基于尿代谢组学的恒清Ⅱ号方治疗阿尔茨海默病作用及其机制的实验研究

发布时间：2021-06-19 17:55

　　目的基于尿代谢组学探讨恒清Ⅱ号方治疗阿尔茨海默病（AD）小鼠的作用及其机制。方法将APPswe/PS1dE9双转基因AD模型小鼠随机分为模型组（model组）、恒清Ⅱ号方低剂量组（HQ-L组）、恒清Ⅱ号方中剂量组（HQ-M组）、恒清Ⅱ号方高剂量组（HQ-H组）、安理申组（Aricept组）,每组10只。同月龄C57BL/6J小鼠10只作为正常组（normal组）。采用水迷宫测试各组小鼠认知功能,以代谢组学技术筛选AD小鼠尿液生物标记物,并分析其对应的代谢通路。结果在改善小鼠认知功能方面,与model组比较,HQ-M组、HQ-H组、Aricept组小鼠逃避潜伏期（EL）明显缩短（P<0.01）,穿越平台次数（NCP）明显增加（P<0.01）;与HQ-L组比较,HQ-M组、HQ-H组、Aricept组小鼠EL明显缩短,NCP明显增加,差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）;与HQ-M组比较,HQ-H组小鼠EL明显缩短（P<0.05）,NCP明显增加（P<0.05）;与Aricept组比较,HQ-H组小鼠EL明显缩短（P<0.05）,NCP... 

【文章来源】：中西医结合心脑血管病杂志. 2020,18(17)

【文章页数】：7 页

【部分图文】：

QC样本总离子流色谱图

每组小鼠的积分值采用OPLS-DA方法对两组间差异化合物进行比较分析,可看出normal组与model组、HQ-L组与model组、HQ-M组与model组、HQ-H组与model组、Aricept组与model组分布的区域完全分开、无交叉。各组的Q2值依次为0.774、0.812、0.845、0.832、0.766,Q2值均大于0.4,可以认为模型预测结果良,说明两组间代谢物均有差异。详见图2～图9。图3 HQ-L组与model组尿液1H-NMR模式识别分析

HQ-L组与model组尿液1H-NMR模式识别分析

【参考文献】：
期刊论文
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[2]当归挥发油给药大鼠尿液比较代谢组学研究[J]. 李锦霞,张蔓,孙立博,张玲,张文泉,赵海福,李朋玲,华永丽,纪鹏,魏彦明.  中国中药杂志. 2014(07)
[3]药理试验中动物间和动物与人体间的等效剂量换算[J]. 黄继汉,黄晓晖,陈志扬,郑青山,孙瑞元.  中国临床药理学与治疗学. 2004(09)



本文编号：3238274