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丹参的提取、转化工艺研究及效果评价

发布时间:2021-07-31 10:07
  本论文首先分析了丹参中的主要物质成分及其结构,再进而围绕传统提取工艺与现代生物转化工艺,设计开发针对丹参酮IIA和丹酚酸B的协同提取技术。我们首先整合了生物酶解提取与超声辅助萃取工艺,显著提升了丹参酮IIA和丹酚酸B的提取率,降低了提取成本和提取时间。论文通过对影响丹酚酸B和丹参酮IIA的提取的因素进行控制变量分析和正交实验,最终优化确定了最佳提取工艺流程为:丹参低温烘干后首先采用超微粉碎处理至1000-3000目,在固液比为1:20,pH 3的水体系内,添加1.5%(W/W)的复合酶(纤维素酶:果胶酶=2:1),45℃超声处理20 min。过滤后收集滤液部分;滤渣则在70%乙醇,固液比为1:20条件下,60℃超声处理30 min,固液分离收集滤液。多轮实验结果显示,本论文所开发工艺丹酚酸B提取率达到78.82%,比传统工艺提高了97.31%,丹参酮IIA的提取率达到86.29%,比传统工艺提高了15.47%,同时乙醇用量降低了2倍。随后我们在实验室所构建的的益生菌资源菌库基础上,选择F-B4-1嗜热链球菌(Streptococcus thermophilus)、F-B2-1鼠李糖乳酸... 

【文章来源】:齐鲁工业大学山东省

【文章页数】:85 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

丹参的提


丹参生长图片

丹酚酸B,丹酚酸,丹参,临床应用


的有效成分得以证实。20 世纪 70 年茶醛[26];到 20 世纪 80 年代,人们止血栓与血小板之间的凝集作用,医药科学院开始对丹参的水溶性成技术成功分离出 13 种酚酸,率先分 D、丹酚酸 F、丹酚酸 G 等物质[28]成分进行分析,发现丹参体内水溶为 C36H30O16,由咖啡酸和丹参素通过健,化学稳定性较差,易发生一些水跃,易发生以上化学反应,丹酚酸量的实验研究和临床应用表明,丹内代谢平衡方面发挥着重要作用[30]兹海默症进程、抑制 HIV 病毒活性和临床应用得以展开。

丹参酮IIA,分子,结构示意图,脂溶性成分


因此越来越多基于丹酚酸 B 的药物实验和临床应用得以展开。图 1.2 丹酚酸 B 分子结构示意图1.3.2 丹参的脂溶性成分丹参的脂溶性成分多以丹参酮类和罗列酮类的形式存在[33],列如常见的丹参酮 IIA,隐丹参酮、羟基丹参酮等,丹参的脂溶性成分一般可以溶解在醇类、脂类等有机试剂之中,古代由于科技条件的限制,丹参脂溶性药用价值没有得以体现,70 年代以来丹,脂溶性成分慢慢出现在人们的视野之中。其中丹参酮类在丹参体内种类多,迄今为止已经分离出的丹参酮以及类似物已经多达 40 种,其中含量最多的成分为丹参酮 IIA 且药理活性较高[34]。

【参考文献】:
期刊论文
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硕士论文
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[4]丹酚酸B纯化工艺研究[D]. 晋迎申.华东理工大学 2010
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本文编号:3313242

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