抗原复合物作为多价的肿瘤预防性疫苗

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胎盘来源的gp96-抗原复合物作为多价的肿瘤预防性疫苗

     论文目录

摘要第1-8页

Abstract第8-15页

第一章 绪论第15-36页

   ·热休克蛋白简介第15页

   ·gp96简述第15-16页

   ·gp96基本功能简述第16-17页

     ·协助蛋白的折叠第16页

     ·结合钙离子第16-17页

     ·免疫原性第17页

   ·gp96在免疫系统中的作用第17-22页

     ·gp96参与抗原呈递,介导获得性免疫第17-19页

     ·gp96与TLR(toll样受体)相互作用介导天然免疫第19-20页

     ·gp96与调节性T细胞的关系第20-21页

     ·gp96与自身免疫性疾病第21-22页

   ·自体gp96肿瘤疫苗与肿瘤治疗第22-25页

     ·免疫监视理论和肿瘤抗原第22页

     ·自体gp96肿瘤疫苗的临床研究第22-24页

     ·自体gp96肿瘤疫苗的不足第24-25页

     ·自体gp96肿瘤疫苗苗的展望第25页

   ·肿瘤疫苗的研究概况第25-27页

     ·病原体感染引起的肿瘤第26页

     ·非病原体感染引起的肿瘤第26-27页

   ·胚胎干细胞与肿瘤的的预防和治疗第27-29页

 参考文献第29-36页

第二章 胎盘来源的gp96-抗原复合物作为多价的肿瘤预防性疫苗第36-70页

   ·前言第36-37页

   ·材料与方法第37-52页

     ·多肽合成第37页

     ·人体的组织样本第37页

     ·细胞系与细胞培养第37-38页

     ·小鼠和大鼠第38页

     ·gp96的制备第38-41页

     ·小鼠和大鼠的免疫第41-42页

     ·适应性T细胞转输实验第42-43页

     ·人的外周血单核细胞(PBMC)的分离第43-44页

     ·酶联免疫斑点实验(ELISPOT)第44-45页

     ·T细胞杀伤实验第45-46页

     ·Real-Time PCR实验第46-49页

     ·H&E染色第49-51页

     ·统计学分析第51页

     ·主要仪器第51-52页

   ·实验结果第52-66页

     ·胎盘来源的gp96激活B16-F10黑色素肿瘤和TUBO乳腺癌特异性的T细胞反应第52-58页

     ·大鼠胎盘来源的gp96抑制DMBA诱导的大鼠的乳腺癌的发生第58-61页

     ·FVB/N-Tg(MMTVneu)202Mul/J小鼠胎盘来源的gp96能够抑制自发乳腺癌的发生和发展第61-62页

     ·胎盘来源的gp96可能结合HER2和Muc1来源的表位肽第62-66页

   ·讨论第66-68页

 参考文献第68-70页

第三章 TAT介导gp96进入抗原呈递细胞增强gP96激活的抗病毒和抗肿痛的T细胞反应第70-112页

   ·前言第70-71页

   ·材料方法第71-91页

     ·多肽合成第71页

     ·细胞培养第71-72页

     ·重组TAT-gp96(rTAT-gp96)和重组gp96(rgp96)的表达纯化第72-81页

     ·Western blotting鉴定rTAT-gp96或者rp96蛋白进入细胞的效率第81页

     ·动态光散射实验第81页

     ·免疫荧光实验第81-82页

     ·免疫小鼠第82页

     ·B16-F10肿瘤细胞裂解液的制备第82-83页

     ·脾脏淋巴细胞的分离第83页

     ·小鼠肝脏淋巴细胞的分离第83-84页

     ·IFN-γ酶联免疫斑点实验(ELISPOT)第84-85页

     ·流式细胞术第85-87页

     ·杀伤实验第87页

     ·免疫组织化学实验第87-88页

     ·HBV转基因鼠血清中HBsAg和HBV DNA的检测第88-90页

     ·HBV转基因小鼠血清中ALT的检测第90-91页

     ·主要仪器第91页

   ·实验结果第91-105页

     ·TAT多肽显著地增强抗原呈递细胞对gp96的吸收第91-94页

     ·rTAT-gp96能够激活HBV转基因小鼠体内的HBV表位肽特异性的T细胞反应第94-99页

     ·rTAT-gp96-多肽复合物免疫HBV转基因小鼠抑制HBV转基因小鼠体内HBV的复制第99-102页

     ·rTAT-gp96激活肿瘤特异性的T细胞反应第102-105页

   ·讨论第105-108页

 参考文献第108-112页

致谢第112-113页

在读期间发表的学术论文和取得的研究成果第113页

论文编号BS1932542，这篇论文共113页
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