重楼皂苷Ⅰ以及联合恩杂鲁胺抑制去势抵抗性前列腺癌细胞生长的机制研究
发布时间：2022-01-27 13:06
目的:1.体外细胞实验探讨（1）重楼皂苷I对人去势抵抗性前列腺癌PC3与DU145细胞生长的抑制作用及分子机制;（2）重楼皂苷I联合恩杂鲁胺对PC3与DU145细胞生长的抑制增强作用及分子机制。2.体内动物实验探讨（1）重楼皂苷I对人去势抵抗性前列腺癌DU145裸鼠移植瘤的抑制作用及相关通路蛋白或RNA表达的影响,以了解重楼皂苷I体内抗前列腺癌机制;（2）重楼皂苷I联合恩杂鲁胺对DU145裸鼠移植瘤的抑制增强作用及相关通路蛋白或RNA表达的影响,以了解联合给药在体内抗前列腺癌的协同作用机制。方法:第一部分:1.MTT法（四甲基偶氮唑盐比色法）观察PPI对去势抵抗性前列腺癌PC3和DU145细胞的生长是否具有抑制作用及时间与剂量依赖关系;沉默LncRNA HOTAIR对PC3和DU145细胞的生长是否有抑制作用;过表达HOTAIR、EZH2、DNMT1能否逆转PPI对PC3和DU145细胞的生长抑制作用。2.流式细胞术检测PPI对PC3和DU145细胞周期的影响。3.细胞迁移实验（划痕实验）检测PPI对PC3和DU145细胞迁移能力的影响。4.细胞侵袭实验（Transwell侵袭实验）检...
【文章来源】：广州中医药大学广东省
【文章页数】：91 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
APPI对细胞生长的影响
表 1A2 PPI 对 PC3 细胞活力的影响 (%, ±s,n=3)PPI（μM）Cell viability24h 48h 72h0 1.00±0.00 1.00±0.00 1.00±0.000.4 0.85±0.05*0.88±0.02*0.84±0.04*0.8 0.79±0.04*0.80±0.06*0.79±0.03*1.2 0.75±0.04*0.64±0.03*0.50±0.01*1.6 0.70±0.04*0.55±0.05*0.42±0.02*2.0 0.55±0.04*0.45±0.02*0.33±0.01*2.4 0.46±0.04*0.38±0.02*0.32±0.02*注：* 与空白组（未加药组）相比，P<0.05。3.1.1.2 不同剂量 PPI 给药检测细胞周期结果显示：PPI 能引起 PC3 和 DU145 细胞阻滞于 S 期，且随 PPI 剂量的增加，S 期阻滞程度则越大，在 PC3 细胞 PPI 1.6μM组与空白组差异有统计学意义，在 DU145 细胞 PPI 1.2μM、1.6μM 组与空白组差异有统计学意义(P<0.05)（图 1B，表 1B1-2）。
广州中医药大学 2018 届硕士学位论文表 1B2 PPI 对 DU145 细胞周期的影响 (%, ±s,n=3)CON（μM）phase0 0.8 1.2 1.6G0/G1 69.03±1.99 64.47±2.59 61.42±3.67 59.86±2.55S 21.38±1.00 24.92±1.78 27.01±2.86*28.86±1.43*G2/M 9.591±1.25 10.61±1.41 11.57±0.95 11.28±1.61注：* 与空白对照组相比，P<0.05。3.1.1.3 细胞迁移实验（划痕实验）结果显示：经 PPI（1.2μM）处理后的 PC3及 DU145 细胞的划痕宽度明显比空白组大，向中央划痕区域迁移能力明显减弱，差异有统计学意义(P<0.05)；说明 PPI 能抑制细胞的迁移能力（图 1C，表 1C）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]长链非编码RNA与表观遗传调控[J]. 胡亮,侯敢,黄迪南. 基因组学与应用生物学. 2016(12)
[2]重楼皂苷抗肿瘤作用机制研究进展[J]. 卢伟,潘梦,杨光义,张晨宁,胡培. 中国药师. 2016(12)
[3]zeste基因增强子同源物2抑制剂GSK126对前列腺癌细胞的作用及机制[J]. 林伟仁,陈亚天,曾玲晖,应荣彪,朱锋. 浙江大学学报(医学版). 2016 (04)
[4]长链非编码RNA-HOTAIR对前列腺癌细胞周期和侵袭影响的实验研究[J]. 朱意,虞日考,纪阿林,姚晓霖,方家杰,金晓东. 中华男科学杂志. 2015(09)
[5]重楼皂苷Ⅰ对人乳腺癌细胞MCF-7体内外生长的抑制作用[J]. 胡炜彦,李菊,贺智勇,付昆,张荣平. 中成药. 2015(07)
[6]重楼皂苷影响JAK/STAT3通路诱导结直肠癌细胞凋亡[J]. 滕文静,周超,曹晓靖,孙长岗,秦宝宁. 时珍国医国药. 2015(04)
