芪黄补肾泄浊方对肾小球系膜细胞Nrf2/HO-1信号通路的影响

发布时间：2023-01-15 11:04

　　目的:探讨芪黄补肾泄浊方对人肾小球系膜细胞（HMC）核转录因子E2相关因子2（Nrf2）/血红素加氧酶（HO-1）信号通路的影响。方法:体外培养HMC细胞,制备芪黄补肾泄浊方的大鼠含药血清,并用芪黄补肾泄浊方药物血清干预,实验分5组,即正常对照组（A组）、高糖组（B组）、芪黄补肾泄浊方低剂量组（C组）、芪黄补肾泄浊方中剂量组（D组）、芪黄补肾泄浊方高剂量组（E组）。A组HMC给予正常大鼠血清的培养液（血清浓度10%）培养,B组HMC予含正常大鼠血清的高糖培养液（血清浓度10%）培养,C组予含芪黄补肾泄浊方低剂量含药血清的高糖培养液（血清浓度10%）培养干预,D组予含10%芪黄补肾泄浊方中剂量含药血清的高糖培养液（血清浓度10%）培养干预,E组予含10%芪黄补肾泄浊方高剂量含药血清的高糖培养液（血清浓度10%）培养干预,分别于培养48 h末收集细胞进行相关实验指标测定。免疫细胞化学检测方法分析Nrf2及HO-1的表达;运用Western Blot的方法从蛋白质水平观察芪黄补肾泄浊方对HMC Nrf2、HO-1蛋白表达的影响。Real-time PCR定量分析的方法在基因水平探究芪黄补肾泄... 

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【文章目录】：
1 实验材料
    1.1 实验动物
    1.2 实验药物
    1.3 主要实验仪器和试剂
    1.4 主要配制试剂及其配制方法
2 实验方法及步骤
    2.1 HMC的培养和传代
    2.2 芪黄补肾泄浊方含药血清的制备
    2.3 实验分组及药物处理
    2.4 免疫细胞化学法检测Nrf2和HO-1的表达
    2.5 Western blot测定各组系膜细胞中Nrf2和HO-1蛋白的表达
    2.6 Real-time PCR定量分析HO-1mRNA表达
    2.7 统计学分析
3 结果
    3.1 Nrf2、HO-1的表达结果
    3.2 Western blot测定各组系膜细胞中Nrf2、HO-1蛋白的表达
    3.3 Real-time PCR定量分析HO-1mRNA表达
4 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]Musashi-1、COX-2、Nrf-2在子宫腺肌病中的表达及意义[J]. 曹娟,郑伟,朱柯斌,杨海涛,沈亲亲.  医学分子生物学杂志. 2017 (06)
[2]糖尿病肾病的发病机制及治疗进展[J]. 余翠,熊钱颖,王李卓,高家林.  医学综述. 2015(21)



本文编号：3730980