基于标准汤剂的鲜鱼腥草配方颗粒质量标准研究
发布时间:2021-06-23 13:43
目的:建立基于标准汤剂的鲜鱼腥草配方颗粒的质量标准,为鲜鱼腥草配方颗粒质量控制提供参考。方法:依照标准汤剂的制备要求,制备15批鲜鱼腥草标准汤剂及3批配方颗粒,计算出膏率;利用UPLC法测定标准汤剂和配方颗粒中指标成分槲皮苷的含量、转移率以及指纹图谱。结果:15批鲜鱼腥草标准汤剂出膏率为3.45%~4.77%,槲皮苷含量为0.54%~2.08%,转移率为56.86%~86.50%;建立了鲜鱼腥草标准汤剂UPLC指纹图谱,共标定了7个共有峰,指认了5个成分。结论:该研究建立的基于标准汤剂的鲜鱼腥草配方颗粒的质量标准合理可靠、稳定可行,可为鲜鱼腥草配方颗粒的质量控制提供参考。
【文章来源】:中药材. 2020,43(04)北大核心
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
对照品溶液(A)及鲜鱼腥草标准汤剂样品溶液(B)的HPLC色谱图
以2号绿原酸色谱峰为1、3号色谱峰的参照峰(S1),7号槲皮苷色谱峰为4~6号色谱峰的参照峰(S2),计算得到各共有峰的相对保留时间RSD为0.05%~0.32%,但相对峰面积差异较大,见表4。由于标定的鲜鱼腥草7个共有分别属于有机酸类和黄酮类化合物,均呈现一定的热不稳定性,同时考虑到鲜鱼腥草药材在储藏运输的过程中各成分可能存在酶解,故不建议限定鲜鱼腥草配方颗粒指纹图谱各特征峰的相对峰面积范围。表3 鲜鱼腥草指纹图谱部分共有峰的质谱参数 峰号 tR/min 分子式 [M-H]-(m/z) 主要碎片离子 化合物 1 5.59 C16H18O9 355.17 163.06,205.25,206.10,355.10 新绿原酸 2 8.54 C16H18O9 355.17 163.13,214.03,291.00,354.91,355.10 绿原酸 3 9.30 C16H18O9 355.10 163.06,214.29,217.54,354.91,355.10 隐绿原酸 5 15.59 C21H20O12 465.10 116.12,214.03,303.09,464.97,465.17 金丝桃苷 7 17.56 C21H20O11 449.17 109.95,213.90,302.77,302.90,449.24 槲皮苷
表3 鲜鱼腥草指纹图谱部分共有峰的质谱参数 峰号 tR/min 分子式 [M-H]-(m/z) 主要碎片离子 化合物 1 5.59 C16H18O9 355.17 163.06,205.25,206.10,355.10 新绿原酸 2 8.54 C16H18O9 355.17 163.13,214.03,291.00,354.91,355.10 绿原酸 3 9.30 C16H18O9 355.10 163.06,214.29,217.54,354.91,355.10 隐绿原酸 5 15.59 C21H20O12 465.10 116.12,214.03,303.09,464.97,465.17 金丝桃苷 7 17.56 C21H20O11 449.17 109.95,213.90,302.77,302.90,449.24 槲皮苷2.3.6 相似度评价:
【参考文献】:
期刊论文
[1]鱼腥草药理作用研究进展[J]. 阎红,雒江菡,于瑞洪,王宏宇,吕明,姜珊. 农业开发与装备. 2017(06)
[2]中药饮片标准汤剂研究策略[J]. 陈士林,刘安,李琦,杉田享,朱广伟,孙奕,代云桃,章军,张铁军,友田健久,刘昌孝. 中国中药杂志. 2016(08)
[3]鲜品鱼腥草与干品鱼腥草的相关研究[J]. 洪佳璇,冯丙江,吴慧芬,徐淑媛,孙东海,高雅文,孙静芸,唐法娣. 浙江中西医结合杂志. 2012(02)
[4]鲜、干鱼腥草的药效学实验比较研究[J]. 孟江,宗晓萍,董小萍. 时珍国医国药. 2008(06)
[5]HPLC法同时测定鲜鱼腥草不同部位8个活性成分的含量[J]. 孟江,周毅生,赵中振,董小萍. 中国药科大学学报. 2007(06)
本文编号:3245043
【文章来源】:中药材. 2020,43(04)北大核心
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
对照品溶液(A)及鲜鱼腥草标准汤剂样品溶液(B)的HPLC色谱图
以2号绿原酸色谱峰为1、3号色谱峰的参照峰(S1),7号槲皮苷色谱峰为4~6号色谱峰的参照峰(S2),计算得到各共有峰的相对保留时间RSD为0.05%~0.32%,但相对峰面积差异较大,见表4。由于标定的鲜鱼腥草7个共有分别属于有机酸类和黄酮类化合物,均呈现一定的热不稳定性,同时考虑到鲜鱼腥草药材在储藏运输的过程中各成分可能存在酶解,故不建议限定鲜鱼腥草配方颗粒指纹图谱各特征峰的相对峰面积范围。表3 鲜鱼腥草指纹图谱部分共有峰的质谱参数 峰号 tR/min 分子式 [M-H]-(m/z) 主要碎片离子 化合物 1 5.59 C16H18O9 355.17 163.06,205.25,206.10,355.10 新绿原酸 2 8.54 C16H18O9 355.17 163.13,214.03,291.00,354.91,355.10 绿原酸 3 9.30 C16H18O9 355.10 163.06,214.29,217.54,354.91,355.10 隐绿原酸 5 15.59 C21H20O12 465.10 116.12,214.03,303.09,464.97,465.17 金丝桃苷 7 17.56 C21H20O11 449.17 109.95,213.90,302.77,302.90,449.24 槲皮苷
表3 鲜鱼腥草指纹图谱部分共有峰的质谱参数 峰号 tR/min 分子式 [M-H]-(m/z) 主要碎片离子 化合物 1 5.59 C16H18O9 355.17 163.06,205.25,206.10,355.10 新绿原酸 2 8.54 C16H18O9 355.17 163.13,214.03,291.00,354.91,355.10 绿原酸 3 9.30 C16H18O9 355.10 163.06,214.29,217.54,354.91,355.10 隐绿原酸 5 15.59 C21H20O12 465.10 116.12,214.03,303.09,464.97,465.17 金丝桃苷 7 17.56 C21H20O11 449.17 109.95,213.90,302.77,302.90,449.24 槲皮苷2.3.6 相似度评价:
【参考文献】:
期刊论文
[1]鱼腥草药理作用研究进展[J]. 阎红,雒江菡,于瑞洪,王宏宇,吕明,姜珊. 农业开发与装备. 2017(06)
[2]中药饮片标准汤剂研究策略[J]. 陈士林,刘安,李琦,杉田享,朱广伟,孙奕,代云桃,章军,张铁军,友田健久,刘昌孝. 中国中药杂志. 2016(08)
[3]鲜品鱼腥草与干品鱼腥草的相关研究[J]. 洪佳璇,冯丙江,吴慧芬,徐淑媛,孙东海,高雅文,孙静芸,唐法娣. 浙江中西医结合杂志. 2012(02)
[4]鲜、干鱼腥草的药效学实验比较研究[J]. 孟江,宗晓萍,董小萍. 时珍国医国药. 2008(06)
[5]HPLC法同时测定鲜鱼腥草不同部位8个活性成分的含量[J]. 孟江,周毅生,赵中振,董小萍. 中国药科大学学报. 2007(06)
本文编号:3245043
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