益脉颗粒调控线粒体自噬对高脂合并MIRI大鼠心肌损伤的影响
发布时间：2021-11-21 13:16
目的:本实验以高脂合并心肌缺血再灌注损伤（MIRI）模型大鼠为研究对象,探讨益脉颗粒对线粒体自噬及线粒体融合、裂解的影响,旨从线粒体自噬及线粒体动力学的角度揭示益脉颗粒对MIRI的防治作用及分子机制。材料与方法:将100只大鼠随机分为5组,分别为假手术组、模型组、益脉颗粒高、中、低剂量组,每组20只。假手术组大鼠常规饲养,其余各组给予高脂饲料喂养2周,其他条件相同。假手术组、模型组大鼠每次灌服生理盐水10ml/kg,益脉颗粒高、中、低剂量组每次灌服中药煎液10ml/kg,灌胃日2次;缺血再灌注造模前连续给药1周。各组大鼠心肌缺血30分钟再灌注2小时后,原位结扎冠状动脉左前降支,经颈动脉迅速灌注2ml的伊文斯蓝,待染料分布到全心组织后（前降支灌注区除外）,快速取出心脏,生理盐水冲洗,冻存于-20℃,后进行心肌梗死面积测定。同时大鼠腹主动脉进行取血,后分离血清备用。心肌梗死面积测定取材剩余的心脏组织冻存于-80℃超低温冰箱中备用。本研究共分为三部分探讨益脉颗粒对高脂合并MIRI大鼠心肌损伤的防治作用及分子机制。1.益脉颗粒对高脂合并MIRI大鼠e NOS、NO的影响全自动生化分析仪检测各组...
【文章来源】：辽宁中医药大学辽宁省
【文章页数】：101 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
各组大鼠心肌梗死区面积
图 6 各组大鼠 Cytc 及自噬标记蛋白的表达假手术组相比，*p<0.05、**p<0.01；与模型组相比，▲p<0.05、▲▲p<0组大鼠心肌 Cytc、LC3II/I、Beclin1 蛋白相对表达变化（ x±s，n分组 Cytc LC3II/I Beclin1假手术组 0.60±0.05 0.36±0.05 0.59±0.04模型组 1.21±0.10**0.72±0.09**1.06±0.07*颗粒高剂量组 0.66±0.04▲▲0.47±0.04▲0.60±0.06▲颗粒中剂量组 0.70±0.07▲▲0.45±0.07▲▲0.63±0.07▲颗粒低剂量组 0.68±0.09▲▲0.57±0.09 0.69±0.08▲假手术组相比，*p<0.05、**p<0.01；与模型组相比，▲p<0.05、▲▲p<0肌线粒体自噬相关蛋白的表达组大鼠相比，模型组大鼠心肌 PINK1、Parkin 蛋白相对表达量显表达量显著降低（p<0.01）或（p<0.05）；与模型组大鼠相比，大鼠心肌 PINK1、Parkin 蛋白相对表达量显著降低，P62 蛋白相
【参考文献】：
期刊论文
[1]Astragaloside Ⅳ attenuates myocardial ischemia/reperfusion injury in rats via inhibition of calcium-sensing receptor-mediated apoptotic signaling pathways[J]. Bo Yin,Xu-wei Hou,Mei-li Lu. Acta Pharmacologica Sinica. 2019(05)
[2]黄芪多糖对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响[J]. 赵晓航,邱晓梅,王斌,马瑜红. 中国老年学杂志. 2018(18)
[3]基于生物信息学分析益脉颗粒抗动脉粥样硬化的机制[J]. 关乐,闵冬雨,王俊岩,酒俊龙,杨关林,王庆峰. 中国实验方剂学杂志. 2018(16)
[4]心肌缺血再灌注损伤研究进展[J]. 王紫监,张立民,赵自刚,牛春雨. 中国老年学杂志. 2018(06)
[5]《中国心血管病报告2017》概要[J]. 陈伟伟,高润霖,刘力生,朱曼璐,王文,王拥军,吴兆苏,李惠君,顾东风,杨跃进,郑哲,蒋立新,胡盛寿. 中国循环杂志. 2018(01)
[6]心肌缺血再灌注损伤发生机制的研究进展[J]. 陈福晖,刘达兴,容松. 安徽医药. 2017(12)
[7]黄芪总苷提取物对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡及相关蛋白Bcl-2表达的影响[J]. 穆学芳,管来顺. 陕西中医药大学学报. 2017(06)
[8]丹参酮ⅡA预处理对心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究[J]. 马春香,孙媛,陈晓斌,张蕾. 陕西医学杂志. 2017(10)
