加味启膈散抑制细胞增殖治疗Barrett食管作用机制研究
发布时间:2023-09-29 04:28
目的:观察加味启膈散对Barrett食管(BE)模型大鼠PCNA、Ki-67蛋白表达的影响。方法:SPF级成年健康Wistar大鼠72只,雌雄各半,常规适应性喂养7天后,随机分为6组:正常组、模型组、全方组、行气活血组、理气化痰组、化痰祛瘀组,每组12只。采用改良后的"食管十二指肠端侧吻合加铁剂术"进行BE造模。造模31周后,正常组、模型组大鼠给予生理盐水灌胃,各治疗组分别给予相应药液灌胃,连续给药14天后,处死动物留取吻合口食管组织,采用免疫组化法检测PCNA、Ki-67蛋白表达情况。结果:与正常组比,模型组大鼠Ki-67表达显著增强;全方组Ki-67表达低于模型组(P<0.05);理气化痰组和行气活血组Ki-67表达水平高于全方组(P<0.05),化痰祛瘀组Ki-67表达与全方组差异无统计学意义(P>0.05)。模型组PCNA表达水平较正常组显著增强(P<0.05);全方组PCNA表达水平显著低于模型组(P<0.05);理气化痰组和行气活血组PCNA表达均高于全方组,差异有统计学意义(P<0.05),化痰祛瘀组与全方组PCNA表达差异无统计学意义...
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物
1.1.2 实验器材及试剂
1.2 实验方法
1.2.1 动物分组及造模
1.2.2 加味启膈散及其拆方的制备
1.2.3 给药方法
1.2.4 处死及取材
1.2.5 观察指标及检测方法
1.2.5. 1 一般状态观察
1.2.5. 2 细胞增殖相关指标测定
1.3 统计学分析
2 结果
2.1 大鼠一般情况观察
2.2 各组大鼠Ki-67蛋白表达
2.3 各组大鼠PCNA蛋白表达
3 讨论
本文编号:3849287
【文章页数】:7 页
【文章目录】:
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1 实验动物
1.1.2 实验器材及试剂
1.2 实验方法
1.2.1 动物分组及造模
1.2.2 加味启膈散及其拆方的制备
1.2.3 给药方法
1.2.4 处死及取材
1.2.5 观察指标及检测方法
1.2.5. 1 一般状态观察
1.2.5. 2 细胞增殖相关指标测定
1.3 统计学分析
2 结果
2.1 大鼠一般情况观察
2.2 各组大鼠Ki-67蛋白表达
2.3 各组大鼠PCNA蛋白表达
3 讨论
本文编号:3849287
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