扶正解毒方基于凋亡的抗肺癌作用研究

发布时间：2024-12-26 03:50

　　 目的:明确扶正解毒方体内外对肺癌的抑制作用并探明其可能的作用机制。方法:体内实验:建立Lewis小鼠肺癌皮下移植瘤模型,不同浓度扶正解毒方灌胃干预,评价其对移植瘤增殖的影响;免疫组化检测Cleaved-caspase3的表达。体外实验:不同浓度扶正解毒方干预A549和H1299细胞,CCK8检测细胞活性,流式细胞仪检测凋亡情况。结果:扶正解毒方抑制Lewis小鼠肺癌皮下移植瘤增殖,促进移植瘤组织Cleaved-caspase3表达。CCK8结果显示扶正解毒方体外可明显抑制A549和H1299细胞株增殖活性,流式细胞仪检测提示扶正解毒方可促进肺癌细胞凋亡。结论:扶正解毒方体内、外有明确的抑制增殖和促凋亡作用,可能通过促进细胞凋亡发挥抑制肺癌增殖的作用。

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【部分图文】：

图1 荷瘤小鼠瘤体积及体质量变化

抑瘤作用评价：顺铂组抑瘤作用最强，抑瘤率达78.95%，中药低、高剂量组亦有明显的抑瘤作用，抑瘤率分别为25.68%和35.31%，与模型组比较，中药高剂量组差异有统计学意义（P<0.05）；具体体质量、去瘤体质量、肿瘤指数及抑瘤率统计见表1，肿瘤体积变化见图1。2.1.2扶正....

图2 免疫组化显示移植瘤组织中凋亡蛋白表达变化

取人肺癌细胞株A549和H1299，用不同浓度扶正解毒方干预后，CCK8试剂检测细胞增殖能力。结果显示，扶正解毒方对两种细胞株均具有明显的抑制增殖作用，抑制强度随着药物浓度的增加而增强，当药物浓度为10mg/mL时，H1299的细胞存活率下降到（65.12±6.74)%,A54....

图3 CCK8检测扶正解毒方不同浓度对肺癌细胞的增殖抑制作用

图2免疫组化显示移植瘤组织中凋亡蛋白表达变化2.2.2扶正解毒方体外促进肺癌细胞凋亡

图4 流式细胞仪检测扶正解毒方对肺癌细胞凋亡的影响

用不同剂量扶正解毒方作用于A549和H1299细胞株，24h后用AnnexinV/PI双染，流式细胞仪检测凋亡情况，结果显示，扶正解毒方体外可以促进两种肺癌细胞株凋亡，且存在明显的量效关系，与对照组相比，差异具有统计学意义，见图4。3讨论

本文编号：4020485