九香虫提取物对锰中毒大鼠睾丸损伤的干预效果及Claudin1作用
发布时间:2021-12-31 15:32
目的探讨九香虫石油醚提取物(CcE)对锰中毒大鼠睾丸组织损伤的干预效果及Claudin1的作用。方法成年雄性SD大鼠50只,随机分为5个组:空白对照组、锰模型组、CcE低剂量干预组(50 mg/kg/d)、CcE中剂量干预组(100 mg/kg/d)、CcE高剂量干预组(200 mg/kg/d)。锰染毒建立大鼠生殖损伤模型,使用不同剂量的CcE进行干预,监测大鼠的行为学改变及生殖器官脏器系数和精子数目,并进行睾丸锰含量和形态学变化分析,检测Claudin1表达水平及分布,评价干预效果。结果锰模型组与空白对照组比较,大鼠的行为学指标即扑捉、骑跨、插入及射精的次数明显降低(P<0.05);CcE各剂量干预组与锰模型组比较,大鼠的上述行为学指标明显升高(P<0.05)。锰模型组与空白对照组比较,大鼠睾丸、附睾脏器系数与精子数目明显减少(P<0.05);CcE各剂量干预组与锰模型组比较,上述指标均有所升高。锰模型组与空白对照组比较,大鼠锰含量明显增高(P<0.05);CcE低剂量干预组与锰模型组比较,大鼠锰含量明显降低(P<0.05)。锰模型组与空白对照组比较,大...
【文章来源】:遵义医科大学学报. 2020,43(03)
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
CcE对锰暴露雄性大鼠睾丸组织锰含量的影响 ( x ˉ ±s,n=10)
空白对照组Claudin1在生精小管中有较高的阳性表达,其中生精小管基膜处呈连续阳性表达(见图3A)。与空白对照组相比,锰模型组Claudin1在生精小管中表达明显减少,仅生精小管基膜处呈不连续阳性表达(见图3B)。与锰模型组相比,CcE各剂量干预组Claudin1在睾丸组织表达均明显增加,其中CcE中、高剂量组生精小管基膜处呈连续阳性表达,基本恢复至空白组水平(见图3C~E)。图3 CcE对锰暴露雄性大鼠睾丸组织Claudin1表达部位的影响(10×20)
CcE对锰暴露雄性大鼠睾丸组织Claudin1表达部位的影响(10×20)
【参考文献】:
期刊论文
[1]九香虫对锰暴露雄性大鼠体内锰分布的影响[J]. 徐天天,王凤月,李芳,王涌,高飞,侯晓晖. 遵义医学院学报. 2018(05)
[2]九香虫对染锰大鼠睾丸组织损伤的修复机制[J]. 付惠惠,张莉,王凤月,王乾兴,侯晓晖. 中成药. 2017(05)
[3]九香虫对慢性锰中毒大鼠生殖损伤的保护作用[J]. 王凤月,刘川燕,付惠惠,王涌,王乾兴,侯晓晖. 现代食品科技. 2017(07)
[4]九香虫对大鼠生殖损伤的修复机制探讨[J]. 何志全,孙志诚,张莉,李晓飞,侯晓晖. 中成药. 2016(04)
[5]锰染毒12周大鼠体内锰分布及纹状体的病理损伤[J]. 戎艳,唐亮,殷锐,张广妍,孙道远. 环境与职业医学. 2015(02)
[6]九香虫粗提物对SGC-7901和HepG2细胞增殖及细胞周期的影响[J]. 侯晓晖,孙廷,李晓飞. 时珍国医国药. 2013(01)
本文编号:3560510
【文章来源】:遵义医科大学学报. 2020,43(03)
【文章页数】:5 页
【部分图文】:
CcE对锰暴露雄性大鼠睾丸组织锰含量的影响 ( x ˉ ±s,n=10)
空白对照组Claudin1在生精小管中有较高的阳性表达,其中生精小管基膜处呈连续阳性表达(见图3A)。与空白对照组相比,锰模型组Claudin1在生精小管中表达明显减少,仅生精小管基膜处呈不连续阳性表达(见图3B)。与锰模型组相比,CcE各剂量干预组Claudin1在睾丸组织表达均明显增加,其中CcE中、高剂量组生精小管基膜处呈连续阳性表达,基本恢复至空白组水平(见图3C~E)。图3 CcE对锰暴露雄性大鼠睾丸组织Claudin1表达部位的影响(10×20)
CcE对锰暴露雄性大鼠睾丸组织Claudin1表达部位的影响(10×20)
【参考文献】:
期刊论文
[1]九香虫对锰暴露雄性大鼠体内锰分布的影响[J]. 徐天天,王凤月,李芳,王涌,高飞,侯晓晖. 遵义医学院学报. 2018(05)
[2]九香虫对染锰大鼠睾丸组织损伤的修复机制[J]. 付惠惠,张莉,王凤月,王乾兴,侯晓晖. 中成药. 2017(05)
[3]九香虫对慢性锰中毒大鼠生殖损伤的保护作用[J]. 王凤月,刘川燕,付惠惠,王涌,王乾兴,侯晓晖. 现代食品科技. 2017(07)
[4]九香虫对大鼠生殖损伤的修复机制探讨[J]. 何志全,孙志诚,张莉,李晓飞,侯晓晖. 中成药. 2016(04)
[5]锰染毒12周大鼠体内锰分布及纹状体的病理损伤[J]. 戎艳,唐亮,殷锐,张广妍,孙道远. 环境与职业医学. 2015(02)
[6]九香虫粗提物对SGC-7901和HepG2细胞增殖及细胞周期的影响[J]. 侯晓晖,孙廷,李晓飞. 时珍国医国药. 2013(01)
本文编号:3560510
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