益气活血复方含药血清抗家兔动脉粥样硬化作用机制研究
发布时间:2021-12-24 23:53
目的:本实验研究通过进行益气活血复方含药血清的制备和人脐静脉内皮细胞的培养与鉴定,观察含益气活血复方中药血清对toll样受体4及其下游信号的影响,以及对LOX-1、TNF-a、ICAM-1的影响。从蛋白及基因等方面研究益气活血复方的作用机制和靶点,为中医药防治AS提供理论实验依据及新思路。材料与方法:1.将20只新西兰大耳白兔随机分组,分别为空白组和中药中、低、高浓度组,每组数量为5只,共计为4组,并分别用低、中、高浓度的益气活血复方及生理盐水进行灌胃,1次/日,连续7天。在末次灌胃给药2h之后,进行心脏采血、离心、取其上清操作,再混合同组的含药血清,再用0.22μm一次性滤器进行无菌过滤,置于-80℃以留后用。2.用以健康婴儿的新鲜脐带,并置于无菌环境之中,通过胰酶消化法进行分离得出HUVECs,并在5%CO2、37℃条件,通过传代培养,并用第Ⅷ因子相关抗原鉴定。3.以LPS(1μg/ml)刺激HUVECs,活化TLR4和下游信号转导通路,再以低、中、高不同浓度的益气活血复方含药血清和阿托伐他汀进行干预,并设置空白对照组及模型组,于24h之后收集细胞。用Real...
【文章来源】:辽宁中医药大学辽宁省
【文章页数】:103 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
HUVECs形态
第Ⅷ因子相关抗原vWF免疫荧光染色
对TLR4表达的影响*△*△*#**#*#*#*#*#*00.511.522.533.54A B C D E FmRMA蛋白图 2-1 益气活血复方含药血清对人脐静脉内皮细胞 TLR4 表达的影响(X—±S,n=5)注:A:空白对照组;B:模型组;C:西药对照组;D:中药高浓度组;E:中药中浓度组;F:中药低浓度组;* 与空白对照组比较 P<0.01;#与模型组比较 P<0.01;△与模型组比较 P<0.05
【参考文献】:
期刊论文
[1]中西医结合治疗原发性高血压颈动脉粥样硬化火热证临床观察[J]. 马向梅,丁元庆. 山东中医药大学学报. 2017(05)
[2]他汀类药物对动脉粥样硬化的疗效研究[J]. 陶蕾,纪立伟,王艳春. 中国现代医学杂志. 2017(14)
[3]动脉粥样硬化免疫治疗的临床研究进展[J]. 尤纱纱,曹惠敏,薛晓梅,何斌. 上海交通大学学报(医学版). 2017(06)
[4]oxLDL通过TLR4诱导脂质累积和炎症反应促进动脉粥样硬化的分子机制[J]. 查晴,曹丽娟,王燕萍,杨克,刘艳. 上海交通大学学报(医学版). 2017(05)
[5]内皮细胞损伤与修复的研究进展[J]. 饶璇,李元建. 中国动脉硬化杂志. 2017(05)
[6]TLR4信号通路相关miRNAs在炎症反应调节中的研究进展[J]. 李如月,向晓辉,张斌,夏时海. 天津医药. 2017(07)
[7]阿托伐他汀对高血压伴高脂血症患者凝血及内皮功能的改善[J]. 彭玲,孙华,罗迦,肖开永,王建平,何元军. 血栓与止血学. 2017(02)
[8]他汀类药物多效性研究进展[J]. 秦峰,蔡辉. 临床神经病学杂志. 2017(01)
[9]Toll样受体与动脉粥样硬化发生的关系研究进展[J]. 李苏珊,邓平. 社区医学杂志. 2017(04)
[10]TLR4信号通路在中药抗动脉粥样硬化中的研究进展[J]. 杨燕燕,王训立. 中国中医基础医学杂志. 2017(01)
博士论文
[1]TLR4诱导自噬与动脉粥样硬化斑块稳定性的关系以及干预治疗的研究[D]. 夏晓爽.天津医科大学 2016
硕士论文
[1]内皮细胞与单核/巨噬细胞的相互作用对动脉粥样硬化的影响及通络干预研究[D]. 李红蓉.河北医科大学 2016
[2]TLR4在冠状动脉粥样硬化性心脏病患者单个核细胞炎性反应中的作用[D]. 何隆淼.南昌大学医学院 2015
本文编号:3551423
【文章来源】:辽宁中医药大学辽宁省
【文章页数】:103 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
HUVECs形态
第Ⅷ因子相关抗原vWF免疫荧光染色
对TLR4表达的影响*△*△*#**#*#*#*#*#*00.511.522.533.54A B C D E FmRMA蛋白图 2-1 益气活血复方含药血清对人脐静脉内皮细胞 TLR4 表达的影响(X—±S,n=5)注:A:空白对照组;B:模型组;C:西药对照组;D:中药高浓度组;E:中药中浓度组;F:中药低浓度组;* 与空白对照组比较 P<0.01;#与模型组比较 P<0.01;△与模型组比较 P<0.05
【参考文献】:
期刊论文
[1]中西医结合治疗原发性高血压颈动脉粥样硬化火热证临床观察[J]. 马向梅,丁元庆. 山东中医药大学学报. 2017(05)
[2]他汀类药物对动脉粥样硬化的疗效研究[J]. 陶蕾,纪立伟,王艳春. 中国现代医学杂志. 2017(14)
[3]动脉粥样硬化免疫治疗的临床研究进展[J]. 尤纱纱,曹惠敏,薛晓梅,何斌. 上海交通大学学报(医学版). 2017(06)
[4]oxLDL通过TLR4诱导脂质累积和炎症反应促进动脉粥样硬化的分子机制[J]. 查晴,曹丽娟,王燕萍,杨克,刘艳. 上海交通大学学报(医学版). 2017(05)
[5]内皮细胞损伤与修复的研究进展[J]. 饶璇,李元建. 中国动脉硬化杂志. 2017(05)
[6]TLR4信号通路相关miRNAs在炎症反应调节中的研究进展[J]. 李如月,向晓辉,张斌,夏时海. 天津医药. 2017(07)
[7]阿托伐他汀对高血压伴高脂血症患者凝血及内皮功能的改善[J]. 彭玲,孙华,罗迦,肖开永,王建平,何元军. 血栓与止血学. 2017(02)
[8]他汀类药物多效性研究进展[J]. 秦峰,蔡辉. 临床神经病学杂志. 2017(01)
[9]Toll样受体与动脉粥样硬化发生的关系研究进展[J]. 李苏珊,邓平. 社区医学杂志. 2017(04)
[10]TLR4信号通路在中药抗动脉粥样硬化中的研究进展[J]. 杨燕燕,王训立. 中国中医基础医学杂志. 2017(01)
博士论文
[1]TLR4诱导自噬与动脉粥样硬化斑块稳定性的关系以及干预治疗的研究[D]. 夏晓爽.天津医科大学 2016
硕士论文
[1]内皮细胞与单核/巨噬细胞的相互作用对动脉粥样硬化的影响及通络干预研究[D]. 李红蓉.河北医科大学 2016
[2]TLR4在冠状动脉粥样硬化性心脏病患者单个核细胞炎性反应中的作用[D]. 何隆淼.南昌大学医学院 2015
本文编号:3551423
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