基于指纹图谱和6种成分含量测定的四君子汤质量控制研究

发布时间：2021-08-08 03:02

　　目的:建立四君子汤的HPLC指纹图谱,并建立同时测定其中6种成分含量的方法。方法:采用Diamonsil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;检测波长为220 nm;柱温为25℃;进样量为10μL。结果:建立了四君子汤HPLC指纹图谱,共标定24个共有峰,指认了尿苷、甘草苷、党参炔苷、甘草素、甘草酸和白术内酯Ⅲ6种成分,其中1号色谱峰来自党参、白术、茯苓,2号色谱峰来自党参、茯苓,3、4、6、10号色谱峰来自党参,22号色谱峰来自白术,5、7～9、11～21、23、24号色谱峰来自甘草。尿苷、甘草苷、党参炔苷、甘草素、甘草酸和白术内酯Ⅲ6种成分分别在0.1338～1.338μg（r=0.9996）、0.0870～0.870μg（r=0.9999）、0.0884～0.884μg（r=0.9998）、0.0806～0.806μg（r=0.9998）、0.1776～1.776μg（r=0.9999）、0.0812～0.812μg（r=0.9999）范围内与峰面积的线性关系良好;精密... 

【文章来源】：中药材. 2020,43(05)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

混合对照品溶液(A)及单味药材样品溶液(B～E)的HPLC色谱图

按照“2.1.3”项下方法分别制备四君子汤提取物及缺党参、白术、茯苓、甘草的阴性样品提取物。取各提取物约2.0 g, 精密称定，置于具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇20 mL,密塞，称重，超声(200 W,40 kHz)30 min, 放冷，再称重，用50%甲醇补重，摇匀，取上清液，过0.45 μm微孔滤膜，即得。2.2.4 线性关系考察：

采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm, 5 μm);流动相：乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B),梯度洗脱(0～5 min, 1% A;5～15 min, 1%～20% A;15～25 min, 20% A;25～30 min, 20%～25% A;30～60 min, 25%～55% A;60～65 min, 55%～1% A;65～70 min, 1% A);检测波长：220 nm; 流速：1.0 mL/min; 柱温：25 ℃;进样量：10 μL。在该条件下各色谱峰分离情况良好，理论板数按甘草苷计不低于5 000,见图3。图2 混合对照品溶液(A)及单味药材样品溶液(B～E)的HPLC色谱图

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3329083