梓醇通过抗氧化应激对少突胶质细胞前体细胞突起的影响

发布时间：2024-12-08 22:17

　　 目的:观察梓醇对AAPH损伤后少突胶质细胞前体细胞(OPC)突起的保护作用。方法:神经干细胞(NSC)诱导产生OPC,使用不同浓度时间AAPH损伤OPC,选取合适损伤时间浓度的AAPH,建立OPC损伤模型。利用不同浓度梓醇对损伤OPC进行干预,CCK-8法测定细胞存活率,Olig1鉴定及观察OPC突起损伤程度,计算OPC细胞突起率。结果:和空白对照(NC)组细胞比较,模型(MO)组细胞CCK-8吸光度显著降低,细胞突起率明显减少(P<0.01),Olig1积分光密度显著降低。与MO组比较,不同浓度梓醇均能显著增加OPC细胞的存活率(P<0.05,P<0.01),保护OPC细胞突起,增加Olig1蛋白的表达,其中,以10μmol/L浓度梓醇效果最佳。结论:梓醇对AAPH损伤后的OPC具有显著的保护作用。

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【部分图文】：

图3 各组细胞Olig1表达的变化（免疫荧光×20)

图2各组细胞形态的变化（×20)讨论

图1 不同浓度AAPH损伤对OPC细胞CCK-8吸光度的影响

经不同浓度AAPH溶液损伤后，OPC细胞存活率减少。不同浓度时间AAPH溶液对OPC细胞存活率均有影响。结果表明，AAPH溶液浓度越高，损伤时间越长，OPC细胞存活率越低。根据OPC存活率及形态学病理变化，10mmol/LAAPH溶液作用2h对OPC细胞损伤程度最为适宜，故选定....

图2 各组细胞形态的变化（×20)

与MO组比较，不同浓度梓醇溶液干预后，OPC细胞存活率增加，差异均具有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。与MO组比较，胞体边缘，细胞数量增加，细胞突起明显增加，Olig1蛋白表达增加；细胞突起率与MO组比较，差异均具有统计学意义（P<0.05,P<0.01）。结果表明，在....

本文编号：4015091