羽扇豆醇联合miR-145-5p对前列腺癌细胞增殖与凋亡的影响

发布时间：2021-12-24 04:07

　　目的:探讨羽扇豆醇（lupeol）联合微小RNA-145-5p（miR-145-5p）对前列腺癌细胞株LNCaP增殖与凋亡的影响。方法:将hsa-miR-145-5p和lupeol作用于LNCaP细胞24、48和72 h后用MTT法检测细胞活力抑制率;PI单染流式细胞术检测细胞周期;annexin V/PI双染流式细胞术和TUNEL实验检测细胞凋亡;Transwell法检测细胞迁移和侵袭;划痕愈合实验检测细胞迁移能力;细胞集落形成实验计算集落形成抑制率。结果:细胞对照组、非特异性对照组和溶剂组未出现有效的LNCaP细胞活力抑制、迁移抑制和侵袭抑制,而hsa-miR-145-5p组和lupeol组细胞活力、迁移和侵袭受到显著抑制,并出现早期凋亡;联合用药（hsa-miR-145-5p+lupeol）组比单独用药组出现更有效的生长抑制作用。结论:hsa-miR-145-5p和lupeol均可抑制LNCaP细胞增殖、迁移和侵袭,并诱导体外早期凋亡;lupeol可增强hsa-miR-145-5p对LNCaP细胞的抑增殖和促凋亡作用。 

【文章来源】：中国病理生理杂志. 2020,36(08)北大核心CSCD

【文章页数】：9 页

【部分图文】：

hsa-miR-145-5p和lupeol作用于LNCaP细胞24、48和72 h后细胞活力抑制率的变化

NC组和solvent组早期凋亡率分别为4.1%和4.3%，与cell组相比差异无统计学显著性（P>0.05);lupeol、hsa-miR-145-5p+lupeol和NC+lupeol组出现了明显的早期凋亡细胞群，与cell组相比差异有统计学意义（P<0.05），联合用药与单独用药相比，联合用药优于单独用药，见图3。这一结果提示lupeol可抑制LNCaP细胞活力，促进其凋亡，联合使用hsa-miR-145-5p和lupeol能更有效地抑制细胞活力。4 TUNEL实验检测凋亡细胞

与cell组比较，实验组细胞的迁移和侵袭数目明显降低（P<0.05），可见hsa-miR-145-5p和lupeol可抑制LNCaP细胞的迁移和侵袭能力；与单独用药相比，联合用药可显著降低LNCaP细胞的迁移和侵袭能力（P<0.05），见图5。6 划痕愈合实验检测细胞的迁移能力

【参考文献】：
期刊论文
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博士论文
[1]miR-145-5p影响前列腺癌细胞增殖、迁移及其分子机制研究[D]. 黎毓光.南方医科大学 2018
[2]MicroRNA-145调控Klf4和Oct4对肺癌细胞生物学行为的影响[D]. 徐驰.第二军医大学 2014
[3]喉鳞癌中Hsa-miR-145-5p及靶基因FSCN1调控紊乱的新机制及临床意义[D]. 高伟.山西医科大学 2013



本文编号：3549791