橙皮苷对脓毒症所致急性肾损伤大鼠的作用及其机制
发布时间：2021-10-07 09:44
目的探讨橙皮苷对脓毒症所致急性肾损伤（AKI）大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法取28只SD雄性大鼠,采用盲肠结扎和穿刺法建立脓毒症大鼠模型,从建模成功的20只大鼠中抽取18只随机均分为模型组、低剂量(橙皮苷25 mg·kg-1)组、高剂量(橙皮苷50 mg·kg-1)组,另取6只大鼠设为对照组。术后24 h,模型组、低剂量组和高剂量组分别给予生理盐水和对应剂量的橙皮苷腹腔注射,每日1次,共2 d。检测各组肾功能、肾组织细胞凋亡情况,评估肾脏病理损伤评分。检测肾组织炎症因子表达水平和氧化应激指标,Western blotting法检测肾组织Bcl-2、Bax、核因子-κB（NF-κB）蛋白表达水平。结果与对照组比较,模型组肾脏病理损伤评分、血清尿素氮和肌酐水平,肾脏细胞凋亡指数、Bax和NF-κB蛋白表达水平,肾组织白细胞介素（IL）-1β、IL-6和肿瘤坏死因子（TNF）-α表达水平,丙二醛（MDA）含量均增高,差异均有显著意义（P <0.05）;与模型组相比,高剂量组和低剂量组前述指标均降低（P <0.05）,且高剂量组指标均低...
【文章来源】：中国新药与临床杂志. 2020,39(08)北大核心CSCD
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
各组大鼠肾组织病理形态学变化（HE染色，×200)
模型组凋亡指数高于对照组（P<0.05），低、高剂量组凋亡指数较模型组降低（P<0.05），且高剂量组低于低剂量组（P<0.05）。见图2、表1。模型组肾组织Bax蛋白表达水平较对照组高，而Bcl-2较低（P<0.05）；低、高剂量组Bax蛋白表达水平较模型组低，Bcl-2较模型组高（P<0.05）；高剂量组Bax蛋白表达水平低于低剂量组，Bcl-2水平高于低剂量组（P<0.05）。见图3、表1。图3 Western blotting法检测各组大鼠肾组织Bax和Bcl-2蛋白表达水平
Western blotting法检测各组大鼠肾组织Bax和Bcl-2蛋白表达水平
【参考文献】：
期刊论文
[1]表面活性蛋白D缓解脓毒症诱发的急性肾损伤的机制[J]. 梁景云,伍松姣,徐文丽,潘可学,王小芳. 实用医学杂志. 2018(23)
[2]中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南（2018）[J]. 曹钰,柴艳芬,邓颖,方邦江,刘明华,卢中秋,陆一鸣,聂时南,钱传云,田英平,杨立山,姚咏明,尹文,于学忠,张新超,赵敏,赵晓东,周荣斌,朱华栋,朱曦,曾红科. 临床急诊杂志. 2018(09)
[3]虎杖苷对脓毒症急性肾损伤大鼠炎症反应和氧化应激的影响[J]. 高友光,林献忠,曾振华,曾凯,陈仲清,林财珠. 临床麻醉学杂志. 2017(06)
博士论文
[1]橙皮苷衍生物的合成及其药理作用的研究[D]. 张保顺.西南大学 2011
本文编号：3421810
【文章来源】：中国新药与临床杂志. 2020,39(08)北大核心CSCD
【文章页数】：5 页
【部分图文】：
各组大鼠肾组织病理形态学变化（HE染色，×200)
模型组凋亡指数高于对照组（P<0.05），低、高剂量组凋亡指数较模型组降低（P<0.05），且高剂量组低于低剂量组（P<0.05）。见图2、表1。模型组肾组织Bax蛋白表达水平较对照组高，而Bcl-2较低（P<0.05）；低、高剂量组Bax蛋白表达水平较模型组低，Bcl-2较模型组高（P<0.05）；高剂量组Bax蛋白表达水平低于低剂量组，Bcl-2水平高于低剂量组（P<0.05）。见图3、表1。图3 Western blotting法检测各组大鼠肾组织Bax和Bcl-2蛋白表达水平
Western blotting法检测各组大鼠肾组织Bax和Bcl-2蛋白表达水平
【参考文献】：
期刊论文
[1]表面活性蛋白D缓解脓毒症诱发的急性肾损伤的机制[J]. 梁景云,伍松姣,徐文丽,潘可学,王小芳. 实用医学杂志. 2018(23)
[2]中国脓毒症/脓毒性休克急诊治疗指南（2018）[J]. 曹钰,柴艳芬,邓颖,方邦江,刘明华,卢中秋,陆一鸣,聂时南,钱传云,田英平,杨立山,姚咏明,尹文,于学忠,张新超,赵敏,赵晓东,周荣斌,朱华栋,朱曦,曾红科. 临床急诊杂志. 2018(09)
[3]虎杖苷对脓毒症急性肾损伤大鼠炎症反应和氧化应激的影响[J]. 高友光,林献忠,曾振华,曾凯,陈仲清,林财珠. 临床麻醉学杂志. 2017(06)
博士论文
[1]橙皮苷衍生物的合成及其药理作用的研究[D]. 张保顺.西南大学 2011
本文编号：3421810
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/zhongyaolw/3421810.html
