miR-503靶向eIF4G增加乳腺癌细胞MCF-7/ADR的药物敏感性

发布时间：2022-01-03 01:07

　　目的:研究miR-503靶向e IF4G对乳腺癌耐药株MCF-7/ADR药物敏感性的影响,e IF4G对多药耐药相关蛋白ABCB1,ABCC1,ABCG2的调控作用。方法:生物信息学软件预测并筛选能与e IF4G基因3′UTR靶向结合的miRNA;Western blotting方法检测细胞p-m TOR,p-4EBP1,ABCB1,ABCC1,ABCG2蛋白的表达;实时定量RT-PCR检测细胞ABCB1,ABCC1,ABCG2 m RNA的水平;MTT法检测细胞对阿霉素,紫杉醇,他莫昔芬的药物敏感性;流式细胞术检测细胞的凋亡;双荧光素酶活性检测法验证miRNA与e IF4G的靶向关系。结果:生物信息学软件预测结果显示miR-503与e IF4G基因3’UTR区第340-346号碱基位能互补配对,同时在327-331存在四个结合位点。Western blotting结果显示,与阿霉素敏感株MCF-7相比,ATP结合盒蛋白基因（ABCB1,ABCC1,ABCG2）在阿霉素耐药株MCF-7/ADR中高表达。浓度大于等于50 n M的雷帕霉素能降低MCF-7/ADR中p-m TOR,p-4E... 

【文章来源】：南华大学湖南省

【文章页数】：60 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
ABSTRACT
前言
实验材料
实验方法
实验结果
讨论
结论
参考文献
综述
    参考文献
硕士期间发表的论文
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]Establishment of a human hepatoma multidrug resistant cell line in vitro[J]. Yuan Zhou,Xian-Long Ling,Shi-Wei Li,Xin-Qiang Li,Bin Yan,Department of Gastroenterology,Xinqiao Hospital,Third Military Medical University,Chongqing 400037,China.  World Journal of Gastroenterology. 2010(18)



本文编号：3565251