基于网络药理学探讨黄芪治疗2型糖尿病有效成分及作用机制

发布时间：2024-02-24 15:59

　　目的:探讨黄芪治疗2型糖尿病(T2DM)的有效成分及潜在靶点。方法:利用中药系统药理学分析平台数据库(TCMSP)筛选黄芪的有效成分,并收集对应的作用靶点;使用Gene Cards、OMIM数据库获取T2DM相关靶点,并筛选黄芪有效成分与T2DM的交集靶点,采用Cytoscape v3.7.2软件和String数据库进行"药物-活性成分-靶蛋白-疾病"及蛋白互作(PPI)网络的构建与分析;通过DAVID数据库对核心靶点进行GO注释和KEGG通路富集分析。结果:筛选出黄芪有效成分20个,与T2DM交集靶点57个。"药物-活性成分-靶蛋白-疾病"网络中Degree排前5的成分为槲皮素、山萘酚、异鼠李素、刺芒柄花素、毛蕊异黄酮。GO功能注释与KEGG通路富集分析共得到116个GO注释,46条KEGG通路,按P值大小,筛选出靠前20个GO注释和KEGG富集通路。结论:结果显示黄芪治疗T2DM的主要有效成分与潜在作用机制具有多成分、多靶点、多通路等特点,为后续深入探讨其具体机制提供思路和基础。

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 方法
    1.1 筛选黄芪有效活性成分与T2DM靶蛋白
    1.2 构建蛋白-蛋白互作网络
    1.3 GO功能富集分析和KEGG富集分析
2 结果
    2.1 黄芪有效成分及靶蛋白分析
    2.2 构建蛋白-蛋白互作网络
    2.3 基因功能与通路富集分析
3 讨论
    3.1 黄芪发挥作用的关键有效成分
    3.2 黄芪治疗op的核心靶点
    3.3 主要富集通路



本文编号：3909254