黄连降脂合剂的质量标准研究
发布时间:2021-07-28 15:15
目的建立黄连降脂合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对黄连降脂合剂中黄连、三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定黄连降脂合剂中葛根素。色谱条件:色谱柱为C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为250 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,进样量为10μL。结果在薄层色谱中能检出盐酸小檗碱和三七,葛根素在27.15~135.75μg·mL-1范围内线性关系良好,加样回收率为97.00%(RSD为1.62%),3批次样品平均含量为7.01 mg·mL-1。结论所建立的方法稳定可靠,可有效控制该合剂的质量。
【文章来源】:医药导报. 2020,39(10)北大核心
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
盐酸小檗碱的薄层色谱鉴别
照薄层色谱法(2015年版《中华人民共和国药典》四部通则0502)实验,吸取供试品溶液、对照药材溶液各10 μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10 ℃以下放置分层的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干。喷以10%硫酸乙醇溶液,在105 ℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点[3-4]。阴性对照无相应的斑点,见图2。2.3 黄连降脂合剂中葛根素的含量测定
取黄连降脂合剂样品(批号:17052200)摇匀,精密量取1 mL,置100 mL量瓶中,加30%乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液即得。分别于0,2,4,8,12,24 h进样10 μL,记录峰面积,结果RSD为1.05%,表明溶液在24 h内稳定。2.4.5 重复性实验
【参考文献】:
期刊论文
[1]地肤子配方颗粒的质量标准[J]. 胡辉,翟红伟,刘源才. 医药导报. 2019(05)
[2]止吐六味散质量标准[J]. 陈香梅,鲍布日额,苏日娜,新红. 医药导报. 2019(03)
[3]HPLC法测定五味子膏中葛根素的含量[J]. 肖楠,王路宏,赵磊. 中国药物评价. 2018(04)
[4]葛根素含量测定方法的研究进展[J]. 潘丽丽. 山东化工. 2018(16)
[5]藤丹胶囊质量标准方法的改进[J]. 李青,吾金卓玛,戴涌,康小凤,王梦琪,张国跃. 中国医药科学. 2018(15)
[6]黄连阿胶安神胶囊质量标准研究[J]. 汪坤. 亚太传统医药. 2018(06)
[7]中药质量标志物(Q-marker)研究:延胡索质量评价及质量标准研究[J]. 张铁军,许浚,韩彦琪,张洪兵,龚苏晓,刘昌孝. 中草药. 2016(09)
本文编号:3308149
【文章来源】:医药导报. 2020,39(10)北大核心
【文章页数】:4 页
【部分图文】:
盐酸小檗碱的薄层色谱鉴别
照薄层色谱法(2015年版《中华人民共和国药典》四部通则0502)实验,吸取供试品溶液、对照药材溶液各10 μL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10 ℃以下放置分层的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干。喷以10%硫酸乙醇溶液,在105 ℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点[3-4]。阴性对照无相应的斑点,见图2。2.3 黄连降脂合剂中葛根素的含量测定
取黄连降脂合剂样品(批号:17052200)摇匀,精密量取1 mL,置100 mL量瓶中,加30%乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液即得。分别于0,2,4,8,12,24 h进样10 μL,记录峰面积,结果RSD为1.05%,表明溶液在24 h内稳定。2.4.5 重复性实验
【参考文献】:
期刊论文
[1]地肤子配方颗粒的质量标准[J]. 胡辉,翟红伟,刘源才. 医药导报. 2019(05)
[2]止吐六味散质量标准[J]. 陈香梅,鲍布日额,苏日娜,新红. 医药导报. 2019(03)
[3]HPLC法测定五味子膏中葛根素的含量[J]. 肖楠,王路宏,赵磊. 中国药物评价. 2018(04)
[4]葛根素含量测定方法的研究进展[J]. 潘丽丽. 山东化工. 2018(16)
[5]藤丹胶囊质量标准方法的改进[J]. 李青,吾金卓玛,戴涌,康小凤,王梦琪,张国跃. 中国医药科学. 2018(15)
[6]黄连阿胶安神胶囊质量标准研究[J]. 汪坤. 亚太传统医药. 2018(06)
[7]中药质量标志物(Q-marker)研究:延胡索质量评价及质量标准研究[J]. 张铁军,许浚,韩彦琪,张洪兵,龚苏晓,刘昌孝. 中草药. 2016(09)
本文编号:3308149
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