[9]丹参酮ⅡA对缺血再灌注大鼠心肌Notch信号通路的影响[J]. 何琼笑,赵峻峰. 中华中医药学刊. 2017(07)
[10]加味丹参饮含药血清对缺氧/复氧H9C2心肌细胞自噬相关蛋白LC3Ⅱ及Beclin1表达的影响[J]. 饶春梅,成细华,任婷,孙彦波,彭霞,黄政德. 中医杂志. 2017(12)
硕士论文
[1]基于氧化应激反应探讨益脉颗粒对心肌缺血大鼠的作用机制[D]. 酒俊龙.辽宁中医药大学 2017
本文编号：3509576
【文章来源】：辽宁中医药大学辽宁省
【文章页数】：101 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
各组大鼠心肌梗死区面积
图 6 各组大鼠 Cytc 及自噬标记蛋白的表达假手术组相比，*p<0.05、**p<0.01；与模型组相比，▲p<0.05、▲▲p<0组大鼠心肌 Cytc、LC3II/I、Beclin1 蛋白相对表达变化（ x±s，n分组 Cytc LC3II/I Beclin1假手术组 0.60±0.05 0.36±0.05 0.59±0.04模型组 1.21±0.10**0.72±0.09**1.06±0.07*颗粒高剂量组 0.66±0.04▲▲0.47±0.04▲0.60±0.06▲颗粒中剂量组 0.70±0.07▲▲0.45±0.07▲▲0.63±0.07▲颗粒低剂量组 0.68±0.09▲▲0.57±0.09 0.69±0.08▲假手术组相比，*p<0.05、**p<0.01；与模型组相比，▲p<0.05、▲▲p<0肌线粒体自噬相关蛋白的表达组大鼠相比，模型组大鼠心肌 PINK1、Parkin 蛋白相对表达量显表达量显著降低（p<0.01）或（p<0.05）；与模型组大鼠相比，大鼠心肌 PINK1、Parkin 蛋白相对表达量显著降低，P62 蛋白相
【参考文献】：
期刊论文
[1]Astragaloside Ⅳ attenuates myocardial ischemia/reperfusion injury in rats via inhibition of calcium-sensing receptor-mediated apoptotic signaling pathways[J]. Bo Yin,Xu-wei Hou,Mei-li Lu. Acta Pharmacologica Sinica. 2019(05)
[2]黄芪多糖对大鼠心肌缺血再灌注损伤的影响[J]. 赵晓航,邱晓梅,王斌,马瑜红. 中国老年学杂志. 2018(18)
[3]基于生物信息学分析益脉颗粒抗动脉粥样硬化的机制[J]. 关乐,闵冬雨,王俊岩,酒俊龙,杨关林,王庆峰. 中国实验方剂学杂志. 2018(16)
[4]心肌缺血再灌注损伤研究进展[J]. 王紫监,张立民,赵自刚,牛春雨. 中国老年学杂志. 2018(06)
[5]《中国心血管病报告2017》概要[J]. 陈伟伟,高润霖,刘力生,朱曼璐,王文,王拥军,吴兆苏,李惠君,顾东风,杨跃进,郑哲,蒋立新,胡盛寿. 中国循环杂志. 2018(01)
[6]心肌缺血再灌注损伤发生机制的研究进展[J]. 陈福晖,刘达兴,容松. 安徽医药. 2017(12)
[7]黄芪总苷提取物对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞凋亡及相关蛋白Bcl-2表达的影响[J]. 穆学芳,管来顺. 陕西中医药大学学报. 2017(06)
[8]丹参酮ⅡA预处理对心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究[J]. 马春香,孙媛,陈晓斌,张蕾. 陕西医学杂志. 2017(10)
[9]丹参酮ⅡA对缺血再灌注大鼠心肌Notch信号通路的影响[J]. 何琼笑,赵峻峰. 中华中医药学刊. 2017(07)
[10]加味丹参饮含药血清对缺氧/复氧H9C2心肌细胞自噬相关蛋白LC3Ⅱ及Beclin1表达的影响[J]. 饶春梅,成细华,任婷,孙彦波,彭霞,黄政德. 中医杂志. 2017(12)
硕士论文
[1]基于氧化应激反应探讨益脉颗粒对心肌缺血大鼠的作用机制[D]. 酒俊龙.辽宁中医药大学 2017
本文编号：3509576
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