疏风止咳颗粒提取物对气道高反应损伤模型大鼠的改善作用
发布时间:2022-01-19 05:09
目的:分析疏风止咳颗粒提取物对气道高反应损伤模型大鼠的改善作用及其作用机制。方法:SD大鼠随机分为正常对照组,模型组,地塞米松组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高剂量组、中剂量组、低剂量组,其中正常对照组14只,模型组30只,其余各组均16只,雌雄各半。实验开始第1天、第8天大鼠四肢皮下及腹腔注射卵蛋白混悬液(100 mg卵蛋白+200 mg氢氧化铝+1 mL生理盐水),每点0.2 mL,每只1 mL,正常对照组以等量生理盐水进行注射;第15天起按10 mL·kg-1灌胃给予地塞米松(1.20 mg·kg-1),苏黄止咳胶囊(0.41 g·kg-1),疏风止咳颗粒提取物各剂量组[3.60 g(生药)·kg-1)、2.40 g(生药)·kg-1、1.60 g(生药)·kg-1],正常对照组和模型组灌胃给予等量蒸馏水。每天给药后分批将致敏大鼠置于密闭容器内,给予1%卵蛋白生理盐水混悬液进行雾化吸入30 min,雾化流量为3 mL·min-1
【文章来源】:中医学报. 2020,35(08)
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
疏风止咳颗粒提取物对气道高反应模型大鼠气道阻力的影响
结果显示,模型组大鼠支气管管壁结构破坏,黏膜不完整,可见纤毛倒伏,上皮脱落,肺组织肺泡间隔弥漫增厚,见明显的肺实变,肺泡壁毛细血管扩张、充血,肺组织中见大量淋巴细胞、中性白细胞、嗜酸性粒细胞等炎症细胞浸润,肺泡腔及支气管腔内可见炎性分泌物渗出。肺损伤积分与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001);各给药组大鼠肺脏病理改变显著减轻,病理变化评分显著降低,与模型组比较,差异有统计学意义(分别P<0.001,0.01,0.01,0.05,0.05)。结果表明,疏风止咳颗粒提取物可显著减轻气道高反应损伤模型大鼠肺组织炎性细胞浸润、气道黏膜上皮损伤、肺泡扩张充血、支气管平滑肌增厚、肺泡间隔增厚及肺实变等肺损伤病理组织学变化。结果见图2,表5。表5 各组气道高反应模型大鼠肺脏组织病理评分比较 ( x ˉ ±s ,分) 组别 n 病理评分 正常对照组 14 4.077±1.656 模型组 29 7.133±1.995### 地塞米松组 13 4.154±2.641*** 苏黄止咳胶囊组 16 5.500±1.789** 疏风止咳颗粒提取物高剂量组 16 5.063±2.265** 疏风止咳颗粒提取物中剂量组 16 5.467±1.922* 疏风止咳颗粒提取物低剂量组 15 5.400±2.444* 注:与正常对照组比较,###P<0.001;与模型组比较,*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001
【参考文献】:
期刊论文
[1]苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘临床观察[J]. 张杰. 河南中医. 2017(09)
[2]咳嗽变异型哮喘的临床诊治体会[J]. 颜小艳,彭世秀. 基层医学论坛. 2016(19)
[3]宁咳方联合孟鲁司特钠片治疗肺炎后气道高反应咳嗽42例[J]. 宋原敏,彭桂元. 中医研究. 2016(02)
[4]咳嗽变异型哮喘的诊治特点[J]. 郭书兰. 转化医学电子杂志. 2015(07)
[5]淫羊藿对哮喘大鼠气道高反应性的影响[J]. 金华良,王利民,罗清莉,厉蓓,杜懿杰,吕玉宝,董竞成. 中国实验方剂学杂志. 2014(23)
[6]气道高反应性咳嗽的发病机制与中西医治疗现状[J]. 张印,李绍旦,杨明会,刘毅,曹科. 北京中医药. 2013(05)
