基于脂质组学及自噬调控途径研究大黄组分抗肾纤维化的作用机制

发布时间：2023-03-01 20:41

　　研究目的慢性肾脏病(Chronic kidney disease,CKD)是当前亟待解决的公共卫生问题之一,治疗肾间质纤维化是CKD的核心策略。中医药防治CKD疗效确切,但中药多成分多靶点是中药作用机制研究的难点,目前对中药药效物质及其作用机制的研究大多基于单一靶点的分子生物学或药理学研究,无法系统的阐明中药的整体药效作用及机制。近年来“组学”的出现为研究中药多组分药效物质的作用机制提供了一种全新且有效的方法。脂质组学是代谢组学中的一个重要分支,主要对生物体内脂质代谢进行系统分析,对不同生理状态下脂质代谢网络的变化进行比较,识别代谢调控中关键的脂质生物标志物,揭示脂质在各种生命活动中的作用机制。脂质组学技术有助于中药如何通过多组分、多靶点、多效应实现整体作用进行系统的分析与阐述,为中药药效物质的作用机制研究提供有力的技术支撑,也为整个中医药理论的发展提供了一种系统的科学方法。为了更全面系统的揭示大黄在治疗CKD方面的作用机制,本研究基于脂质组学技术对其进行研究和验证。以大黄为核心的方剂在CKD治疗中应用广泛。然而,迄今为止,采用组学技术结合分子生物学技术阐明大黄抗肾纤维化作用及机制的研...

【文章页数】：129 页

【学位级别】：博士

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前言
文献回顾
第一部分 大黄提取物对小鼠单侧输尿管梗阻模型的肾保护作用
    引言
    1 材料
    2 方法
    3 结果
    4 讨论
第二部分 大黄药效组分芦荟大黄素和大黄素抗肾纤维化作用
    引言
    实验一 芦荟大黄素对小鼠单侧输尿管梗阻模型抗肾纤维化作用
        1 材料
        2 方法
        3 结果
        4 讨论
    实验二 大黄素对小鼠单侧输尿管梗阻模型抗肾纤维化作用
        1 材料
        2 方法
        3 结果
        4 讨论
第三部分 芦荟大黄素对小鼠单侧输尿管梗阻模型抗肾纤维化的脂质组学研究
    引言
    1 材料
    2 方法
    3 结果
    4 讨论
第四部分 大黄组分调控PI3K/Akt/mTOR通路干预细胞自噬抗肾纤维化机制研究
    引言
    实验一 芦荟大黄素调控PI3K/Akt/mTOR通路抗肾纤维化作用机制研究
        1 材料
        2 方法
        3 结果
        4 讨论
    实验二 大黄素调控PI3K/Akt/mTOR通路抗肾纤维化作用机制研究
        1 材料
        2 方法
        3 结果
        4 讨论
结论
参考文献
个人简历和研究成果
致谢



本文编号：3752207