小檗碱对大鼠脂肪肝缺血再灌注损伤的作用
发布时间：2021-07-06 12:02
目的:肝移植手术已成为治疗终末期肝病的最佳有效方法。然而在其手术过程中,缺血再灌注损伤对移植肝是一次巨大的打击。目前,由于供体来源有限,扩大供体来源、增加边缘供肝利用率如脂肪变性供肝等变得极其重要。值得注意的是,脂肪供肝由于其本身病理学特点,对围术期肝缺血/再灌注损伤的敏感性明显增高。小檗碱是一种传统中药,可通过抑制氧化应激和炎症反应,减轻肝缺血再灌注损伤。因此,本实验旨在探讨小檗碱对脂肪肝形成的影响,研究小檗碱对脂肪肝缺血再灌注损伤的保护作用及其相关机制。方法:18只健康雄性wistar大鼠,6周龄,随机分为3组（n=6）:正常组（Sham组,正常饮食12周）;脂肪肝组（HFD组,高脂饮食12周）;小檗碱组（HFD+BBR组,高脂饮食12周,第9周开始小檗碱灌胃200mg/kg,持续4周）。分别在喂养4、8、12周后眼球取血,测定血清甘油三酯浓度;12周后取血测定肝功能指标,取肝组织进行病理学检测。进一步实验,30只大鼠随机分为5组（n=6）:假手术组（SD组,正常饮食12周,仅行开关腹操作）;脂肪肝组（HFD组,高脂饮食12周,仅行开关腹操作）;缺血再灌注组（HFD+IR组,高脂饮...
【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
大鼠肝脏病理
天津医科大学硕士学位论文2.2 结果2.2.1 肝功能检测与 SD 组相比，HFD 组、HFD+IR 组、HFD+IR+BBR 组和 HFD+IR+BBR+T组血清 ALT 和 AST 浓度升高（P<0.05）；与 HFD 组相比，HFD+IR 组HFD+IR+BBR+TG 组血清 ALT 和 AST 浓度升高（P<0.05），HFD+IR+BBR 组异无统计学意义（P＞0.05）；与 HFD+IR 组相比，HFD+IR+BBR 组血清 ALT AST 浓度降低（P<0.05），HFD+IR+BBR+TG 组差异无统计学意义（P＞0.05）与 HFD+IR+BBR 组相比，HFD+IR+BBR+TG 组血清 ALT 和 AST 浓度显著升（P<0.05）。
图 2.2 大鼠肝脏病理2.2.3 肝组织氧化应激水平缺血再灌注 6h 后，与 SD 组相比，其余各组 MDA 含量增加，SOD 活性下降；与 HFD 组相比，HFD+IR 组和 HFD+IR+BBR+TG 组氧化应激水平明显增加；与 HFD+IR 组相比，HFD+IR+BBR 组 MDA 含量减少，SOD 活性升高；与HFD+IR+BBR 组相比，HFD+IR+BBR+TG 组氧化应激水平显著增加。
【参考文献】：
期刊论文
[1]PI3K/Akt信号通路在肝脏缺血再灌注损伤中的研究进展[J]. 陈勇,付贞,范林,熊艳,叶啟发,秦伟. 中国临床医学. 2018(01)
[2]内质网应激在肝脏相关疾病中的研究进展[J]. 丁文斌,戴佳敏,张峰,王学浩,饶建华. 基础医学与临床. 2018(02)
[3]在体循环肠灌流模型研究小檗碱及其磷脂固体分散体的肠吸收特性[J]. 袁龙,马永贵,汪秋兰,王文清,施春阳. 中国医院药学杂志. 2017(20)
[4]选择性内质网自噬受体研究进展[J]. 丁海丽,付玉,孙竹昕,任在方,张新明,王瑞元. 生理科学进展. 2017(04)
[5]缺血预处理在肢体再灌注损伤中的保护作用及一氧化氮、内皮素1的变化[J]. 闫斌,哈斯鲁,买合木提·亚库甫,侯彦杰,徐超,伊力哈木·托合提. 实用临床医药杂志. 2016(24)
[6]PI3K/Akt/mTOR/p70S6K信号通路在肝纤维化发生发展中的作用[J]. 吴长会,沈敏,李龙,韦嘉. 临床肝胆病杂志. 2015(11)
[7]小檗碱对高脂饮食诱导非酒精性脂肪性肝病大鼠肝细胞脂质沉积的干预作用[J]. 韩莉,杨钦河,张玉佩,闫海震,朱晓峰,龚享文,金玲,王攀攀,刘益臻,梁荫基. 中国中西医结合杂志. 2015(03)
[8]肝脏缺血再灌注损伤与氧化应激[J]. 王灵菊,臧珂,李国涛,刘雯. 中国医刊. 2014(11)
[9]选择性自噬的研究进展[J]. 刘春蕾,何云云,李鑫,王莉莉,何昆仑. 中华医学杂志. 2014 (20)
