苦参碱与化疗药物的协同作用及逆转乳腺癌耐药株MCF-7/ADR多药耐药与PI3K/AKT通道的关系

发布时间：2021-12-12 04:25

　　目的探索苦参碱与化疗药物的协同作用及对乳腺癌耐药株MCF-7/ADR多药耐药的逆转作用及其机制。方法采用MTT法检测不同浓度的化疗药单药及联合0.05g/L苦参碱作用乳腺癌细胞株MCF-7细胞24h后的生长抑制率;检测不同浓度苦参碱和MK2206作用乳腺癌耐药株MCF-7/ADR细胞24 h后的生长抑制率,以抑制率为10%的药物浓度为检测标准;用荧光RT-PCR、Western blotting法检测不同浓度苦参碱作用MCF-7/ADR细胞24 h后MDR1、MRP1、PTEN、AKT基因m RNA和蛋白的表达。结果MTT结果显示随着两种化疗药物的浓度增加,抑制率呈递增趋势,并且相同浓度的化疗药物和苦参碱联合用药组的细胞抑制率明显高于化疗药物单药组（P<0.05）。荧光定量RT-PCR结果显示0.6、1.2g/L的苦参碱干预组与空白对照组相比,随着苦参碱浓度的提高,耐药基因MDR1、MRP1的表达量逐渐降低（0.6 g/L苦参碱组MDR1基因的相对表达量为0.659±0.074,MRP1基因的相对表达量为0.503±0.058,与空白对照组相比P<0.01）;PI3K/AK... 

【文章来源】：宁夏医科大学宁夏回族自治区

【文章页数】：51 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

目的基因MDR1溶解曲线

基因的相对表达量逐渐增高，而 AKT 基因的表达量逐渐降低；相同抑制率的苦参碱组（0.6g/L）和 MK2206 组（0.05umol/L）相比，两组降低 MDR1、MRP1、AKT 基因表达量的差异不明显，没有统计学意义（P>0.05），MK2206 组更能够增加 PTEN 基因的表达量

宁夏医科大学硕士研究生学位论文 结果3.2 Western blot 检测 p-gp、MRP1、PTEN、AKT、p-AKT 蛋白的表达结果显示：与空白对照组相比，随着苦参碱浓度的提高耐药要蛋白 p-pg、MRP1 蛋白表达量逐渐降低，PI3K/AKT 信号通路中的 p-AKT 蛋白表达量逐渐降低，PTEN 蛋白表达量逐渐增高，总 AKT 基因表达量变化不明显；相同抑制率的苦参碱组（0.6g/L）和 MK2206组（0.05umol/L）相比,苦参碱组降低 p-pg、MRP1 蛋白表达量的效果更明显且增高 PTEN蛋白表达量的效果更明显(P<0.01），MK2206 组降低 p-AKT 蛋白表达量的效果更明显，但对总 AKT 蛋白表达量两者差异不明显（P>0.05，图 12）。


本文编号：3536005