参芪扶正注射液通过下调MMP-2表达抑制口腔鳞状细胞癌转移
发布时间:2021-08-31 19:23
【目的】探讨参芪扶正注射液对口腔鳞状细胞癌转移的抑制作用及机制。【方法】①体外实验:首先测定参芪扶正注射液对SCC-25细胞无毒性的浓度范围。其次观察参芪扶正注射液对SCC-25细胞迁移、侵袭,基质金属蛋白酶2(MMP2)/β-actin、p-c-Raf/c-Raf、磷酸化丝裂原活化蛋白激酶激酶(p-MEK)/丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)、磷酸化细胞外调节蛋白激酶(p-ERK)/细胞外调节蛋白激酶(ERK)蛋白相对表达量的影响。最后应用LipofectamineTM2000试剂将pc-MMP2质粒转染至SCC-25细胞后,观察参芪扶正注射液对MMP2高表达SCC-25细胞迁移、侵袭,MMP2/β-actin、p-c-Raf/c-Raf、p-MEK/MEK、p-ERK/ERK蛋白相对表达量的影响。②体内实验:于裸鼠右后肢腹侧皮下注射SCC-25细胞复制口腔鳞状细胞癌裸鼠移植瘤模型。测量移植瘤体积和质量。观察参芪扶正注射液对MMP2高表达移植瘤上皮钙黏素(E-cadherin)阳性细胞的比率,MMP2/β-actin、p-c-Raf/c-Raf、p-MEK/MEK、p-ERK/ERK蛋...
【文章来源】:广州中医药大学学报. 2020,37(07)
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
不同浓度参芪扶正注射液的细胞毒性
图3 参芪扶正注射液对MMP2高表达SCC-25细胞侵袭、迁移及c-Raf/MEK/ERK通路的影响图3-C结果显示,与空白对照组比较,参芪扶正高剂量组SCC-25细胞p-c-Raf/c-Raf、p-MEK/MEK、p-ERK/ERK蛋白相对表达量显著降低(P<0.01),MMP2高表达组p-c-Raf/c-Raf、p-MEK/MEK、p-ERK/ERK蛋白相对表达量明显升高(P<0.05);与MMP2高表达组比较,MMP2+参芪扶正组细胞p-c-Raf/c-Raf、p-MEK/MEK、p-ERK/ERK蛋白相对表达量明显下调(P<0.01)。结果表明参芪扶正注射液可通过抑制MMP2活性来阻止SCC-25细胞c-Raf/MEK/ERK通路的激活,从而限制OSCC转移。
参芪扶正注射液对裸鼠MMP2高表达移植瘤生长的影响
【参考文献】:
期刊论文
[1]汉黄芩素对人口腔鳞状细胞癌细胞生长和侵袭的影响[J]. 石晓妮,王斌,张鸣,常国华. 中国病理生理杂志. 2017(10)
[2]参芪扶正注射液对人前列腺癌PC-3细胞增殖的影响及机制研究[J]. 吴炎卿,李旻霞. 中医药导报. 2017(06)
[3]参芪扶正注射液与多西他赛联用对肺癌细胞抑制作用的初步研究(英文)[J]. Bo-yu DONG,Cheng WANG,Li TAN,Ning TAN,Meng-di ZHAO,Yang LU,Shou-ying DU. Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology). 2017(01)
本文编号:3375474
【文章来源】:广州中医药大学学报. 2020,37(07)
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
不同浓度参芪扶正注射液的细胞毒性
图3 参芪扶正注射液对MMP2高表达SCC-25细胞侵袭、迁移及c-Raf/MEK/ERK通路的影响图3-C结果显示,与空白对照组比较,参芪扶正高剂量组SCC-25细胞p-c-Raf/c-Raf、p-MEK/MEK、p-ERK/ERK蛋白相对表达量显著降低(P<0.01),MMP2高表达组p-c-Raf/c-Raf、p-MEK/MEK、p-ERK/ERK蛋白相对表达量明显升高(P<0.05);与MMP2高表达组比较,MMP2+参芪扶正组细胞p-c-Raf/c-Raf、p-MEK/MEK、p-ERK/ERK蛋白相对表达量明显下调(P<0.01)。结果表明参芪扶正注射液可通过抑制MMP2活性来阻止SCC-25细胞c-Raf/MEK/ERK通路的激活,从而限制OSCC转移。
参芪扶正注射液对裸鼠MMP2高表达移植瘤生长的影响
【参考文献】:
期刊论文
[1]汉黄芩素对人口腔鳞状细胞癌细胞生长和侵袭的影响[J]. 石晓妮,王斌,张鸣,常国华. 中国病理生理杂志. 2017(10)
[2]参芪扶正注射液对人前列腺癌PC-3细胞增殖的影响及机制研究[J]. 吴炎卿,李旻霞. 中医药导报. 2017(06)
[3]参芪扶正注射液与多西他赛联用对肺癌细胞抑制作用的初步研究(英文)[J]. Bo-yu DONG,Cheng WANG,Li TAN,Ning TAN,Meng-di ZHAO,Yang LU,Shou-ying DU. Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology). 2017(01)
本文编号:3375474
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