HSYA与芍药苷联用对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护及PI3K/Akt信号通路的影响
发布时间:2023-03-02 20:09
目的:1.通过建立急性局灶性脑缺血再灌注损伤的模型,观察羟基红花黄色素A(HSYA)与芍药苷(Paeoniflorin)联合用药对大鼠脑组织梗死面积、神经功能缺失评分及病理变化的影响,探讨其抗脑缺血-再灌注损伤神经保护的协同作用;2.通过观察全血中CD62的变化,探讨HSYA与芍药苷联合用药对血小板活化功能的协同抑制作用;3.通过观察海马中磷脂酰肌醇-3激酶(phosphoinositide-3 kinase,PI3K)/蛋白激酶B(Protein kinase B,Akt)信号通路中PI3K mRNA(ρ110)、Akt mRNA(Akt1)基因表达和脑组织中p-Akt(Akt1)蛋白的表达变化,探讨HSYA与芍药苷联合用药对PI3K/Akt信号通路的协同作用;4.综合以上指标,探讨HSYA与芍药苷联合用药对脑缺血-再灌注损伤的协同保护作用及对PI3K/Akt信号通路的可能机制。方法:1.SPF级雄性SD大鼠120只随机分为6组(每组20只):HSYA组、芍药苷组、HSYA与芍药苷联合用药组(合用组)、银杏内酯组、模型组、假手术组。采用改良线栓法复制大鼠右侧大脑中动脉栓塞(MCAO)...
【文章页数】:61 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
引言
实验部分
1 材料与方法
1.1 实验动物与饲养条件
1.2 主要药物、试剂与仪器
1.3 主要药物及试剂的配置
2 实验方法
2.1 实验动物、分组
2.2 局灶性脑缺血-再灌注模型复制与评价
2.3 样本的采取
2.4 TTC染色
2.5 流式细胞仪法检测全血中CD62P的表达
2.6 病理切片及HE染色
2.7 免疫组化法检测脑组织中p-Akt蛋白表达
2.8 qRT-PCR法检测海马组织中PI3K/Akt通路中PI3K、Akt等相关基因表达量
2.9 统计分析
3 结果
3.1 HSYA与芍药苷联用对局灶性脑缺血-再灌注损伤的治疗作用
3.2 HSYA与芍药苷联用对CD62P活化程度的影响
3.3 免疫组化法检测PI3K/Akt信号通路中p-Akt蛋白的表达作用
3.4 qRT-PCR法检测PI3K/Akt信号通路中PI3K、Akt基因的表达作用
4 讨论
4.1 实验动物及实验模型的选择
4.2 HSYA与芍药苷联用改善局灶性脑缺血-再灌注损伤的理论基础
4.3 HSYA与芍药苷联用对脑梗死面积、体重变化、病理组织形态学及神经功能评分的影响
4.4 HSYA与芍药苷联用对局灶性脑缺血-再灌注损伤大鼠CD62P表达情况的影响
4.5 HSYA与芍药苷联用对局灶性脑缺血-再灌注损伤大鼠PI3K、Akt基因表达及p-Akt蛋白表达的影响
4.6 创新点与不足之处
5 结论
参考文献
综述
参考文献
致谢
附录一 实验药物图片
附录二 实验动物质量合格证及实验动物实验证明
附录三 中英文缩写词对照
附录四 在读硕士期间的科研情况
本文编号:3752548
【文章页数】:61 页
【学位级别】:硕士
【文章目录】:
摘要
Abstract
引言
实验部分
1 材料与方法
1.1 实验动物与饲养条件
1.2 主要药物、试剂与仪器
1.3 主要药物及试剂的配置
2 实验方法
2.1 实验动物、分组
2.2 局灶性脑缺血-再灌注模型复制与评价
2.3 样本的采取
2.4 TTC染色
2.5 流式细胞仪法检测全血中CD62P的表达
2.6 病理切片及HE染色
2.7 免疫组化法检测脑组织中p-Akt蛋白表达
2.8 qRT-PCR法检测海马组织中PI3K/Akt通路中PI3K、Akt等相关基因表达量
2.9 统计分析
3 结果
3.1 HSYA与芍药苷联用对局灶性脑缺血-再灌注损伤的治疗作用
3.2 HSYA与芍药苷联用对CD62P活化程度的影响
3.3 免疫组化法检测PI3K/Akt信号通路中p-Akt蛋白的表达作用
3.4 qRT-PCR法检测PI3K/Akt信号通路中PI3K、Akt基因的表达作用
4 讨论
4.1 实验动物及实验模型的选择
4.2 HSYA与芍药苷联用改善局灶性脑缺血-再灌注损伤的理论基础
4.3 HSYA与芍药苷联用对脑梗死面积、体重变化、病理组织形态学及神经功能评分的影响
4.4 HSYA与芍药苷联用对局灶性脑缺血-再灌注损伤大鼠CD62P表达情况的影响
4.5 HSYA与芍药苷联用对局灶性脑缺血-再灌注损伤大鼠PI3K、Akt基因表达及p-Akt蛋白表达的影响
4.6 创新点与不足之处
5 结论
参考文献
综述
参考文献
致谢
附录一 实验药物图片
附录二 实验动物质量合格证及实验动物实验证明
附录三 中英文缩写词对照
附录四 在读硕士期间的科研情况
本文编号:3752548
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