玄参药材等级质量研究

发布时间：2024-02-15 22:08

　　目的建立薄层色谱法、高效液相色谱(HPLC)法对玄参中多种苷类成分进行同时检测,为简便快速评价玄参药材质量提供参考依据。方法建立薄层色谱法对玄参药材的质量进行初步评价;采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)法检测苷类成分含量,WatersSymmetry-C₁₈(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;柱温:25℃;以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱;流速1.0 mL·min^-1;检测波长分别为:哈巴苷、桃叶珊瑚苷和麦角甾苷为206 nm,哈巴俄苷为280 nm,安格洛苷C为320 nm。结果供试品的薄层色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。HPLC法测定的20批次玄参药材中,除麦角甾苷外其他主要苷类成分基本能稳定存在,但含量差异较大;通过对几种苷类成分的总量进行对比分析发现,道地药材浙玄参具有较明显优势,湖南新邵基地的玄参药材中苷类成分总量具有较高的一致性,提示作为玄参生产基地,湖南新邵生产的玄参药材质量较稳定。结论所建立的薄层色谱法和HPLC法能快速对玄参中多种苷类成分进行鉴定和含量测...

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【部分图文】：

图1玄参药材对照与指纹图谱色谱图Fig.1ControlfingerprintofScrophulariaeRadix051015202530t/minS22S21S20S19S18S17S16S15S14S13S11S8S7S6S5S4S3S2S13-哈巴苷6-哈巴俄苷7-肉桂酸3-harpagide6-harpagoside7-cinnamicacid

图1玄参药材薄层鉴别图

取玄参粉末1.6g，加甲醇4.0mL，浸泡1h，超声提取30min，过滤，取滤液作为供试品溶液。另取玄参对照药材1.6g，同法制成对照药材溶液。再取哈巴苷、桃叶珊瑚苷和哈巴俄苷标准品分别用甲醇配制成1.0mg·mL-1对照品溶液，安格洛苷C标准品用甲醇配制成10mg....

图2标准品阴性对照及玄参对照药材的色谱行为

(1）标准品及玄参药材的色谱行为照2.2.3项下色谱条件，将哈巴苷、哈巴俄苷、桃叶珊瑚苷、安格洛苷C、麦角甾苷的阴性对照和编号为S1的浙江仁川一等玄参药材供试品溶液分别进样分析，色谱行为见图2。5种化学成分在设定的色谱条件下能有效分离，峰形佳且分离度好。根据标准品定性，峰1为桃叶....

图3不同批次玄参药材苷类成分总含量

通过对20批次玄参药材中主要苷类成分的含量测定，发现麦角甾苷的含量存在较大不确定性，有10批次玄参中未能测出其含量，作为道地产区的浙江产地玄参亦有1批（S7）未检出，说明该成分的稳定性较差，且极有可能在“发汗”炮制过程中发生了成分转化，具体原因有待深入研究。14批次玄参药材（包括....

本文编号：3900321