.220 2.531 2.716 S14 0.729 0.897 0.935 1.000 1.350 1.402 2.217 2.527 2.711 S15 0.729 0.897 0.935 1.000 1.352 1.404 2.220 2.531 2.716 S16 0.730 0.898 0.936 1.000 1.354 1.406 2.220 2.530 2.714 S17 0.730 0.898 0.936 1.000 1.350 1.402 2.220 2.528 2.713 S18 0.727 0.896 0.934 1.000 1.353 1.405 2.219 2.528 2.713 S19 0.730 0.898 0.936 1.000 1.350 1.402 2.219 2.527 2.711 S20 0.730 0.897 0.936 1.000 1.354 1.405 2.219 2.528 2.712 S21 0.729 0.897 0.935 1.000 1.351 1.402 2.215 2.524 2.709 S22 0.730 0.897 0.935 1.000 1.351 1.403 2.217 2.526 2.711 S23 0.730 0.898 0.936 1.000 1.351 1.403 2.217 2.526 2.710 S24 0.729 0.897 0.935 1.000 1.351 1.403 2.214 2.523 2.706
表6 蔓荆子指纹图谱主成分因子载荷矩阵 峰号 主成分1 主成分2 1 0.959 0.123 2 0.848 -0.381 3 0.867 0.292 4 0.815 0.260 5 0.830 0.111 6 0.518 0.783 7 0.780 -0.222 8 0.730 -0.503 9 0.917 -0.2362.5 含量测定
【参考文献】:
期刊论文
[1]蔓荆子黄酮类化学成分的研究[J]. 蔡凡,严启新. 广东药科大学学报. 2017(03)
[2]异地驯化对蔓荆子中蔓荆子黄素含量的影响[J]. 李剑芳,孙维洋,徐凌川. 时珍国医国药. 2012(05)
[3]单叶蔓荆不同器官中蔓荆子黄素含量测定[J]. 孙维洋,李剑芳. 医药导报. 2012(02)
[4]HPLC法测定江西不同产地蔓荆子中蔓荆子黄素的含量[J]. 杨人泽,钟美兴,钟星明. 中国药房. 2011(47)
[5]福建省市售蔓荆子质量评价[J]. 刘小芬,杨成梓,范世明,叶梦屏. 亚热带植物科学. 2011(01)
[6]不同产地蔓荆子中黄酮类成分含量分析[J]. 辛海量,胡园,张巧艳,郑汉臣,秦路平. 药学服务与研究. 2010(06)
[7]高速逆流色谱分离纯化蔓荆子中的活性成分[J]. 管仁军,王岱杰,于宗渊,王晓,蓝天凤. 色谱. 2010(11)
[8]高效液相色谱法测定蔓荆子生品与炮制品中蔓荆子黄素的含量[J]. 王坤,张桂菊,王宏. 中国实验方剂学杂志. 2009(10)
本文编号:3219391
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zhongyaolw/3219391.html