[7]高迁移率族蛋白B1在炎症性疾病中的研究进展[J]. 张蕊,鲍红光. 现代生物医学进展. 2012(30)
[8]IL-13与气道高反应的作用机制及研究进展[J]. 辛琪,李浩嫙. 中国医药指南. 2012(17)
[9]小儿止咳颗粒对哮喘大鼠气道高反应性和炎症的抑制作用[J]. 温丽娜,孙建宁,张硕峰. 中国实验方剂学杂志. 2011(12)
[10]普米克令舒对哮喘大鼠气道阻力及气道重构的影响[J]. 张铁锋,修清玉,王宇,孙婧,杨永清. 上海交通大学学报(医学版). 2009(05)
本文编号:3596266
【文章来源】:中医学报. 2020,35(08)
【文章页数】:6 页
【部分图文】:
疏风止咳颗粒提取物对气道高反应模型大鼠气道阻力的影响
结果显示,模型组大鼠支气管管壁结构破坏,黏膜不完整,可见纤毛倒伏,上皮脱落,肺组织肺泡间隔弥漫增厚,见明显的肺实变,肺泡壁毛细血管扩张、充血,肺组织中见大量淋巴细胞、中性白细胞、嗜酸性粒细胞等炎症细胞浸润,肺泡腔及支气管腔内可见炎性分泌物渗出。肺损伤积分与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.001);各给药组大鼠肺脏病理改变显著减轻,病理变化评分显著降低,与模型组比较,差异有统计学意义(分别P<0.001,0.01,0.01,0.05,0.05)。结果表明,疏风止咳颗粒提取物可显著减轻气道高反应损伤模型大鼠肺组织炎性细胞浸润、气道黏膜上皮损伤、肺泡扩张充血、支气管平滑肌增厚、肺泡间隔增厚及肺实变等肺损伤病理组织学变化。结果见图2,表5。表5 各组气道高反应模型大鼠肺脏组织病理评分比较 ( x ˉ ±s ,分) 组别 n 病理评分 正常对照组 14 4.077±1.656 模型组 29 7.133±1.995### 地塞米松组 13 4.154±2.641*** 苏黄止咳胶囊组 16 5.500±1.789** 疏风止咳颗粒提取物高剂量组 16 5.063±2.265** 疏风止咳颗粒提取物中剂量组 16 5.467±1.922* 疏风止咳颗粒提取物低剂量组 15 5.400±2.444* 注:与正常对照组比较,###P<0.001;与模型组比较,*P<0.05,**P<0.01,***P<0.001
【参考文献】:
期刊论文
[1]苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘临床观察[J]. 张杰. 河南中医. 2017(09)
[2]咳嗽变异型哮喘的临床诊治体会[J]. 颜小艳,彭世秀. 基层医学论坛. 2016(19)
[3]宁咳方联合孟鲁司特钠片治疗肺炎后气道高反应咳嗽42例[J]. 宋原敏,彭桂元. 中医研究. 2016(02)
[4]咳嗽变异型哮喘的诊治特点[J]. 郭书兰. 转化医学电子杂志. 2015(07)
[5]淫羊藿对哮喘大鼠气道高反应性的影响[J]. 金华良,王利民,罗清莉,厉蓓,杜懿杰,吕玉宝,董竞成. 中国实验方剂学杂志. 2014(23)
[6]气道高反应性咳嗽的发病机制与中西医治疗现状[J]. 张印,李绍旦,杨明会,刘毅,曹科. 北京中医药. 2013(05)
[7]高迁移率族蛋白B1在炎症性疾病中的研究进展[J]. 张蕊,鲍红光. 现代生物医学进展. 2012(30)
[8]IL-13与气道高反应的作用机制及研究进展[J]. 辛琪,李浩嫙. 中国医药指南. 2012(17)
[9]小儿止咳颗粒对哮喘大鼠气道高反应性和炎症的抑制作用[J]. 温丽娜,孙建宁,张硕峰. 中国实验方剂学杂志. 2011(12)
[10]普米克令舒对哮喘大鼠气道阻力及气道重构的影响[J]. 张铁锋,修清玉,王宇,孙婧,杨永清. 上海交通大学学报(医学版). 2009(05)
本文编号:3596266
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