壮督驱寒合剂对强直性脊柱炎模型小鼠miR-29a及Wnt信号通路的影响

发布时间：2022-09-30 20:27

　　目的:研究壮督驱寒合剂对强直性脊柱炎（AS）模型小鼠miR-29a及Wnt通路的影响,以探讨壮督驱寒合剂防治AS的机制。方法:将50只6～8周Balb/c雌性小鼠随机分为空白组、模型组、西药组、中药低剂量组、中药高剂量组,每组10只。除空白组外,其余各组均采取蛋白聚糖加完全弗式试剂腹腔注射复制AS小鼠模型。造模结束后各组分别进行相应药物灌胃处理,1次/d,连续6周,末次给药后取膝关节滑膜组织。采用实时荧光定量法测定miR-29a、DKK-1及β-catenin的mRNA表达,采用免疫印迹法检测β-catenin、DKK-1蛋白含量。结果:与空白组相比,模型组小鼠滑膜组织中miR-29a表达升高,β-catenin mRNA及蛋白表达升高,DKK-1 mRNA及蛋白表达下降,差异具有统计学意义（P＜0.05）。与模型组相比,西药组及中药低、高剂量组miR-29a表达下降,β-catenin mRNA及蛋白表达下降,DKK-1 mRNA及蛋白表达升高,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论:壮督驱寒合剂可能通过调控miR-29a来影响Wnt/β-catenin经典信号通路的表达,从而起到... 

【文章页数】：4 页

【文章目录】：
材料与方法
    1 材 料
        1.1 实验动物:
        1.2 药物制备:
        1.3 试剂及仪器:
    2 实验方法
        2.1 分组、模型建立:
        2.2 药物干预:
        2.3 动物处理:
    3 指标检测
        3.1 实时荧光定量PCR(Quantitative Real-time PCR,qPCR)测定miR-29a、DKK-1及β-catenin的mRNA(messenger RNA,mRNA):
        3.2 免疫印迹法(Western blotting)检测β-catenin、DKK-1蛋白含量:
    4 统计学方法
结 果
    1 壮督驱寒合剂对miR-29a表达的影响
    2 壮督驱寒合剂对Wnt通路相关细胞因子mRNA表达的影响
    3 壮督驱寒合剂对Wnt通路相关细胞因子蛋白表达的影响
讨 论


【参考文献】：
期刊论文
[1]补肾强脊颗粒联合塞来昔布对强直性脊柱炎成纤维细胞抗骨化作用及BMP/Smad信号通路的影响[J]. 勾志静,耿良.  陕西中医. 2018(09)
[2]MicroRNA在强直性脊柱炎成骨、破骨机制中的作用[J]. 杨文雪,夏启胜,陶庆文,周童亮,张兰,陈志华,阎小萍,孔维萍.  中国骨质疏松杂志. 2017(03)
[3]强直性脊柱炎继发骨质疏松的研究进展[J]. 孟怡辰,冷峰,周许辉.  中国骨质疏松杂志. 2016(05)
[4]强直性脊柱炎流行病学研究进展[J]. 吴珊珊,段振华,潘发明.  安徽医科大学学报. 2013(08)
[5]强直性脊柱炎622例相关因素分析[J]. 冯静,朱平,冯媛,韩青.  陕西医学杂志. 2012(02)



本文编号：3684222