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半枝莲总黄酮调控RIP1/RIP3通路减轻急性脑梗死缺血再灌注大鼠大脑皮层神经元的损伤

发布时间:2022-01-27 14:47
  目的:分析半枝莲总黄酮通过调控受体相互作用蛋白激酶-1(receptor interaction protein kinase-1,RIP1)/受体相互作用蛋白激酶-3(receptor interaction protein kinase-3,RIP3)通路减轻急性脑梗死缺血再灌注大鼠大脑皮层神经元损伤的机制。方法:从48只SPF级SD大鼠中随机挑出40只建立大鼠中脑动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,剩余8只记为阴性对照组。将MCAO建模成功的大鼠随机分为模型组,阳性对照组,半枝莲总黄酮高剂量组、中剂量组、低剂量组。阳性对照组以30 mg·kg-1尼莫地平溶于2 mL生理盐水中灌胃;半枝莲总黄酮高剂量组、中剂量组、低剂量组分别使用200 mg·kg-1、100 mg·kg-1、50 mg·kg-1半枝莲总黄酮溶于2 mL生理盐水中灌胃;模型组和阴性对照组使用2 mL生理盐水灌胃,每天1次,连续给药10 d。给药前后分别使用Longa评分标准... 

【文章来源】:中医学报. 2020,35(07)

【文章页数】:9 页

【部分图文】:

半枝莲总黄酮调控RIP1/RIP3通路减轻急性脑梗死缺血再灌注大鼠大脑皮层神经元的损伤


各组大鼠大脑皮层神经元凋亡情况比较(TUNEL,×400)

半枝莲总黄酮调控RIP1/RIP3通路减轻急性脑梗死缺血再灌注大鼠大脑皮层神经元的损伤


各组大鼠大脑皮层组织病理比较(HE,×200)

半枝莲总黄酮调控RIP1/RIP3通路减轻急性脑梗死缺血再灌注大鼠大脑皮层神经元的损伤


各组大鼠给药前后大脑皮层RIP1、RIP3和MLKL mRNA相对表达量比较

【参考文献】:
期刊论文
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[2]人工麝香对大鼠急性脑缺血再灌损伤和脑出血的实验治疗[J]. 王玲,李江,徐少锋,冯楠,章菽,王晓良.  药学学报. 2019(06)
[3]半枝莲总黄酮对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用[J]. 沈宏友,刘世钊,陈晓敏,林培煜,朱德杰,张慧兴,吴晓伟,曾灿辉.  中医学报. 2019(03)
[4]中国脑卒中患病率、发病率和死亡率调查结果发表[J]. 孙海欣,王文志.  中华神经科杂志. 2017 (05)
[5]大鼠脑梗死模型神经行为学评价的可靠性探讨[J]. 王辉,王蓉,何娅,陈松盛.  陕西医学杂志. 2015(06)
[6]Necroptosis:An emerging type of cell death in liver diseases[J]. Waqar Khalid Saeed,Dae Won Jun.  World Journal of Gastroenterology. 2014(35)
[7]改良线栓法制作SD大鼠局灶性脑缺血再灌注模型[J]. 孙念霞,高维娟,易忠良.  中国组织工程研究. 2014(02)



本文编号:3612661

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