[7]长链非编码RNA HOTAIR在恶性肿瘤中的研究进展[J]. 李雨薇,王裕民,张雪莹,薛丹,邝彪,潘序雅,荆益州,李小玲,周鸣,熊炜,曾朝阳,李桂源. 生物化学与生物物理进展. 2015(03)
[8]重楼皂苷Ⅰ对膀胱癌细胞凋亡的影响[J]. 姜福琼,王剑松,邓丹琪,刘馨. 中国实验方剂学杂志. 2014(18)
[9]长链非编码RNA与表观遗传调控[J]. 陈宇宁,熊兴东. 生物化学与生物物理进展. 2014(08)
[10]重楼皂苷Ⅰ通过PI3K/Akt途径诱导胰腺癌PANC-1细胞凋亡的研究[J]. 江皓,赵鹏军,马胜林. 肿瘤学杂志. 2014(02)
本文编号：3612541
【文章来源】：广州中医药大学广东省
【文章页数】：91 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
APPI对细胞生长的影响
表 1A2 PPI 对 PC3 细胞活力的影响 (%, ±s,n=3)PPI（μM）Cell viability24h 48h 72h0 1.00±0.00 1.00±0.00 1.00±0.000.4 0.85±0.05*0.88±0.02*0.84±0.04*0.8 0.79±0.04*0.80±0.06*0.79±0.03*1.2 0.75±0.04*0.64±0.03*0.50±0.01*1.6 0.70±0.04*0.55±0.05*0.42±0.02*2.0 0.55±0.04*0.45±0.02*0.33±0.01*2.4 0.46±0.04*0.38±0.02*0.32±0.02*注：* 与空白组（未加药组）相比，P<0.05。3.1.1.2 不同剂量 PPI 给药检测细胞周期结果显示：PPI 能引起 PC3 和 DU145 细胞阻滞于 S 期，且随 PPI 剂量的增加，S 期阻滞程度则越大，在 PC3 细胞 PPI 1.6μM组与空白组差异有统计学意义，在 DU145 细胞 PPI 1.2μM、1.6μM 组与空白组差异有统计学意义(P<0.05)（图 1B，表 1B1-2）。
广州中医药大学 2018 届硕士学位论文表 1B2 PPI 对 DU145 细胞周期的影响 (%, ±s,n=3)CON（μM）phase0 0.8 1.2 1.6G0/G1 69.03±1.99 64.47±2.59 61.42±3.67 59.86±2.55S 21.38±1.00 24.92±1.78 27.01±2.86*28.86±1.43*G2/M 9.591±1.25 10.61±1.41 11.57±0.95 11.28±1.61注：* 与空白对照组相比，P<0.05。3.1.1.3 细胞迁移实验（划痕实验）结果显示：经 PPI（1.2μM）处理后的 PC3及 DU145 细胞的划痕宽度明显比空白组大，向中央划痕区域迁移能力明显减弱，差异有统计学意义(P<0.05)；说明 PPI 能抑制细胞的迁移能力（图 1C，表 1C）。
【参考文献】：
期刊论文
[1]长链非编码RNA与表观遗传调控[J]. 胡亮,侯敢,黄迪南. 基因组学与应用生物学. 2016(12)
[2]重楼皂苷抗肿瘤作用机制研究进展[J]. 卢伟,潘梦,杨光义,张晨宁,胡培. 中国药师. 2016(12)
[3]zeste基因增强子同源物2抑制剂GSK126对前列腺癌细胞的作用及机制[J]. 林伟仁,陈亚天,曾玲晖,应荣彪,朱锋. 浙江大学学报(医学版). 2016 (04)
[4]长链非编码RNA-HOTAIR对前列腺癌细胞周期和侵袭影响的实验研究[J]. 朱意,虞日考,纪阿林,姚晓霖,方家杰,金晓东. 中华男科学杂志. 2015(09)
[5]重楼皂苷Ⅰ对人乳腺癌细胞MCF-7体内外生长的抑制作用[J]. 胡炜彦,李菊,贺智勇,付昆,张荣平. 中成药. 2015(07)
[6]重楼皂苷影响JAK/STAT3通路诱导结直肠癌细胞凋亡[J]. 滕文静,周超,曹晓靖,孙长岗,秦宝宁. 时珍国医国药. 2015(04)
[7]长链非编码RNA HOTAIR在恶性肿瘤中的研究进展[J]. 李雨薇,王裕民,张雪莹,薛丹,邝彪,潘序雅,荆益州,李小玲,周鸣,熊炜,曾朝阳,李桂源. 生物化学与生物物理进展. 2015(03)
[8]重楼皂苷Ⅰ对膀胱癌细胞凋亡的影响[J]. 姜福琼,王剑松,邓丹琪,刘馨. 中国实验方剂学杂志. 2014(18)
[9]长链非编码RNA与表观遗传调控[J]. 陈宇宁,熊兴东. 生物化学与生物物理进展. 2014(08)
[10]重楼皂苷Ⅰ通过PI3K/Akt途径诱导胰腺癌PANC-1细胞凋亡的研究[J]. 江皓,赵鹏军,马胜林. 肿瘤学杂志. 2014(02)
本文编号：3612541
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