鲜鱼腥草UPLC特征图谱及5种指标成分含量测定研究

发布时间：2021-07-06 16:23

　　为建立鲜鱼腥草药材UPLC特征图谱及5种指标成分含量同时测定的方法,本研究采用UPLC技术,以乙腈∶0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速0.3 mL/min,检测波长分别为254和326 nm,同时测定不同产地16批鲜鱼腥草药材中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、槲皮苷含量及特征图谱,采用超高效液相色谱-质谱（UPLC-MS）对共有峰进行了指认。实验结果显示,本研究建立的特征图谱及含量测定方法符合方法学要求,5种指标成分的含量均有不同程度的差异;特征图谱共标定了7个共有峰,指认了其中5个峰;不同产地鲜鱼腥草药材与对照特征图谱的相似度在0.890～0.999之间;聚类分析和主成分分析均可将16批鲜鱼腥草分为3类,不同类别间质量存在差异;主成分综合得分结果表明浙江金华种植的鲜鱼腥草质量最优,其次是四川彭州、广汉、绵阳等地。结果表明本研究建立的UPLC特征图谱及5种指标成分含量同时测定方法可用于鲜鱼腥草药材质量的综合评价。 

【文章来源】：天然产物研究与开发. 2020,32(06)北大核心CSCD

【文章页数】：12 页

【部分图文】：

混合对照品(A)、鲜鱼腥草药材样品(B)、阴性对照(C)的UPLC色谱图

表4 基于UPLC-MS的鲜鱼腥草特征图谱共有峰的归属Table 4 Common peaks inferred in fresh H.cordata by UPLC-MS 峰号Peak tR(min) 分子式Molecular formula [M-H]-(m/z) 主要碎片离子Major fragment ion 化合物Compound 1 5.59 C16H18O9 355.17 163.06、205.25、206.10、355.10 新绿原酸Neochlorogenic acid 2 8.54 C16H18O9 355.17 163.13、214.03、291.00、354.91、355.10 绿原酸Chlorogenic acid 3 9.30 C16H18O9 355.10 163.06、214.29、217.54、354.91、355.10 隐绿原酸Cryptochlorogenic acid 5 15.59 C21H20O12 465.10 116.12、214.03、303.09、464.97、465.17 金丝桃苷Hyperoside 7 17.56 C21H20O11 449.17 109.95、213.90、302.77、302.90、449.24 槲皮苷Quercetin图3 鲜鱼腥草药材UPLC特征图谱

图2 16批鲜鱼腥草叠加UPLC特征图谱共有峰相对保留时间和相对峰面积的结果显示,各色谱峰相对保留时间的RSD值范围为0.00%～0.76%,说明7个共有峰在不同鲜鱼腥草样品间的重现性较好,建立的UPLC特征图谱方法较为稳定可行;各色谱峰的相对峰面积的RSD值范围为17.82%～66.73%,波动范围较大,说明不同产地鲜鱼腥草中各成分含量存在差异。


本文编号：3268570