黄芪配伍莪术对小鼠结肠癌细胞CT26黏附和迁移能力的影响

发布时间：2021-10-31 12:51

　　目的探讨黄芪配伍莪术在体外对小鼠结肠癌细胞CT26黏附和迁移能力的影响及作用机制。方法体外培养CT26细胞,设对照组,分别以0.00625、0.0125、0.025、0.05、0.1、0.2g/ml的黄芪、莪术药物浓度处理24h和48h后,采用CCK-8法检测黄芪配伍莪术对CT26细胞存活率的影响以选择合适的给药浓度。采用划痕实验检测黄芪配伍莪术对CT26细胞迁移能力的影响,采用细胞黏附实验检测黄芪配伍莪术对CT26细胞与细胞及与细胞外基质间黏附能力的影响。药物处理24h后采用Western blot法和RT-PCR法检测CT26细胞中黏附相关因子E-钙黏蛋白（E-cadherin）、抗癌1号蛋白（KAI1）、抑癌基因张力蛋白同源10号染色体缺失的磷酸酶基因（PTEN）、基质蛋白酶诱导因子（CD147）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、基质金属蛋白酶9（MMP-9）的蛋白和mRNA表达。结果选择0.0125、0.025、0.05g/ml浓度进行后续实验。与对照组比较,24h时黄芪配伍莪术组0.025、0.05g/ml浓度及48h时0.0125、0.025、0.05g/ml浓度CT2... 

【文章来源】：中医杂志. 2020,61(13)北大核心CSCD

【文章页数】：8 页

【文章目录】：
1 材料
    1.1 细胞株
    1.2 药物与试剂
    1.3 仪器
2 方法
    2.1 细胞培养
    2.2 CCK-8法检测黄芪配伍莪术对CT26细胞存活率的影响
    2.3 划痕实验检测黄芪配伍莪术对CT26细胞迁移能力的影响
    2.4 细胞-细胞间黏附实验观察细胞同源性黏附率
    2.5 细胞-细胞外基质黏附实验观察细胞与细胞外基质的黏附率
    2.6 Western blot法检测细胞E-cadherin、KAI1、PTEN、CD147、HIF-1α、MMP-9蛋白表达
    2.7 RT- PCR法检测细胞E-cadherin、KAI1、PTEN、CD147、HIF-1α、MMP-9 mRNA表达
    2.8 统计学方法
3 结果
    3.1 各组CT26细胞不同时间存活率比较
    3.2 各组CT26细胞不同时间迁移率比较
    3.3 各组CT26细胞与细胞及细胞外基质黏附能力比较
    3.4 各组CT26细胞E-cadherin、KAI1、PTEN、CD147、HIF-1α、MMP-9蛋白表达比较
    3.5 各组CT26细胞E-cadherin、KAI1、PTEN、CD147、HIF-1α、MMP-9 mRNA表达比较
4 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]黄芪-莪术药对基于网络药理学的抗大肠癌分子机制[J]. 刘夫艳,唐德才,谭喜莹.  中国实验方剂学杂志. 2019(13)
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[3]PPAR-γ通过活化PTEN抑制肾间质成纤维细胞MMP2的活化[J]. 卢家美,刘丹,张苏梅,杨艳艳,吕治安,韩锦,付荣国.  西安交通大学学报(医学版). 2018(03)
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[5]莪术石油醚提取物对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-231转移相关基因影响的体外研究[J]. 钱祥,甄宏德,李永峰,张爱琴.  浙江中西医结合杂志. 2017(06)
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[9]益气化瘀解毒方及拆方对人肝癌HepG2裸鼠移植瘤和HIF1α、E-cad表达的影响[J]. 曾普华,郜文辉,潘敏求,蒋益兰,朱克俭,李勇敏,李跃辉,唐珍.  辽宁中医杂志. 2014(09)
[10]CD147与肿瘤侵袭转移关系的研究进展[J]. 琚玲丽,刘惠宁.  西南国防医药. 2011(04)

博士论文
[1]窦永起教授治疗肿瘤学术思想总结及黄芪—莪术配伍抗肿瘤血管生成机制研究[D]. 许成勇.中国人民解放军医学院 2018



本文编号：3468167