老鼠簕生物碱A对大鼠非酒精性脂肪肝的改善作用及其机制研究

发布时间：2021-09-23 18:23

　　目的:研究老鼠簕生物碱A（HBOA）对大鼠非酒精性脂肪肝的改善作用及其机制。方法:将SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、水飞蓟宾胶囊组（阳性对照,26.25 mg/kg）和HBOA高、中、低剂量组（100、50、25 mg/kg）,每组10只。除空白对照组喂养普通饲料外,其余各组大鼠连续喂养高脂饲料8周以复制非酒精性脂肪肝模型。于第9周起,空白对照组和模型组大鼠灌胃等体积0.6%羟甲基纤维素钠溶液,各给药组大鼠灌胃相应药物,每日1次,连续4周。观察各组大鼠一般情况并计算其体质量增量、脏器（肝、肾、脾）指数;检测肝组织中天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、游离脂肪酸（NEFA）含量,以及血清中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性和丙二醛（MDA）含量;采用免疫组织化学法检测肝组织中过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARα）蛋白的表达情况。结果:与空白对照组比较,模型组大鼠体质量增量和肝指数均显著升高（P<0.01）;肝内可见脂肪沉积现象,血清中SOD、GSH-Px活性均显著降低,MDA含量以及肝组织中AS... 

【文章来源】：中国药房. 2020,31(16)北大核心

【文章页数】：6 页

【部分图文】：

各组大鼠肝组织中PPARα蛋白表达的免疫组化显微图（×200)

各组大鼠肝组织中PPARα蛋白表达水平检测结果

【参考文献】：
期刊论文
[1]黄芪水煎剂对SD大鼠非酒精性脂肪肝的干预作用[J]. 娄新睿,廖康,朱明君,彭雅婷,王杨,芦孟丹,牛美兰.  中国医学创新. 2019(25)
[2]淫羊藿苷介导AMPK/PGC-1α/GLUT4通路对高脂诱导的大鼠非酒精性脂肪肝损伤和脂代谢的调节作用[J]. 宋正伟,夏平,黎黎,周秋明.  临床和实验医学杂志. 2019(16)
[3]非酒精性脂肪肝诊疗新进展[J]. 张磊,吕文.  当代医学. 2019(16)
[4]老鼠簕生物碱A对小鼠药物性肝损伤的保护作用[J]. 韦秀桂,王红园,黄秀昆,孙雪梅,梁英琴,徐万鹏,林兴,林军.  中国实验方剂学杂志. 2019(15)
[5]4-羟基苯并噁唑-2-酮对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的改善作用及机制研究[J]. 黄秀昆,孙雪梅,朱勋帅,刘林,林兴,林军.  中国药房. 2019(06)
[6]针刺通过抑制肝脏氧化应激改善腹型肥胖型非酒精性脂肪肝病大鼠的肝脏脂质代谢[J]. 王海英,梁翠梅,崔静文,潘良,胡慧,方红娟.  针刺研究. 2019(03)
[7]基于MAPK信号通路研究4-羟基苯并恶唑-2-酮抗肝纤维化的作用机制[J]. 孙雪梅,黄秀昆,朱勋帅,刘林,林兴,林军.  中国医院药学杂志. 2019(01)
[8]胆石六号颗粒对模型小鼠非酒精性脂肪肝的改善作用研究[J]. 谭丹枫,陶月英,姜媛,田应彪,陈泽慧.  中国药房. 2018(22)
[9]利拉鲁肽联合维生素E改善抗非酒精性脂肪肝小鼠肝损伤和胰岛素抵抗的作用及机制研究[J]. 宣宁昕,俞文芹.  世界华人消化杂志. 2018(29)
[10]肝脂溶颗粒对非酒精性脂肪肝模型大鼠肝脏组织PPARα表达的影响[J]. 隋晓丹.  中国中医药现代远程教育. 2018(09)



本文编号：3406191