[10]Role of endoplasmic reticulum stress in the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease[J]. Xue-Qun Zhang,Cheng-Fu Xu,Chao-Hui Yu,Wei-Xing Chen,You-Ming Li. World Journal of Gastroenterology. 2014(07)
本文编号：3268204
【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校
【文章页数】：67 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
大鼠肝脏病理
天津医科大学硕士学位论文2.2 结果2.2.1 肝功能检测与 SD 组相比，HFD 组、HFD+IR 组、HFD+IR+BBR 组和 HFD+IR+BBR+T组血清 ALT 和 AST 浓度升高（P<0.05）；与 HFD 组相比，HFD+IR 组HFD+IR+BBR+TG 组血清 ALT 和 AST 浓度升高（P<0.05），HFD+IR+BBR 组异无统计学意义（P＞0.05）；与 HFD+IR 组相比，HFD+IR+BBR 组血清 ALT AST 浓度降低（P<0.05），HFD+IR+BBR+TG 组差异无统计学意义（P＞0.05）与 HFD+IR+BBR 组相比，HFD+IR+BBR+TG 组血清 ALT 和 AST 浓度显著升（P<0.05）。
图 2.2 大鼠肝脏病理2.2.3 肝组织氧化应激水平缺血再灌注 6h 后，与 SD 组相比，其余各组 MDA 含量增加，SOD 活性下降；与 HFD 组相比，HFD+IR 组和 HFD+IR+BBR+TG 组氧化应激水平明显增加；与 HFD+IR 组相比，HFD+IR+BBR 组 MDA 含量减少，SOD 活性升高；与HFD+IR+BBR 组相比，HFD+IR+BBR+TG 组氧化应激水平显著增加。
【参考文献】：
期刊论文
[1]PI3K/Akt信号通路在肝脏缺血再灌注损伤中的研究进展[J]. 陈勇,付贞,范林,熊艳,叶啟发,秦伟. 中国临床医学. 2018(01)
[2]内质网应激在肝脏相关疾病中的研究进展[J]. 丁文斌,戴佳敏,张峰,王学浩,饶建华. 基础医学与临床. 2018(02)
[3]在体循环肠灌流模型研究小檗碱及其磷脂固体分散体的肠吸收特性[J]. 袁龙,马永贵,汪秋兰,王文清,施春阳. 中国医院药学杂志. 2017(20)
[4]选择性内质网自噬受体研究进展[J]. 丁海丽,付玉,孙竹昕,任在方,张新明,王瑞元. 生理科学进展. 2017(04)
[5]缺血预处理在肢体再灌注损伤中的保护作用及一氧化氮、内皮素1的变化[J]. 闫斌,哈斯鲁,买合木提·亚库甫,侯彦杰,徐超,伊力哈木·托合提. 实用临床医药杂志. 2016(24)
[6]PI3K/Akt/mTOR/p70S6K信号通路在肝纤维化发生发展中的作用[J]. 吴长会,沈敏,李龙,韦嘉. 临床肝胆病杂志. 2015(11)
[7]小檗碱对高脂饮食诱导非酒精性脂肪性肝病大鼠肝细胞脂质沉积的干预作用[J]. 韩莉,杨钦河,张玉佩,闫海震,朱晓峰,龚享文,金玲,王攀攀,刘益臻,梁荫基. 中国中西医结合杂志. 2015(03)
[8]肝脏缺血再灌注损伤与氧化应激[J]. 王灵菊,臧珂,李国涛,刘雯. 中国医刊. 2014(11)
[9]选择性自噬的研究进展[J]. 刘春蕾,何云云,李鑫,王莉莉,何昆仑. 中华医学杂志. 2014 (20)
[10]Role of endoplasmic reticulum stress in the pathogenesis of nonalcoholic fatty liver disease[J]. Xue-Qun Zhang,Cheng-Fu Xu,Chao-Hui Yu,Wei-Xing Chen,You-Ming Li. World Journal of Gastroenterology. 2014(07)
本文编号：3268204
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