姜黄素对LPS刺激的人牙髓细胞炎症细胞因子表达及成骨分化的影响

发布时间：2021-07-31 00:53

　　目的:构建体外人牙髓细胞（human dental pulp cells,h DPCs）炎症模型,研究姜黄素对该模型h DPCs炎症相关细胞因子m RNA表达水平及成骨分化的影响。方法:1、CCK8法检测不同浓度大肠杆菌来源的LPS（Escherichia coli lipopolysaccharide,E.coli LPS）对h DPCs的细胞毒性作用。2、实时荧光定量PCR（Real-time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,Real-time PCR）检测不同浓度E.coli LPS刺激h DPCs 3、6、12、24h后炎症相关因子IL-1β、TNF-α、IL-6、IL-8及COX-2的m RNA表达水平,ELISA检测E.coli LPS刺激h DPCs其IL-6的蛋白表达水平,从而筛选构建体外h DPCs炎症环境最适宜的E.coli LPS浓度及相应刺激时间。3、CCK8法检测不同浓度姜黄素作用h DPCs 24、48h后细胞活力值。4、Real-time PCR检测姜黄素对炎症环境下h DPCs IL-... 

【文章来源】：福建医科大学福建省

【文章页数】：72 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

CCK8检测LPS对人牙髓细胞的细胞毒性作用

18图 1-2 RT-PCR 检测 LPS 刺激人牙髓细胞不同时间后炎症因子的 mRNA 表达。（*表示该组与不含 LPS 对照组比较，p＜0.05）3.2 LPS 刺激 hDPCs 24 h 后细胞上清液中 IL-6 的蛋白表达水平。0，1 或 10 μg/ml E.coli LPS 分别刺激 hDPCs 24 h，通过 ELISA 检测细胞上清

图 1-3 ELISA 检测 LPS 刺激 hDPCs 24 h 后 IL（*表示该组与 control 组比较， p＜讨论感染根管及坏死牙髓中常可检出革兰阴性菌（gram- 研究表明 G－菌常引起牙髓炎症反应[38]。组织学证据显示织前，就可引发牙髓疾病，表明牙髓炎症的发生不仅由产物也参与炎症的发生[39]。LPS，是 G－菌内毒素，具有破诱导宿主细胞的免疫应答，从而参与牙髓炎症的发生、发LPS 可通过上调牙髓细胞表达大量炎症细胞因子而子是一类小分子分泌性的可溶性蛋白质，可促进免疫活同作用。通过测量炎症因子的表达水平，可反映牙IL-1β，TNF-a 及 IL-6 是参与各种急性期炎症免疫反应的

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3312440